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Quel est l'effet de l'auto-envenimation sur les reptiles ?

Quel est l'effet de l'auto-envenimation sur les reptiles ?


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Si un lézard venimeux se mord la langue, mourra-t-il ? J'ai cherché sur tout Internet et je ne parviens pas à trouver une réponse fiable sur l'auto-envenimation.


TL; DR Non, il ne mourra pas. Les lézards/serpents sont généralement immunisés contre leur propre venin.

Comme je n'ai pas trouvé de bonne réponse à cette question récurrente sur ce site, je vais essayer de la résumer ici. J'ai trouvé plus de recherches sur les serpents que sur les lézards, mais pour l'instant, nous supposerons simplement que des mécanismes similaires peuvent être trouvés chez les lézards.

Premièrement, la question est de savoir comment le venin tue la proie. Que fait-il dans le corps ?

Un mécanisme courant est un blocage des récepteurs de l'acétylcholine à la jonction neuromusculaire. Simplifiés, ces récepteurs activent la contraction musculaire sur un signal neuronal. Lorsque le récepteur est bloqué par la toxine, le signal neuronal ne peut pas être transmis au muscle, ce qui paralyse l'animal. La recherche a montré que certains serpents et lézards ont développé différents récepteurs de l'acétylcholine, qui peuvent toujours se lier à l'acétylcholine (et activer les muscles), mais pas les toxines (source1, source2). Cela les rend immunisés contre les neurotoxines les plus courantes trouvées dans le venin de reptile.

Un autre mécanisme est l'activité hémorragique de la toxine, qui est une perturbation de l'intégrité des vaisseaux sanguins entraînant des saignements et la mort. Ceci était lié à une fonction protéolytique ("détruisant les protéines") des composés de venin (source3, source4, source5). Le sérum sanguin des serpents peut contenir des facteurs qui bloquent la fonction hémorragique des toxines, éventuellement en neutralisant le mode d'action (inhibition des protéases). Il peut s'agir d'anticorps/inhibiteurs spécifiques ou d'une adaptation de protéines sériques (source6, source7, source8).

D'autres recherches ont impliqué les phospholipidases (détruisant les phospholipides comme ceux utilisés dans les membranes cellulaires) comme mode d'action des venins de serpent. Encore une fois, des inhibiteurs de phospholipidase peuvent être trouvés dans le sérum sanguin des serpents eux-mêmes. Il a également été rapporté que l'expression de ces inhibiteurs change des serpents plus jeunes aux plus âgés (source9, source10) et peut être induite par injection de venin (source11). Il est donc supposé que les serpents ou les lézards venimeux sont exposés à plusieurs reprises à de petites quantités de leur propre venin, renforçant ainsi leur immunité tout au long de leur vie.

D'autres modes d'action incluent la myotoxicité (détruire les muscles), la formation d'œdèmes ou l'amincissement du sang. Encore une fois, cela dépend du mécanisme spécifique et de la façon dont les serpents et les lézards se sont adaptés pour y être immunisés.

Étant donné que des toxines similaires se trouvent dans plusieurs espèces, les serpents et les lézards sont souvent non seulement immunisés contre leur propre venin, mais aussi contre les morsures d'autres membres de la même espèce ou d'autres espèces apparentées.


Quel est l'effet de l'auto-envenimation sur les reptiles ? - La biologie

L'araignée veuve noire du Sud, Latrodectus mactans (Fabricius), est une araignée venimeuse que l'on trouve dans tout le sud-est des États-Unis. Les araignées veuves ont reçu leur nom de la croyance qu'elles tueraient et consommeraient leur partenaire après la copulation. Cependant, la pratique a été principalement observée en laboratoire dans des conditions de surpeuplement. On pense que le cannibalisme sexuel au sein de l'espèce veuve en milieu naturel est davantage associé à l'incapacité physique du mâle à s'échapper plutôt qu'à l'intérêt de la femelle à le consommer (Breene et Sweet 1985).

Figure 1. Veuve noire du Sud femelle adulte, Latrodectus mactans (Fabrice). Photographie de James L. Castner.

Synonymie (Retour en haut)

Aranea mactans Fabrice, 1775
Latrodectus schuchii C. L. Koch, 1836
Latrodectus menavodi Vinson, 1863
Latrodectus cinctus Mur noir, 1865
Latrodectus hasselti Thorell, 1870
Latrodectus hasselti indicus Simon, 1897
Latrodectus hasselti elegans Thorell, 1898
Latrodectus hasselti ancorifer Dahl, 1902
Latrodectus hahli Dahl, 1902
Latrodectus luzonicus Dahl, 1902
Latrodectus mactans insularis Dahl, 1902
Latrodectus mactans insularis lunifer Dahl, 1902
Latrodectus renivulvatus Dahl, 1902
Latrodectus sagittifer Dahl, 1902
Latrodectus stuhlmanni Dahl, 1902
Latrodectus incertus O.P.-Cambridge, 1904
Latrodectus indistinctus O.P.-Cambridge, 1904
Latrodectus hasselti aruensis Brin, 1911
Latrodectus mactans albomaculatus Franganillo, 1930
Latrodectus albomaculatus Franganillo, 1930
Latrodectus agoyangyang Plantilla & Mabalay, 1935
Latrodectus hasselti Gerschman & Schiapelli, 1943
Latrodectus indistinctus karrooeensis Smithers, 1944
Latrodectus mexicanus González, 1954

Autres espèces (Retour en haut)

Latrodectus géométrique C.L. Koch : veuve brune
Latrodectus évêque Kaston : veuve rouge
Latrodectus hespérus Chamberlain et Ivie : veuve noire occidentale
Latrodectus variolus Walckenaer : veuve noire du Nord

Figure 2. Araignée veuve brune femelle adulte, Latrodectus géométrique (C.L. Koch). Photographie de Lyle J. Buss.

Figure 3. Vue dorsale de l'araignée veuve rouge adulte, Latrodectus évêque (Kaston). Photographie de James L. Castner.

Figure 4. Vue ventrale de l'araignée veuve rouge adulte, Latrodectus évêque (Kaston). Photographie de James L. Castner.

Figure 5. Veuve noire occidentale femelle adulte, Latrodectus hespérus (Chamberlain et Ivie). Photographie de Whitney Cranshaw.

Distribution (Retour en haut)

Diverses espèces d'araignées veuves peuvent être trouvées sur tous les continents à l'exception de l'Antarctique (revue par Garb et al. 2004). En Floride, Latrodectus mactans (veuve noire du sud), se trouve ainsi que Latrodectus géométrique (veuve brune), Latrodectus évêque (veuve rouge), et Latrodectus variolus (Veuve noire du Nord) (Edwards 2002). Aux États-Unis, la veuve noire du sud se trouve dans la région du sud-est et a été trouvée aussi loin au nord que l'Ohio et aussi loin à l'ouest que le Texas.

Description (Retour en haut)

Des œufs: La femelle produit un sac d'œufs de couleur beige d'environ 1,0 à 1,25 cm de diamètre et contient généralement environ 220 œufs, d'environ 0,8 mm de diamètre chacun (D&rsquoAmour et al. 1936, Rempel 1957, Kaston 1972).

Immatures : Les araignées sont initialement blanches et n'ont pas les motifs en sablier ou en taches, mais acquièrent une coloration et des motifs ressemblant davantage aux adultes avec des mues progressives (D&rsquoAmour et al. 1936).

Adultes: La veuve noire du Sud femelle, telle que décrite par Mote et Gray (1935), est une araignée noire brillante avec un sablier rouge distinctif sur l'abdomen. La veuve noire du sud a un sablier complet, tandis que le sablier des espèces occidentales peut varier de deux triangles connectés à des triangles séparés jusqu'à un minimum de taches rouges à peine visibles. La veuve du Nord a généralement le sablier sur l'abdomen, mais certains individus en manquent complètement (Kaston 1954). Les femelles mesurent généralement de 3,75 à 5 cm de long, y compris l'envergure des pattes, tandis que leur corps mesure 1,25 cm de long. Les veuves noires du Sud mâles sont plus petites, avec généralement un corps de 0,6 cm de long (Mote et Gray 1935). Les veuves noires du Sud mâles n'ont pas le sablier caractéristique de la femelle, mais peuvent avoir des taches rouges sur le dessus ou le dessous du segment abdominal.

Figure 6. Sac d'oeufs d'une veuve noire du Sud, Latrodectus mactans (Fabrice). Photographie de Lyle J. Buss.

Figure 7. Sac d'oeufs d'une veuve noire du Sud, Latrodectus mactans (Fabrice). Les sacs d'œufs de veuve noire du sud mesurent généralement de 1,0 à 1,25 cm sur la photo, ce qui montre leur taille par rapport à un centime. Photographie de Lyle J. Buss.

Figure 8. Vue dorsale des araignées veuves noires du sud, Latrodectus mactans (Fabrice). Photographie de Lyle J. Buss.

Graphique 9. Vue ventrale des araignées veuves noires du sud, Latrodectus mactans (Fabrice). Photographie de Lyle J. Buss.

Figure 10. Veuve noire du Sud femelle adulte, Latrodectus mactans (Fabrice). Photographie de James L. Castner.

Figure 11. Veuve noire du Sud mâle adulte, Latrodectus mactans (Fabrice). Photographie de Lyle J. Buss.

Cycle de vie (Retour en haut)

Les araignées veuves sont bien connues pour leur morsure potentiellement dangereuse. Les veuves ont un venin puissant, qui contient la neurotoxine alpha-latrotoxine qui provoque des réactions indésirables chez leurs victimes (Orlova et al. 2000). La veuve noire du Sud s'accouple généralement au printemps et en été (Kaston 1972). Les sacs d'œufs sont retenus dans la toile et, après une période d'incubation d'un mois, les jeunes araignées sortent du sac d'œufs (Mote et Gray, 1935). Les araignées muent plusieurs fois avant d'atteindre l'âge adulte. Le temps de développement peut être influencé par des facteurs tels que le régime alimentaire et la température et peut aller de 26 à 103 jours pour les mâles et de 57 à 122 jours pour les femelles (Baxter Deevey 1949). La veuve noire du Sud femelle vit généralement en moyenne 1,5 an tandis que le mâle survit entre deux et cinq mois.

Habitat (Retour en haut)

Les habitats extérieurs typiques dans lesquels les araignées se trouvent souvent comprennent des tas de bois et de roches, des terriers de rongeurs et des souches d'arbres creuses. Les habitats intérieurs comprennent les dépendances, les garages, les remises et les sous-sols (D'Amour et al. 1936). Bien qu'ils habitent principalement les zones basses, leur toile peut être trouvée à plusieurs mètres du sol (Kaston 1938).

Biologie (Retour en haut)

Les araignées produisent une soie solide qu'elles utilisent pour construire des toiles pour piéger leurs proies. Les toiles de veuve noire sont construites de manière erratique sans motif distinct (Mote et Gray 1935). Il a été démontré que les veuves noires exposées à des conditions environnementales avec des ressources alimentaires limitées conçoivent une toile qui capture les proies à une fréquence plus élevée qu'une toile construite par une araignée qui a une alimentation abondante (Zevenbergen et al. 2008). Le régime alimentaire de l'araignée veuve comprend un large éventail d'insectes tels que les mouches, les grillons, les sauterelles, les mites, les coléoptères et divers autres arthropodes qui se retrouvent piégés dans la toile (Bogen et Loomis 1936).

Les veuves noires ont été documentées pour être bénéfiques pour le contrôle de certaines populations de ravageurs telles que les fourmis de feu rouges importées, Solenopsis invicta Buren (Nyffeler et Sterling 1988), et les fourmis moissonneuses, Pogonomyrmex rugosus Emery (MacKay 1982), par prédation. La réduction de la taille de la colonie due au fait que les veuves noires se nourrissaient de fourmis moissonneuses était faible, mais lorsque les fourmis étaient la proie, elles manifestaient des comportements tels qu'une diminution de la recherche de nourriture qui réduisait indirectement les populations (MacKay 1982).

Les veuves noires du sud sont normalement des prédateurs, mais dans des circonstances particulières, elles peuvent servir de proie. On sait que les guêpes, les scorpions et les mille-pattes se nourrissent de veuves noires (Bogen et Loomis 1936). On pense que les veuves brunes, originaires d'Afrique, pourraient être en concurrence avec les veuves noires, provoquant une diminution de la population de veuves noires (Vetter 2010). Les veuves brunes ont un taux de reproduction plus élevé que les veuves noires, ce qui peut contribuer au déclin de la population. Les veuves brunes ont également un venin plus puissant que les veuves noires nord-américaines, cependant, le comportement plus timide de la veuve brune la rend moins menaçante pour les gens (McCrone 1964). La veuve brune libère moins de venin lorsqu'elle mord et a également tendance à se recroqueviller lorsqu'elle est dérangée plutôt qu'à attaquer (Vetter 2010, 2012). Le déplacement des veuves noires avec une espèce moins agressive peut éventuellement conduire à une diminution du nombre annuel de cas de morsures.

Importance médicale (Retour en haut)

En 2010, 2 168 morsures de veuves noires autodéclarées ont été signalées aux États-Unis, avec 892 cas traités dans des établissements de santé (Bronstein et al. 2011). La mort due à une morsure de veuve noire est rarement signalée (Timms et Gibbons 1986). Dans l'enquête de 2010, plus de 50 % des cas signalés sont survenus chez des patients de plus de 20 ans sans décès (Bronstein et al. 2011). Les patients se rétablissent généralement dans les 24 heures suivant le traitement ou 3 à 5 jours sans soins de soutien (Timms et Gibbons 1986, Edwards 2002). Les personnes enceintes doivent consulter immédiatement un médecin. Des complications pendant la grossesse peuvent survenir en raison des symptômes ressentis par la femme enceinte, tels que maux de tête, hypertension, crampes, douleurs musculaires et douleurs abdominales sévères (Sherman et al. 2000). Cependant, la recherche a démontré qu'un effet direct sur le fœtus du venin d'araignée est moins probable parce que l'alpha-latrotoxine est un composé volumineux et ne devrait pas traverser la barrière placentaire (Handel et al. 1994). Wolfe et al. (2011) ont évalué 97 cas d'envenimation pendant la grossesse entre 2003 et 2007 et ont déterminé que les risques fœtaux semblaient minimes si des soins appropriés étaient administrés à la mère.

Le traitement de toutes les morsures de veuve comprend généralement des soins généraux des plaies suivis de gluconate de calcium, de relaxants musculaires et d'analgésiques narcotiques (Timms et Gibbons 1986, Handel et al. 1994). Dans les revues cliniques, le gluconate de calcium n'a apporté aucun soulagement aux patients, mais le traitement aux opioïdes et aux benzodiazépines a diminué les symptômes douloureux (Clark et al. 1992). En raison de la similitude de la présentation clinique, l'anatoxine tétanique peut être envisagée par les médecins à moins qu'une araignée ne soit apportée ou que le patient soit en mesure d'identifier avec certitude des antécédents de morsure.

Antivenin peut être utilisé pour traiter les patients qui présentent une réaction sévère. Antivenin est produit avec des anticorps dans le sérum de chevaux qui ont été exposés à de faibles niveaux de venin de veuve noire. L'antivenin peut entraîner des complications chez les patients qui ont une réaction allergique au sérum de cheval utilisé dans la préparation du traitement (Timms et Gibbons 1986). Chez les patients qui n'ont pas de sensibilité au sérum de cheval, l'antivenin s'est avéré sûr et efficace (Offerman et al. 2011). Lorsqu'il est administré correctement par un médecin agréé, il s'est avéré très efficace, surtout si les patients sont traités dans les trois heures suivant une morsure (Timms et Gibbons 1986, Clark 2001).

Prévention des morsures (Retour en haut)

Dans la nature, la plupart des morsures se produisent en passant sous un objet que l'araignée habite, comme un tas de bois ou des pierres. Lorsque vous travaillez dans ou autour de zones d'habitat convenable pour ces araignées, le port de gants de jardinage peut aider à prévenir l'envenimation. De plus, soyez prudent lorsque vous travaillez dans des hangars et des granges où l'on peut trouver des araignées. Il y a eu de nombreux cas documentés de morsures dans les toilettes extérieures, donc chercher sous les sièges des toilettes avant d'utiliser ce type d'installation peut empêcher une morsure. Dans les zones intérieures, les morsures se produisent fréquemment lorsque les araignées se cachent dans des chaussures qui n'ont pas été portées récemment ou en fouillant dans de vieilles boîtes. Secouer les vêtements et les chaussures et utiliser des gants tout en travaillant dans des zones où des araignées peuvent se trouver, comme les sous-sols ou les greniers, peut aider à prévenir une morsure.

Références sélectionnées (Retour en haut)

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Auteurs : Amanda L. Eiden et Phillip E. Kaufman, Département d'entomologie et de nématologie, Université de Floride.
Photographies : James L. Castner et Lyle J. Buss, Département d'entomologie et de nématologie, Université de Floride Whitney Cranshaw, Université d'État du Colorado, Bugwood.org.
Numéro de publication : EENY 560
Date de publication : juin 2013. Révision : mars 2019.

Une institution de l'égalité des chances
Éditeur et coordinateur des créatures en vedette : Dr. Elena Rhodes, Université de Floride


Étudier les reptiles : exemples et caractéristiques

La peau des reptiles est kératinisée et imperméable à l'eau alors que la peau des amphibiens est perméable. L'imperméabilité de leur peau rendait impossible les échanges gazeux cutanés effectués par les amphibiens, rendant la respiration dépendante des organes internes tels que les voies respiratoires et les poumons.

3. Quels sont les exemples d'un reptile carnivore et d'un reptile herbivore ?

Les serpents sont carnivores. Les iguanes sont herbivores.

4. Les organismes de la classe Reptilia effectuent-ils des échanges gazeux de la même manière que les amphibiens ?

Ces organismes n'ont pas de peau perméable. De ce fait, ils n'utilisent pas la respiration cutanée comme les amphibiens. Tout comme chez les oiseaux et les mammifères, leur respiration est pulmonaire.

5. Comment le système circulatoire des reptiles est-il caractérisé ? Quelle est la différence fondamentale entre le cœur des reptiles et celui des amphibiens ?

Le système circulatoire des animaux de la classe Reptilia est similaire à celui des amphibiens, car il est fermé et incomplet. Bien que le cœur des reptiles contienne trois chambres (deux oreillettes et un ventricule), il contient le début de la cloison ventriculaire et le mélange de sang artériel et veineux est diminué.

6. Quels types de déchets azotés sont éliminés par les animaux de la classe Reptilia ?

Ces animaux excrètent principalement de l'acide urique. Cette substance est moins toxique que l'ammoniac et peut être stockée plus longtemps à l'intérieur de l'animal, y compris dans les œufs. De plus, l'acide urique est pratiquement insoluble et moins dépendant de l'eau à éliminer.

7. Comment l'importance du cerveau a-t-elle évolué dans l'évolution des poissons aux reptiles ?

Les animaux de la classe Reptilia ont un cerveau plus gros que celui des poissons. Au cours de l'évolution des cordés, le cerveau est devenu de plus en plus prédominant dans le système nerveux central.

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Reproduction reptilienne

8. Comment se déroule la reproduction chez les animaux de la classe Reptilia ?

Ces animaux se reproduisent sexuellement par fécondation interne au moyen de la copulation entre mâles et femelles. Ils pondent des œufs avec une coquille et des membranes extra-embryonnaires. L'embryon se développe alors à l'intérieur de l'œuf et à l'extérieur du corps de la mère (il existe aussi des reptiles ovovivipares, qui gardent l'œuf dans leur corps jusqu'à son éclosion).

9. Les organismes de la classe Reptilia ont-ils un développement direct ou indirect ?

Chez les organismes de la classe Reptilia, le développement embryonnaire est direct. Il n'y a donc pas de stade larvaire.

10. Par rapport aux amphibiens, quelles sont les deux innovations reproductives chez les animaux de la classe Reptilia pour leur survie en milieu sec ?

Par rapport aux amphibiens, les deux principales innovations reproductives des organismes de la classe Reptilia pour les aider à vivre dans un habitat terrestre sont la fécondation interne et les œufs à coquille.

Hétérothermie des reptiles

11. Comment classer les animaux de la classe Reptilia selon leur maintien de la température corporelle ?

Comme les poissons et les amphibiens, les animaux de la classe Reptilia sont des animaux hétérothermes (également appelés poïkilothermes ou ectothermes), ce qui signifie qu'ils ne sont pas capables de contrôler leur température corporelle et, par conséquent, dépendent de sources externes de chaleur (principalement le soleil).

12. Quel est un exemple d'hypothèse qui pourrait expliquer que les espèces de la classe Reptilia se trouvent rarement dans les régions polaires ?

Les espèces de la classe Reptilia sont abondantes et plus diversifiées dans les régions à climat chaud et sont rares dans les régions de froid intense, comme celles proches des pôles. Cela s'explique par le fait que ces animaux sont hétérothermes, c'est-à-dire qu'ils ont du « sang froid » et ont besoin d'une source de chaleur externe pour réchauffer leur corps.

Leur aspect hétérothermique explique aussi pourquoi les reptiles sont plus actifs pendant la journée, période où ils peuvent utiliser la chaleur du soleil pour réchauffer leur corps.

Un résumé des reptiles

13. Les principales caractéristiques de la classe Reptilia. Comment les décrire à partir d'exemples d'espèces représentatives, de morphologie de base, de peau, de respiration, de circulation, de déchets azotés, de contrôle thermique et de modes de reproduction ?

Exemples d'espèces représentatives : serpents, tortues, crocodiles, lézards, dinosaures (éteints). Morphologie de base : tétrapodes, certains avec des carapaces (comme les tortues). Peau : plaques cornées kératinisées imperméables (appelées squames). Respiration : pulmonaire. Circulation : fermée, incomplète, cœur à trois cavités et cloison interventriculaire partielle. Déchets azotés : acide urique. Contrôle thermique : hétérothermique. Types de reproduction : sexuée, fécondation interne, œufs écalés à membranes extra-embryonnaires.


Steve Mackessy

Ma formation universitaire comprenait des cours et des recherches en évolution/écologie ainsi qu'en biochimie/toxinologie, et cette large base me permet d'utiliser une approche intégrée dans mon enseignement et ma recherche. J'enseigne plusieurs cours de premier et deuxième cycles en biomédecine (Toxinologie [Biologie 565], Actualités en recherche biomédicale [Biologie 556], Anatomie humaine [Biologie 341], Parasitologie [Biologie 333/533]) et en biologie des vertébrés (Herpétologie [Biologie 335/ 535], Comparative Anatomy [Biologie 345]) à l'UNC. Dans le cadre de leur formation en sciences biologiques, de nombreux étudiants de premier cycle ont participé à des recherches indépendantes dans mon laboratoire [Biologie 422].

Recherche/Domaines d'intérêt

L'objectif général d'une grande partie de mes recherches est sur les serpents venimeux et leurs venins. Cependant, des projets de recherche particuliers impliquent des aspects très différents de la biologie de ces animaux remarquables, allant de la biochimie fonctionnelle à la génétique moléculaire des populations en passant par l'histoire naturelle/l'écologie. À mon avis, une approche interdisciplinaire de la recherche peut offrir la meilleure possibilité de comprendre un organisme et les mécanismes de ses interactions avec son environnement, et donc ma recherche et celle de mes étudiants utilisent cette approche multidimensionnelle. Vous trouverez ci-dessous des élaborations de projets spécifiques en cours.

Un webinaire produit à l'été 2018 qui traite de certains aspects de la composition du venin et des effets de ces composants sur les tissus vivants peut être trouvé ici : Venins de reptiles - composition et action Veuillez noter que les figures et les photographies sont la propriété et les droits d'auteur de SP Mackessy 2021.

Laboratoire d'analyse de venin de Mackessy

Note d'avancement de l'UNC

Publications/Oeuvres créatives

Disponible en juin 2021 :

Articles de journaux:

*Étudiant diplômé de l'UNC **Étudiant de premier cycle de l'UNC
2021
  • Jucá, TL, Oliveira Normando LR, Ibrahim AB, Chapeaurouge A, de Oliveira Monteiro-Moreira, AC, Mackessy SP. 2021. Sécheresse, désertification et pauvreté : une analyse géospatiale de l'envenimation par morsures de serpents dans le biome de Caatinga au Brésil. Revue internationale de planification et de gestion de la santé 36:1-12.
  • Schield, D.R., B.W. Perry, Z.L. Nikolakis, S.P. Mackessy, T.A. Castoe. 2021. Les analyses génomiques de la population confirment les taux de mutation en faveur des mâles chez les serpents. Journal de l'hérédité 112(2):221-227. https://doi.org/10.1093/jhered/esab005
  • Balchan*, N.R., S.P. Mackessy. 2021. Sistrurus tergeminus edwardsii (Désert Massasauga). La reproduction. Revue herpétologique 52(2):433-434.
  • Heyborne, W.H., S.P. Mackessy. 2021. Venins de couleuvres du Nouveau Monde (Oxybelis aeneus et O. fulgidus). Toxicon 190 :22-30. https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0041010120309491
2020
  • Perry, B.W., D.R. Schield, A.K. Chute d'ouest, S.P. Mackessy, T.A. Castoe. 2020. Demandes physiologiques et signalisation associées à la production et au stockage de venin de serpent illustrées par des analyses transcriptionnelles des glandes à venin. Rapports scientifiques 10:18083. https://www.nature.com/articles/s41598-020-75048-y
  • Smith*, C.F.,S.P. Mackessy. 2020. Expression asymétrique des toxines entre les glandes à venin gauche et droite d'un crotale des prairies individuel (Crotalus viridis). Toxicon 186 : 105-108. https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0041010120303457
  • Mackessy SP, Wendy Bryan, Cara F. Smith*, Keira Lopez**, Julián Fernández, Fabián Bonilla, Mahmood Sasa, Bruno Lomonte. Venomique du serpent lyre d'Amérique centrale Quadruplex Trimorphodon (Colubridae : Smith, 1941) du Costa Rica. Journal de protéomique 220 : 103778. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1874391920301469?via%3Dihub
  • Goldberg, S.R., C.R. Bursey, S.P. Mackessy. 2020. Xenopeltis unicolore (Serpent rayon de soleil). Parasites. Revue herpétologique 51(3):632.
  • Modahl CM, Roointan A, Rogers** J, Currier** K, Mackessy SP. Variation enzymatique de venin interspécifique et intraspécifique chez les cobras (Naja sp. et Ophiophage Hannah). Biochimie et physiologie comparées, partie C 232 : 108743. https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1532045620300430
  • Schield, DR, GIM Pasquesi, BW Perry, RH Adams, ZL Nikolakis, AK Westfall, RW Orton, JM Meik, SP Mackessy, TA Castoe. Les paysages de recombinaison de serpents sont concentrés dans des régions fonctionnelles malgré le PRDM9. Biologie moléculaire et évolution 37(5) : 1272-1294 https://doi.org/10.1093/molbev/msaa003
  • Keyler DE, Saini V, O'Shea M, Gee J, Smith* CF, Mackessy SP. 2020. Crotalus oreganus concolor: Cas d'envenimation avec analyse de venin et énigme diagnostique des symptômes myo-neurologiques. Wilderness & médecine environnementale 31(2):220-225. https://www.wemjournal.org/article/S1080-6032(20)30006-5/fulltext
2019
  • Watson, JA, Spencer, CL, Schield, DR, Butler, BO, Smith, LL, Flores-Villela, O, Campbell, JA, Mackessy, SP, Castoe, TA, Meik, JM. 2019. Variation géographique de la morphologie du crotale de Mohave (Crotalus scutulatus Kennicott 1861) (Serpentes : Viperidae) : implications pour les limites des espèces. Zootaxons 4683 (1) : 129-143. https://www.mapress.com/j/zt/article/view/zootaxa.4683.1.7
  • Grabowsky*, E.R. Mackessy, S.P. 2019. Interactions prédateur-proie et composition du venin chez un spécialiste des lézards de haute altitude, Crotalus pricei (Crotale à deux points). Toxicon 170 : 28-40. https://doi.org/10.1016/j.toxicon.2019.09.011
  • Modahl, C.M. et Mackessy, S.P. Venins de serpents à crocs arrière : nouvelles protéines et nouvelles activités. 2019. Devant. Écol. Évol. 7:279.
    https://doi.org/10.3389/fevo.2019.00279
  • Perry, B.W., Andrew, A.L. Kamal, A.H.M., Card, D.C., Schield, D.R., Pasquesi, G.I.M., Pellegrino, M., McGaugh, S.E., Mackessy, S.P., Chowdhury, S., Secor, S.M. et Castoe, T.A. 2019. Les analyses transcriptomiques et protéomiques multi-espèces identifient les mécanismes sous-jacents à la croissance intestinale régénérative après l'alimentation des serpents. Actes de la Royal Society B – Sciences biologiques 286 (sous presse). https://doi.org/10.1098/rspb.2019.0910
  • Schield, D.R., B.W. Perry, R.H. Adams, D.C. Card, T. Jezkova, G.I.M. Pasquesi, Z.L. Nikolakis, K. Row, J.M. Meik, C.F. Forgeron*, S.P. Mackessy, et T.A. Castoe. 2019. Divergence allopatrique et contact secondaire avec le flux génétique - un thème récurrent dans la spéciation des serpents à sonnettes. Journal biologique de la société linnéenne 128(1):149-169. https://doi.org/10.1093/biolinnean/blz077
  • Jones*, BK, Saviola, AJ, Reilly, SB, Stubbs, AL, Arida, E, Iskandar, DT, McGuire, JA, Yates III, JR, Mackessy, SP. 2019. Composition et diversité du venin chez une vipère à fosse phénotypiquement variable (Trimeresurus insularis) à travers l'archipel de la Petite Sonde. Journal de recherche sur le protéome 18(5) : 2206-2220. https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jproteome.9b00077
  • Schield, D.R., D.C. Card, N.R. Hales, B.W. Perry, G.I.M. Pasquesi, H. Blackmon, R.H. Adams, A.B. Corbin, C.F. Smith*, B. Ramesh, J.P. Demuth, E. Betrán, M. Tollis, J.M. Meik, S.P. Mackessy, T.A. Castoe. 2019. Les origines et l'évolution des chromosomes, la compensation de dosage et les mécanismes sous-jacents à la régulation du venin chez les serpents. Recherche sur le génome 29(4):590-601. doi: 10.1101/gr.240952.118. https://genome.cshlp.org/content/early/2019/03/15/gr.240952.118.abstract

Sánchez, MN, Teibler, GP, Sciani, JM, Casafus, MG, Maruñak, SL, Mackessy, SP, Peichot, MOI. 2019. Dévoilement des aspects toxicologiques du venin du faux serpent corail d'Esculape Erythrolamprus aesculapii. Toxicon 164 : 71-81. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0041010119301199

Rex*, CJ, Mackessy, SP. 2019. Composition du venin des crotales diamantifères de l'Ouest adultes (Crotalus atrox) maintenus dans des conditions alimentaires et environnementales contrôlées ne montre que des changements mineurs. Toxicon 164 : 51-60. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0041010119301126

Brandehoff N, Smith* CF, Buchanan JA, Mackessy SP, Bonney CF. 2019. Premier cas signalé de thrombocytopénie chez un Heterodon nasicus envenimation. Toxicon 157 :12-17. https://doi.org/10.1016/j.toxicon.2018.11.295

2018
    Smith*, CF, McGlaughlin M, Mackessy SP. 2018. Codes-barres ADN du venin de serpent : une méthode améliorée pour l'extraction de l'ADN des venins de serpents à crocs avant et arrière. BioTechniques 65 (6):339-345. PDF

Strickland JL, Smith* CF, Mason AJ, Borja M, Castañeda-Gaytán G, Schield DR, Castoe TA, Spencer CL, Smith LL, Trápaga A, Bouzid NM, Campillo-García G, Flores-Villela OA, Antonio-Rangel D , Rokyta DR, Mackessy SP, Parkinson CL. 2018. Preuve de modèles divergents de sélection locale entraînant une variation de venin chez les crotales de Mojave (Crotalus scutulatus). Rapports scientifiques 8:17622. https://www.nature.com/articles/s41598-018-35810-9

Kalita B, Mackessy SP, Mukherjee AK. Les analyses biochimiques et protéomiques révèlent une variation géographique dans la composition du venin de la Vipère de Russell dans le sous-continent indien : Implications pour les manifestations cliniques post-envenimation et traitement antivenimeux. Examen d'experts de la protéomique 15:837-849. https://doi.org/10.1080/14789450.2018.1528150

2017
  • Saviola AJ, Gandara* AJ, Bryson Jr. RW, Mackessy SP. 2017. Phénotypes de venin du Rock Rattlesnake (Crotalus lepidus) et le crotale à nez de crête (Crotalus willardi) du Mexique et des États-Unis. Toxicon 138:119-129.PDF
  • Schield, D., Adams, R., Card, D., Perry, B., Pasquesi, G., Jezkova, T., Portik, D., Andrew, A., Spencer, C., Sanchez, E., Fujita, MK, Mackessy, S.P., Castoe, T. 2017. Aperçu des rôles de la sélection dans la spéciation à partir des modèles génomiques de divergence et d'introgression dans le contact secondaire chez les serpents à sonnettes venimeux. Écologie et évolution 7:3951-3966. doi: 10.1002/ece3.2996 PDF
  • Saviola, A.J., Mackessy, S.P. 2017. Observations sur les réponses chimiosensorielles du crotale nain fané (Crotalus oreganus concolor) : discrimination de proies envenimées chez une espèce à venin de type II. Journal d'éthologie 35(2):245-250. doi:10.1007/s10164-017-0511-2. PDF
2016
    Smith*, C.F., S.P. Mackessy. 2016. Les effets de l'hybridation sur les phénotypes de venin divergents : Caractérisation du venin de Crotalus scutulatus scutulatus X Crotalus oreganus hellerihybrides. Toxicon 120:110-123. PDF

Mukherjee, A.K., S. Dutta, B. Kalita, D.K. Jha, P. Deb, S.P. Mackessy. 2016. Caractérisation structurelle et fonctionnelle de la formation d'un complexe entre deux inhibiteurs de la sérine protéase de type Kunitz à partir du venin de Vipère de Russell. Biochimie 128-129:138-147.PDF

Modahl*, C.M., S.P. Mackessy. 2016. Séquences d'ADNc de protéine de venin pleine longueur à partir d'ARNm dérivé de venin: exploration de la variation de la composition et de l'évolution multigénique adaptative. PLoS Maladies tropicales négligées 10(6) : e0004587. doi: 10.1371/journal.pntd.0004587. PDF

2015
  • Mukherjee AK, AJ Saviola*, PD Burns, SP Mackessy. 2015. Induction de l'apoptose dans les cellules du cancer du sein humain (MCF-7) par une nouvelle L-aminoacide oxydase (Rusvinoxidase) purifiée à partir de Daboia russelii russelii le venin est indépendant de son activité enzymatique et ne nécessite pas d'activation de la caspase-3. Apoptose 20:1358-1372.PDF
  • Saviola* AJ, CM Modahl*, SP Mackessy. 2015. Désintégrines de Crotalus simus tzabcan: isolement, caractérisation et évaluation des activités cytotoxiques et anti-adhérentes de la tzabcanine, une nouvelle désintégrine RGD. Biochimie 116:92-102. PDF
  • Chapeaurouge, A., Md. A. Reza, S.P. Mackessy, C.P. Carvalho, R.H. Valente, A. Teixeira-Ferreira, J. Perales, Q. Lin, R.M. Kini. 2015. Interroger le venin du serpent vipéridé Sistrurus catenatus edwardsii par une approche combinée d'électrospray et de spectrométrie de masse MALDI. PLoS Un 10(5) : e0092091. doi: 10.1371/journal.pone.0092091 PDF
  • Saviola*, A.J., D. Pla, L. Sanz, T.A. Castoe, J.J. Calvète, S.P.Mackessy. 2015. Comparative venomics of the Prairie Rattlesnake (Crotalus viridis viridis) du Colorado : identification d'un nouveau modèle de changements ontogénétiques dans la composition du venin et évaluation de l'immunoréactivité de l'antivenin commercial CroFab ® . Journal de protéomique 121:28-43. PDF
  • Reyes-Velasco J., D.C. Card, A. Andrew, K.J. Shaney, R.H. Adams, D. Schield, N. Casewell, S.P. Mackessy, T.A. Castoe. 2015. L'expression d'homologues de gènes de venin dans divers tissus de python suggère un nouveau modèle pour l'évolution du venin de serpent. Biologie moléculaire et évolution 32(1):173-183. [Publication en ligne avant impression le 14 octobre 2014]. PDF
  • Bradshaw**, M.J., A.J. Saviola*, E. Fesler**, S.P. Mackessy. 2016. Évaluation des activités cytotoxiques des venins de serpents envers les lignées cellulaires cancéreuses du sein et de la peau. Cytotechnologie (première publication en ligne le 19 novembre 2014). http://link.springer.com/article/10.1007/s10616-014-9820-2. PDF
  • Schield, DR, D.C. Card, R.H. Adams, T. Jezkova, J. Reyes-Velasco, F.N. Proctor, C.L. Spencer, H. Werner Herrmann, S.P. Mackessy, T.A. Castoe. 2015. Spéciation naissante avec flux génétique biaisé entre deux lignées du crotale diamantin de l'Ouest (Crotalus atrox). Phylogénétique moléculaire et évolution 83C:213-223. PDF
2014
  • McGivern, J.J., K.P. Wray, M.J. Margres, M.E. Couch, S.P. Mackessy, D.R. Rokyta. 2014. L'ARN-seq et la spectrométrie de masse haute définition révèlent les venins complexes et divergents de deux serpents colubridés à crocs arrière. BMC Génomique 15:1061. http://www.biomedcentral.com/1471-2164/15/1061. PDF
  • Mukherjee, AK, S Dutta, SP Mackessy. 2014. Une nouvelle lectine de type C (RVsnaclec) purifiée à partir de venin de Daboia russelii russelii montre une activité anticoagulante via l'inhibition du FXa et une réponse différentielle dépendante de la concentration aux plaquettes d'une manière indépendante du Ca 2+. Recherche sur la thrombose 134:1150–1156. PDF
  • Saviola*, A.J., M.E. Peichoto, S.P. Mackessy. 2014. Venins de serpent à crocs arrière : une source inexploitée de nouveaux composés et de pistes potentielles de médicaments. Examens de toxines 33(4) : 185-201. (doi : 10.3109/15569543.2014.942040). PDF
  • Mukherjee, alias, S.P. Mackessy. 2014. Propriétés pharmacologiques et signification physiopathologique d'un inhibiteur de protéase de type Kunitz (Rusvikunin-II) et de son complexe protéique (complexe Rusvikunin) purifié à partir de Daboia russelii russelii venin. Toxicon 89 : 55-66. PDF
  • Mukherjee, alias, S.P. Mackessy, S. Dutta. 2014. Caractérisation d'un peptide inhibiteur de protéase de type Kunitz (Rusvikunin) purifié à partir de Daboia russelii russelii venin. Journal international des macromolécules biologiques 67:154-162. PDF
2013
  • Castoe, T.A., A.P.J. de Koning, K.T. Hall, D.C. Card, D.R. Schield, M.K. Fujita, R.P. Ruggiero, J.F. Degner, J.M. Daza, W. Gu, J. Reyes-Velasco, K.J. Shaney, J.M. Castoe, S.E. Fox, A.W. Poole, D. Polanco, J. Dobry, M.W. Vandewege, Q. Li, R. Schott, A. Kapusta, P. Minx, C. Feschotte, P. Uetz, D.A. Ray, F. Hoffman, R. Bogden, E.N. Smith, B.S.W. Chang, F. Vonk, N.R. Casewell, C. Henkel, M.K. Richardson, S.P. Mackessy, UN M. Bronikowski, M. Yandell, W.C. Warren, S.M. Secor, D.D. Goberge. 2013. Le génome du python birman révèle la base moléculaire de l'adaptation extrême chez les serpents. Actes de l'Académie nationale des sciences 110 (51):20645-20650. PDF
  • Heyborne*, W.H., S.P. Mackessy. 2013. Isolement et caractérisation d'une toxine à trois doigts spécifique d'un taxon à partir du venin de la couleuvre tachetée (Oxybelis fulgidus famille des Colubridae). Biochimie 95:1923-1932.PDF
  • Mukherjee, alias, S.P. Mackessy. 2013. Propriétés biochimiques et pharmacologiques d'une nouvelle protéase à sérine de type thrombine (Russelobin) du venin de la vipère de Russell (Daboia russelii russelii) et l'évaluation de son potentiel thérapeutique. Biochimica et Biophysica Acta 1830 : 3476-3488. http://dx.doi.org/10.1016/j.bbagen.2013.02.007. PDF
  • Saviola*, A.J., D. Chiszar, C. Busch, S.P. Mackessy. 2013. Base moléculaire pour la relocalisation des proies chez les serpents vipéridés. BMC Biologie 11:20 doi:10.1186/1741-7007-11-20. Très accessible - 7518 accès via BMC (depuis le 1er mars 2013) et évalué par la Faculté de 1000http://www.biomedcentral.com/content/pdf/1741-7007-11-20. PDF
  • Saviola*, A.J., D. Chiszar, H.M. Forgeron S.P. Mackessy. 2013. Une analyse de la réponse chimiosensorielle chez les crotales des Prairies rabougris (Crotalus viridis viridis). Zoologie actuelle 59 (2):175-179. PDF
  • Siers, S.R., G.A. Swayze, S.P. Mackessy. 2013. L'analyse spectrale révèle un potentiel limité pour la détection à longueur d'onde améliorée des serpents envahissants. Revue herpétologique 44(1):52-54. PDF
2012
  • Peichoto, M.E., F.L. Tavares, M.L. Santoro, S.P. Mackessy. 2012. Protéomes de venin des espèces de serpents opisthoglyphes d'Amérique du Sud et du Nord (Colubridae et Dipsadidae): Une approche préliminaire pour comprendre leurs rôles biologiques. Biochimie et physiologie comparées partie D 7:361-369 (http://dx.doi.org/10.1016/j.cbd.2012.08.001). PDF
  • Castoe, T.A., E.L. Braun, A.M. Bronikowski, C.L. Cox, A.R.D. Rabosky, A.P.J. de Koning, J. Dobry, M.K. Fujita, M.W Giorgianni, A. Hargreaves, C.V. Henkel, S.P. Mackessy, D. O'Meally, D.R. Rokyta, S.M. Secor, J.W. Streicher, K.P. Wray, K.D. Yokoyama, D.D. Goberge. 2012. Rapport de la première réunion sur la génomique et la biologie intégrative des serpents. Normes en sciences génomiques 7:150-152.PDF
  • Weldon*, C.L. et S.P. Mackessy. 2012. Alsophinase, une nouvelle métalloprotéinase P-III avec une activité alpha-fibrinogénolytique et hémorragique du venin du coureur de Porto Rico Aussiphis portoricensis (Serpentes : Dipsadidae). Biochimie 94:1189-1198. doi:10.1016/j.biochi.2012.02.006. PDF
  • Mackessy, S.P. 2012. Findlay Ewing Russell – Nécrologie. Revue herpétologique 43(1):10-11. PDF
  • Saviola*, A.J., D. Chiszar et S.P. Mackessy. 2012. Changement ontogénétique en réponse aux signaux chimiques dérivés des proies chez les crotales des prairies Crotalus viridis viridis. Zoologie actuelle 58(4):549-555. PDF
2011 et avant
  • Castoe, T.A., AP J. de Koning, K.T. Hall, K.D. Yokoyama, W. Gu, E.N. Smith, C. Feschotte, P. Uetz, D.A. Ray, J. Dobry, R. Bogden, S.P Mackessy, UN M. Bronikowski, W.C. Warren, S.M. Secor et D.D. Pollock. 2011. Séquençage du génome du python birman (Python molurus bivittatus) comme modèle pour étudier les adaptations extrêmes chez les serpents. Biologie du génome 12:406. PDF
  • Peichoto, M.E., F.L. Tavares, G. DeKrey, S.P. Mackessy. 2011. Une étude comparative des effets des venins de cinq espèces de serpents à crocs arrière sur la croissance de Leishmania majeure: identification d'une protéine ayant une activité inhibitrice contre le parasite. Toxicon 58:28–34. PDF
  • Wastell*, Andrew R. et S.P. Mackessy. 2011. Écologie spatiale du crotale massasauga du désert (Sistrurus catenatus edwardsii) dans le sud-est du Colorado : utilisation de l'habitat et des ressources. Copéia 2011(1):29–37. PDF
  • Peichoto, M.E., A. Paes Leme, B. Pauletti, I. Correia Batista, S.P. Mackessy, O. Acosta et M. Santoro. 2010. Autolyse au domaine de la désintégrine de la patagonfibrase, une métalloprotéinase de Philodryas patagoniensis (Patagonia Green Racer Dipsadidae) venin. Biochimica et Biophysica Acta - Protéines et Protéomique 1804:1937–1942. PDF
  • Mackessy, S.P. 2010. L'évolution de la composition du venin chez les crotales de l'Ouest (Crotalus viridis sensu lato) : toxicité versus attendrisseurs. Toxicon 55:1463-1474. PDF
  • Hayes, W.K. et S.P. Mackessy. 2010. Récits cliniques de cas de morsure de serpent : les serpents à sonnettes développent-ils un venin plus toxique ? Médecine de la nature et de l'environnement 21:35-45.PDF
    Weldon*, C.L. et S.P. Mackessy. 2010. Analyse biologique et protéomique du venin du racer portoricain (Aussiphis portoricensis: Dipsadidae). Toxicon 55:558-569. PDF
  • Mackessy, S.P. 2010. Crotalus viridis viridis (crotale des prairies). Les mauvaises herbes nuisibles constituent un danger pour les serpents. Revue herpétologique 41(3):363.
  • Doley, R., S.P. Mackessy et R.M. Kini. 2009. Rôle du commutateur de segment accéléré dans les exons pour modifier le ciblage (ASSET) dans l'évolution moléculaire des protéines de venin de serpent. BMC Biologie évolutive 9:146. PDF
  • Peichot, M.E., S.P. Mackessy, P. Teibler, F.L. Tavares, P.L. Burckhardt, M.C. Breno, O. Acosta et M. L. Santoro. 2009. Purification et caractérisation d'une protéine sécrétoire riche en cystéine issue de Philodryas patagoniensis (Dipsadidae) venin de serpent. Comparative Biochimie et Physiologie C Toxicol. Pharmacol. 150:79-84. PDF
  • Pawlak, J., S.P. Mackessy, N.M. Sixberry*, E.A. Stura, M.H. Le Du, R. Menez, C.S. Foo, A. Menez, S. Nirthanan et R.M. Kini. 2009. Irditoxin, une nouvelle toxine hétérodimérique à trois doigts liée de manière covalente avec une neurotoxicité spécifique au taxon élevée. Journal de la FASEB 23:534-545. Réimpression PDF.
  • Gibbs, L., SP Mackessy. 2009. Base fonctionnelle d'une adaptation moléculaire : effets toxiques spécifiques aux proies du venin de Sistrurus serpents à sonnettes. Toxicon 53 : 672-679. Réimpression PDF.
  • Pahari, S., S.P. Mackessy et R.M. Kini. 2007. Le transcriptome des glandes venimeuses du crotale massasauga du désert (Sistrurus catenatus edwardsii) : vers une compréhension de la composition du venin chez les serpents avancés (Superfamille Colubroidea). BMC Biologie Moléculaire 8 : 15-. réimpression PDF
  • Campbell*, S.R., S.P. Mackessy et J.A. Clarke. 2008. Utilisation du microhabitat par la couleuvre brune (Boiga irrégulier) : effets du clair de lune et des proies. Journal d'herpétologie 42(2) :246-250. réimpression PDF
  • Doley, R., S. Pahari, S.P. Mackessy et R.M. Kini. 2008. Échange accéléré de segments d'exons dans les gènes de toxines à trois doigts de vipéridés (Sistrurus catenatus edwardsii Massasauga du désert). BMC Biologie évolutive 8:196. réimpression PDF
  • Peichoto, M.E., P. Teibler, S.P. Mackessy, L. Leiva, O. Acosta, L. R. C. Gonçalves, A. M. Tanaka-Azevedo et M. L. Santoro. 2007. Purification et activités biologiques de la patagonfibrase, une alpha-fibrinogénase de Philodryas patagoniensis venin de serpent. Biochimica et Biophysica Acta 1770 : 810-819. réimpression PDF
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  • Mackessy, S.P. 1988. Ontogénie du venin chez les crotales du Pacifique Crotalus viridis helleri et Crotalus viridis oreganus. Copéia 1988 : 92-101. Réimpression PDF.
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  • Mackessy, S.P. 1985. Fractionnement du crotale du diamant rouge (Crotalus ruber ruber) venin : activités protéase, phosphodiestérase, L-aminoacide oxydase et effets des ions métalliques sur l'activité protéase. Toxicon 23(2):337-340. PDF

Livres

  • Mackessy, S.P., éd. 2021. Manuel des venins et toxines des reptiles, 2e éd. Quarante-deux chapitres. 652 pages. CRC Press/Taylor & Francis Group, Boca Raton, Floride. (en production). juin 2021.
  • Dreslik, M.J., W.K. Hayes, S.J. Beaupré et S.P. Mackessy (éd.). 2017. La biologie des serpents à sonnettes II. ECO Herpetological Publishing and Distribution, Rodeo, Nouveau-Mexique (juillet 2017).
  • Mackessy, S.P., éd. 2010. Manuel des venins et toxines des reptiles. Vingt-quatre chapitres, 521 p. CRC Press/Taylor & Francis Group, Boca Raton, Floride.

Chapitres de livres

  • Mackessy, S.P. (2021). Venins et toxines de reptiles : opportunités illimitées pour la recherche fondamentale et appliquée. Dans Mackessy, SP (éd.) Manuel des venins et toxines des reptiles, 2e éd. p. 3-18. CRC Press, Boca Raton, Floride, États-Unis.
  • Smith, FC, Mackessy, SP (2021). Écologie biochimique des serpents venimeux. Dans S.P. Mackessy (éd.) Manuel des venins et toxines des reptiles, 2e éd. p. 147-160. CRC Press, Boca Raton, Floride, États-Unis.
  • Modahl, CM, Durban J, Mackessy, SP. 2020. Exploration de l'évolution des toxines: séquençage de la transcription des protéines de venin et protéomique à haut débit guidée par le transcriptome. Dans: Snake and Spider Toxins: Methods and Protocols Chapter 6, Methods in Molecular Biology, vol. 2068 : 97-127. Priel, A. (éd.). Springer Nature. PDF
  • Mackessy, S.P. 2017. Le Massasauga du désert (Sistrurus catenatus edwardsii) au Colorado : du biome au protéome. Dans : Dreslik, M.J., W.K. Hayes, S.J. Beaupré et S.P.Mackessy (éd.), La biologie des serpents à sonnettes II. p. 253-264. Eco Publishing, Rodeo, NM. PDF
  • Mackessy, SP, TA Castoe. 2016. Décryptage de l'évolution des venins chez les crotales : le venin et l'appareil à venin. Dans Schuett, G. et Booth, W. (éd.), Les crotales de l'Arizona Vol. 2, 57-87. Eco Publishing, Rodeo, NM. PDF
  • McCabe*, T.M., S.P. Mackessy. 2016. Evolution de la résistance aux toxines chez les proies. Dans : Gopalakrishnakone, P. (éd.), Handbooks of Toxinology. Évolution des animaux venimeux et de leurs toxines. Springer Science, Dordrecht. PDF
  • Schield, D.R., D.C. Card, J. Reyes-Velasco1, A.L. Andrew, C.A. Modahl*, S.P. Mackessy, D.D. Pollock, T.A. Castoe. 2016. Un rôle pour la génomique dans la recherche sur les serpents à sonnettes – connaissances actuelles et potentiel futur. Dans Schuett, G.W., M.J. Feldner, C.F. Smith, R.S. Reiserer (éd.), Les crotales de l'Arizona Vol. 2, 34-53. Eco Publishing, Rodeo, NM. PDF

Mackessy, S.P.., UN J. Savola*. 2016. Venins de serpents « non venimeux » : venins de serpents à crocs arrière en tant que sources de nouveaux composés. Dans : Outkine, Y., Krivoshein, A.V. (éd.), Venins de serpents et envenimation : tendances modernes et perspectives d'avenir. p. 23-51. Nova Science Publishers, Inc., New York.

Modahl* C, AJ Saviola*, SP Mackessy. 2015. Approches protéomiques et génomiques pour l'étude des venins de serpents à crocs arrière (« colubridés »). Dans : Gopalakrishnakone, P. (éd.), Manuels de toxicologie. Génomique et protéomique du venin. 23 p. Springer Science, Dordrecht.PDF


Sondage VenomousReptiles.org

Mais, non.. pour le mien, j'aimerais voir ce qui se passerait avec un D. polylepis et un B. asper. UN ÉNORME ET MORTELLE CRACK-BABY d'un serpent.

Je peux le voir maintenant : le motif naturel du gaboon avec un corps vert vif. Ce serait un camouflage incroyable et un beau serpent.

---------------
Je suppose que je dois assumer la responsabilité de la question. Je sais qu'il n'a pas de réelle valeur éducative. Je n'essaie pas de déclencher un débat sur les espèces de croisement ou quoi que ce soit, c'était juste pour un petit divertissement léger. J'avais besoin d'une pause dans le poste de ces derniers temps et "qui ne doit pas être nommé".

J'adorerais voir un Gabby de plus de 12 pieds et un Diamondback à cornes serait un pur mal, mais la croix Mamba/Pygmy a obtenu mon vote. Quelque chose de si petit et si intrépide - vous ne le verriez jamais venir.

Après tout, n'avez-vous jamais souhaité être le Dr Moreau au moins une fois ?

Le film "King Cobra" présentait un hybride de 30 pieds de long d'un "cobra royal africain" et d'un Diamondback oriental. Je veux une paire s'il vous plaît !

Parlez de cryptozoologie, ce combo ferait sauter le Chupacabra hors de l'eau.


Quel est l'effet de l'auto-envenimation sur les reptiles ? - La biologie

Questions fréquemment posées

Q : Comment puis-je démarrer une entreprise de vente de venin de serpent ?

R : Vous ne pouvez probablement pas. Le besoin de venin de serpent dans la recherche et la médecine est infime par rapport au nombre de personnes qui souhaitent démarrer cette entreprise. De plus, l'équipement nécessaire pour collecter et préparer correctement le venin (sans parler du grand nombre de serpents dont vous auriez besoin pour obtenir des quantités suffisantes de venin) serait d'un coût prohibitif pour la plupart d'entre nous. Il y a une poignée de professionnels qui font cela depuis le début, ils ont un coin sur le marché.

Q : Quels revendeurs sont réputés ?

R : Ce site ne recommande aucun revendeur par rapport à un autre. Dans ce cas, nous vous suggérons de suivre le vieil adage avertissement ( acheteur attention ). Cela ne veut pas dire que les revendeurs sur ce site sont louches. Cependant, si vous allez acheter un serpent chez un revendeur que vous n'avez jamais rencontré, assurez-vous de vous protéger. Développez d'abord une relation avec le concessionnaire. N'oubliez pas que si cela semble trop beau pour être vrai, c'est probablement le cas. Utilisez toujours un mandat postal ou une carte de crédit pour payer. De cette façon, vous aurez des recours si vous vous faites arnaquer.

Q : Comment devient-on herpétologue ?

R : Au sens large, vous l'êtes déjà. En venant sur ce site, vous avez commencé votre voyage en étudiant les serpents (ce qui est l'une des choses que font les herpétologues). Cependant, la plupart d'entre nous ici ont d'autres professions que le travail avec les serpents. Si vous souhaitez devenir herpétologue professionnel, la formation est indispensable. Gardez à l'esprit que les herpétologistes professionnels sont généralement des scientifiques et, à ce titre, ont besoin d'une vaste expérience en biologie. La plupart des universités proposent des diplômes de premier cycle en biologie, qui peuvent ensuite être axés sur des maîtrises et des doctorats en zoologie, herpétologie, systématique, écologie et de nombreux autres domaines impliquant l'étude des reptiles et des amphibiens. En fin de compte, votre vie en tant qu'herpétologiste (qu'elle soit « professionnelle » ou « amatrice » devrait être consacrée à la défense et à la conservation de ce groupe d'organismes étonnant (bien que décrié).

Q : Quel serpent venimeux dois-je garder en premier ?

R : Beaucoup de gens vous diront qu'il n'y a qu'une seule espèce de « chaud » qui devrait être votre première. Certains mentionneront le Copperhead ( Agkistrodon contorsion ) ou le serpent à sonnettes pygmée ( Sistrurus miliaire ) comme un premier chaud à cause de leur venin léger (rappelez-vous que même un « venin léger » peut vous coûter un doigt et 10 000 $ en frais d'hôpital). D'autres peuvent suggérer que vous commenciez avec un colubridé à crocs arrière relativement doux, comme le serpent de mangrove ( Boiga dendrophilie ) ou faux cobra d'eau ( Hydrodynastes gigas ), car la probabilité de subir une envenimation grave est amoindrie. D'autres encore suggéreront que vous obtenez un serpent inoffensif agressif (comme un serpent d'eau Nérodia ssp ) en tant que « formateur ». En fin de compte, cela dépend de ce avec quoi vous êtes personnellement à l'aise. Examinez toutes les considérations impliquées (lois fédérales, étatiques et locales, exigences de mise en cage, exigences alimentaires, disponibilité d'antivenin, disponibilité d'un mentor, etc.) et faites un choix logique (autant que garder un serpent venimeux peut être logique), sur la base de votre propre évaluation. Personne d'autre ne peut le faire à votre place.

Q : Quelle configuration de cage dois-je utiliser ?

R : C'est une question d'espèces différentes nécessitant des configurations différentes. Il y a aussi une petite place pour les préférences personnelles. En fin de compte, vous devriez considérer ces facteurs:

  1. Sécurité (pour vous-même et le serpent) les cages de verrouillage sont un must!
  2. Facteurs environnementaux (éclairage, humidité, température, boîtes de cache et propreté de la cage/du substrat)
  3. Abordabilité - Si vous ne pouvez pas vous permettre un logement sûr et propre pour votre serpent, alors vous ne pouvez pas vous permettre votre serpent.

Q : Dans la section des petites annonces, que signifient tous ces nombres séparés par des points ?

R : Ces chiffres vous indiquent rapidement et facilement le nombre et le sexe des spécimens disponibles. Par exemple, 3.4.2 vous dit qu'il y a 3 mâles, 4 femelles et 2 spécimens de sexe inconnu.

A. Les membres ici ont tout de UNEsps à l'ensemble Zouais. Les membres remplissent des profils et énumèrent parfois ce qu'ils conservent. Si vous êtes intéressé par des espèces spécifiques, vous en trouverez probablement d'autres qui travaillent avec cette espèce. Vérifiez vos lois locales avant vous gardez des reptiles venimeux (et certainement avant de poster ce que vous avez).

Q : Pourquoi les herpétologistes utilisent-ils les noms scientifiques ?

R : Les noms scientifiques sont le moyen le plus précis d'identifier une espèce de serpent lorsque l'on discute des serpents avec des gens de partout au pays et du monde entier. La science travaille toujours sur la base de données la plus précise de toutes les espèces de serpents, et les noms communs peuvent être très trompeurs. Par exemple, l'Australie et les États-Unis ont un serpent communément appelé « copperhead ». Mais ce sont deux espèces très différentes, et dans le cas des États-Unis, il y a 5 sous-espèces. Si les herpétologistes discutent de l'un ou de l'autre, ils utiliseront les noms scientifiques pour savoir exactement de quoi ils parlent. Un mot d'avertissement : la prononciation des noms scientifiques peut varier considérablement, et en cas de doute, les gens essaieront généralement d'appliquer les règles de prononciation de leur propre langue. Comme les noms sont latins, les règles de prononciation latines sont les plus appropriées. N'oubliez pas que le premier nom d'un nom scientifique/latin est le genre, le second est l'espèce, et s'il y a un troisième nom, c'est la sous-espèce.

Q : Quel est votre protocole de morsure de serpent ?

R : Votre protocole doit être un document ÉCRIT contenant toutes les informations nécessaires au cas où vous vous feriez mordre. Vous devez toujours supposer que ce n'est qu'une question de temps avant de vous faire piquer et planifier en conséquence. Le protocole de chaque gardien variera légèrement en fonction des conditions médicales, de la disponibilité des antivenin et des espèces conservées. Vous devez savoir comment le venin de chacun de vos serpents est susceptible d'affecter votre corps (la plupart de ces informations sont facilement disponibles sur le Web). Éléments supplémentaires qui devraient être conservés dans la plupart des protocoles :

  1. Numéros de téléphone d'urgence (inclure votre médecin)
  2. Copies de documents médicaux importants (dossiers médicaux, informations sur les allergies, cartes d'assurance)
  3. Clés de voiture de rechange (il n'y a rien de pire que d'essayer de trouver vos clés de voiture sous la table basse lorsque vous devez vous rendre aux urgences)
  4. Liste des espèces conservées

N'oubliez pas qu'en cas d'envenimation, vous ne pourrez peut-être pas communiquer clairement. De plus, l'anxiété peut limiter votre capacité à prendre des décisions rationnelles, votre protocole doit donc être structuré en conséquence. Pour plus d'informations sur les protocoles de morsure de serpent, consultez la section « Liens » de ce site Web et choisissez la catégorie de recherche « Informations sur les morsures de serpent ».

Q : Où puis-je me procurer un antivenin ?

R : L'antivenin est généralement coûteux, difficile à obtenir, dangereux et illégal à s'auto-administrer, et a une durée de conservation limitée. En général, les zoos gardent de l'antivenin à portée de main pour toutes les espèces qu'ils gardent, mais ils peuvent être naturellement réticents à partager leurs ressources, car cela peut laisser leur propre personnel sans protection. La plupart des hôpitaux gardent une quantité insignifiante d'antivenin sous la main pour les espèces indigènes, mais cela n'est guère utile si vous gardez des espèces exotiques. Un certain nombre d'entreprises vendent des antivenin pour les espèces exotiques à l'étranger, mais ils sont difficiles à importer et ne sont pas approuvés par la FDA. Vous devrez donc demander et obtenir plusieurs permis avant de pouvoir importer du sérum antivenimeux, car il est considéré comme un médicament expérimental par la FDA. En tant que gardien, il est de votre responsabilité d'être conscient des ressources qui sont à votre disposition et de celles qui ne le sont pas. Cette information est absolument cruciale à déterminer AVANT d'en avoir besoin. Les formulaires et les instructions sur la façon de les remplir se trouvent dans la « bibliothèque de fichiers » de ce site sous « Permis et demandes ».

Q : Est-il possible pour moi de croiser ces deux espèces ?

R : La biologie de la reproduction derrière cela est complexe, mais les espèces du même genre peuvent souvent s'hybrider. Par exemple, les têtes de cuivre ( Agkistrodon contorsion ) et les cotonniers (A. piscivore ) s'hybrident occasionnellement en captivité (d'où ce que certaines personnes appellent des « cotonheads »). Il en va de même pour de nombreux autres crotalides (vipères et vipères à fosse). Cependant, plus les relations systématiques entre deux espèces de serpents sont éloignées, moins il est probable que les deux espèces s'hybrident. Il est donc hautement improbable que vous puissiez croiser un cobra avec un serpent à sonnettes.

Q : Comment identifier ce serpent ?

R : La meilleure façon d'identifier un serpent est un bon guide de terrain spécifique à l'emplacement. Si vous avez pris une photo d'un serpent et que vous souhaitez qu'il soit identifié par notre panel d'experts, veuillez le télécharger dans notre album photo sous « Snakes for Identification », puis publiez un sujet dans notre forum « Experts » pour nous faire savoir où il est. Dans votre message, donnez autant d'informations que possible (emplacement général, habitat environnant et comportement).

Q : Quel est le serpent le plus meurtrier du monde ?

R : Ici, nous nous appuierons sur l'expertise de notre membre du forum, le Dr B.G. Frire. Pour paraphraser, le serpent le plus meurtrier du monde est celui qui vient de vous mordre. Sinon, vous ne faites que discuter de la sémantique. Notre webmaster et fondateur classe cette question de deux manières différentes. Si vous demandez quel est le serpent le plus toxique au monde, ce serait le Taipan intérieur, Oxyuranus microlépidote . Si vous voulez savoir ce que la plupart des herpétologues considèrent comme le serpent le plus dangereux à proximité, ce serait le mamba noir, Dendroaspis polylepis , en raison de sa vitesse, de son agilité, de son tempérament et de sa toxicité en venin. Si vous parlez du serpent qui tue le plus de personnes par an, cette distinction douteuse ira probablement à la vipère de Russell, Daboia russelli . Pour un aperçu de ce sujet, visitez la page du venin du Dr Fry ICI.

Q : Combien de personnes meurent chaque année de morsures de serpent ?

R : La vraie réponse est que personne ne le sait avec certitude. Vous entendrez beaucoup de statistiques citées, mais il est généralement admis qu'il y a environ 8 000 morsures de serpents venimeux aux États-Unis chaque année. Moins de 15 d'entre eux sont mortels. Dans le monde entier, les chiffres se comptent généralement par millions, certains statisticiens essayant de tenir compte des villages reculés des pays en développement, où les morsures de serpents ne sont souvent pas signalées. La position de l'Organisation mondiale de la santé est qu'il y a environ 5 millions de piqûres par an dans le monde, avec environ 125 000 décès.

Q : Est-il légal de garder des serpents venimeux dans mon état ?

R : En tant que gardien, vous devez rechercher vous-même ces lois pendant que vous décidez de garder un reptile venimeux. Les lois nationales et fédérales changent constamment et les lois locales sont parfois plus strictes que les lois des États. La plupart des États fournissent des copies de leurs réglementations en vigueur en ligne. Faites vos recherches en amont ! Cela vous évitera (ainsi qu'à cette communauté) bien des ennuis plus tard. N'oubliez pas que l'ignorance de la loi ne vous protégera pas des poursuites et qu'elle est également inefficace pour vous protéger des morsures de serpent. Contactez votre State Wildlife Dept. pour obtenir les informations les plus récentes et les plus précises.


Le potentiel immunosuppresseur des molécules dérivées du venin

Malgré le fardeau de l'envenimation humaine sur la santé, les interactions venin-immune sont exploitées en médecine traditionnelle depuis des siècles (207). Plus récemment, des groupes de recherche du monde entier ont démontré la in vitro et in vivo efficacité du venin entier et des composés dérivés du venin dans l'amélioration d'un large éventail de symptômes auto-immuns (112, 208&# x2013211).

Actuellement, les pistes de médicaments les plus prometteuses appartiennent à la classe des modulateurs de canaux ioniques. Les canaux ioniques, en particulier les canaux potassiques activés par le calcium et voltage-dépendants, sont des cibles thérapeutiques intéressantes pour les maladies auto-immunes. Tout d'abord, les canaux ioniques, tels que le K voltage-dépendant lié au ShakerV1.3 et CA − 2 + - KCa3.1 dépendant, régulent la signalisation Ca 2+ dans les cellules immunitaires activées, permettant la dépolarisation cellulaire et le maintien du potentiel membranaire. Les niveaux intracellulaires de Ca 2+ dictent l'activation, la prolifération, le métabolisme et la production de cytokines des lymphocytes T (212). Deuxièmement, des dimères de canaux ioniques uniques sont exprimés de manière différentielle dans divers tissus, y compris des sous-ensembles de cellules immunitaires, permettant un blocage spécifique au type cellulaire et au sous-ensemble (213, 214). Par exemple, les cellules T à mémoire effectrice activées (TEM), les lymphocytes B et M&# x3a6s, médiateurs connus dans la pathogenèse de diverses maladies auto-immunes, régulent préférentiellement KV1.3 (215�). En revanche, na&# xefve (Tm) et les cellules de la mémoire centrale (TCM) expriment les canaux ioniques KCa3.1, permettant une inhibition spécifique au canal (218). Enfin, l'inhibition de l'afflux de Ca 2+ passant par le blocage des canaux ioniques permet une modulation immunitaire ciblée et réversible, plutôt qu'une suppression complète des cellules T, comme induite par les médicaments modulant le Ca 2+ des cellules T, y compris les inhibiteurs de la calcineurine et les stéroïdes.

Le venin de serpents, d'araignées, de scorpions, d'escargots et d'anémones de mer comprend une gamme variée de bloqueurs de canaux ioniques peptidiques et à petites molécules qui présentent une sélectivité à des concentrations picomolaires (219). Le blocage des canaux ioniques des lymphocytes à l'aide de composés dérivés du venin a des effets thérapeutiques dans des modèles animaux de polyarthrite rhumatoïde (PR), d'asthme, de sclérose en plaques (SEP), d'hypersensibilité de type retardé et de rejet d'allogreffe (113, 208, 219&# x2013224). Notamment, un bloqueur peptidique sélectif, Stichodactyla helianthus (ShK), du venin d'anémone de mer, et l'anuroctoxine, une toxine peptidique isolée de Buthus sindicus venin de scorpion, ont été montrés pour cibler spécifiquement KV1,3 canaux à haute affinité, empêchant l'afflux de Ca 2+ et inhibant ainsi TEM activation, prolifération et production de cytokines (113, 115, 225�).

Des études structurelles centrées sur la sélectivité des bloqueurs de canaux ioniques peptidiques ont révélé que la spécificité est due aux effets d'un seul acide aminé plutôt qu'à en bloc structure de squelette (228). Ainsi, les peptides dérivés du venin peuvent agir comme des échafaudages de médicaments prometteurs, notamment parce que les liaisons disulfure codent pour une stabilité biologique robuste (229). Cela a des implications importantes pour le développement de médicaments, car la manipulation synthétique peut améliorer l'activité du médicament ou éliminer la toxicité du schéma peptidique naturel. Par exemple, ShK(L5), un analogue synthétique de ShK, contient une extension L-phosphotyrosine N-terminale et montre une sélectivité plus élevée que le peptide natif pour KV1,3 canaux sur le canal ionique neuronal KV1.1 (113).

Mis à part le blocage des canaux ioniques, les composants dérivés du venin ont démontré de puissants in vitro et in vivo activité anti-inflammatoire par la voie anti-inflammatoire cholinergique passant par un antagoniste des récepteurs nicotiniques alpha7 de l'acétylcholine (114). Les peptides dérivés du venin, tels que la neurotoxine α du cobra thaïlandais, sont de puissants antagonistes des récepteurs nicotiniques (218). Dans un modèle de PR de rongeur, le traitement à la cobratoxine a réduit l'expression des cytokines pro-inflammatoires IL-1β, IL-2 et TNFα, entraînant une diminution de la sensibilité des pattes et une destruction des articulations (230).

D'autres neurotoxines, telles que la toxine principale (NTX) de Naja atra venin (NNAV), ont montré des effets thérapeutiques dans des modèles animaux d'arthrite adjuvante, de PR, de lupus érythémateux disséminé (LED) et de néphropathie (209, 211). De plus, le traitement par NTX a prolongé la survie des allogreffes cutanées chez le rat et a inhibé les réponses immunitaires à médiation cellulaire de manière dose-dépendante grâce à une diminution des cytokines de type Th1 (IL-2 et IFN-γ). Bien que les faibles concentrations de NTX soient cytotoxiques, le traitement thermique a réduit la toxicité du NTX sans réduire son activité immunosuppressive (211). Dans une autre étude, le NTX administré par voie orale a supprimé la prolifération des cellules T murines, en particulier l'activité des cellules T Th17 et CD8 +, augmentant la prolifération des cellules NK et B de manière dose-dépendante (209).

Le venin de l'abeille est utilisé depuis des siècles en médecine traditionnelle pour traiter les maladies inflammatoires chroniques en raison de son activité anti-inflammatoire signalée (207). Des recherches sur le mécanisme d'action du venin d'abeille et de ses principaux composants, la mélittine et la phospholipase A2, ont confirmé un effet protecteur dans des modèles animaux d'asthme et de PR (207, 231). La polarisation des cellules T vers un phénotype Th2 est associée aux allergies et aux maladies inflammatoires chroniques (232).Un facteur essentiel dans la détermination de la lignée est l'expression des cytokines. Il a été démontré que la mélittine inhibe l'inflammation induite par le LPS en se liant à l'extrémité C-terminale de la sous-unité NF-㮫 p50, empêchant ainsi la translocation dans le noyau et la transcription de cytokines pro-inflammatoires, dont le TNF (233�). De plus, le traitement avec du venin d'abeille entier a polarisé les cellules T vers un phénotype Th1 en induisant T-bet et IFN-γ dans les cellules CD4 + T (210). A l'inverse, le PLA2, une enzyme présente dans le venin de plusieurs espèces, dont l'abeille mellifère occidentale, peut hydrolyser les phospholipides membranaires et induire des réponses de cytokines Th2 via l'activation de ST2, un composant du récepteur IL-33 sur les cellules immunitaires innées (236).

D'autres modulateurs immunitaires de venin connus comprennent la protéine salivaire de tique (Salp) 15 de Ixodes scapulaires et la spermine. Salp15 se lie au co-récepteur CD4, MHC-II, inhibant la ligature du TCR et l'activation des cellules T en désalignant CD4 avec le complexe TCR (237). La spermine, une acylpolyamine présente dans le venin de serpent et d'araignée, supprime l'activation et la prolifération induites par les mitogènes des PBMC en inhibant l'expression de la protéine LAF-1, impliquée dans le remodelage de l'ARN (238).

Collectivement, ces études mettent en évidence le potentiel des molécules dérivées du venin à moduler les cellules immunitaires en tant que composés dérivés du venin non modifiés ou en tant qu'échafaudages pour le développement de médicaments. Les composés dérivés du venin induisent une suppression immunitaire en utilisant divers modes d'action. Ainsi, le criblage du venin pour son potentiel immunosuppresseur et immuno-activateur peut conduire à de nouveaux médicaments immunomodulateurs et à la découverte de nouvelles voies biologiques.


Types de venin et leurs effets sur les humains

Cet article couvrira trois types de venin de serpent différents, cytotoxiques, neurotoxiques et hémotoxiques. J'ai également ajouté une catégorie pour les autres” qui décrira les types de venin non couverts par les trois types principaux. Veuillez noter que de nombreux serpents venimeux ont une combinaison de venins et non un seul type. L'exemple de ceci est le Papou Taipan qui a des neurotoxiques, des myotoxines et des hémotoxines dans son venin, vous ferez donc l'expérience des effets combinés de tous ces différents types de venin en une seule bouchée.

Le venin de serpent se compose principalement de protéines. Ce sont ces protéines qui provoquent les effets toxiques sur le corps. Le venin cytotoxique agit au niveau moléculaire en détruisant la membrane cellulaire, détruisant ainsi le tissu cellule par cellule. L'effet macro de cette destruction cellulaire et l'effet que l'on peut voir à l'œil nu est la nécrose des tissus. Le gonflement observé sur les piqûres cytotoxiques est le système immunitaire de l'organisme qui rince la zone avec du liquide lymphatique afin de diluer les effets du venin et d'éliminer les cellules détruites. Le venin cytotoxique provoquera une douleur extrême car la réponse à la douleur de votre corps est activée pour vous dire que vous subissez une blessure massive, notre réponse à la douleur est notre système nerveux pour nous alerter des dommages corporels, alors nous nous arrêtons et faisons quelque chose et la douleur est relative au degré de blessure subie, ce qui vous montre à quel point une envenimation cytotoxique est une blessure grave. La douleur causée par une morsure cytotoxique est presque immédiate et l'enflure et la nécrose des tissus commenceront au site de la morsure et progresseront à partir de là à mesure que le venin se répandra dans le corps. Imaginez que vous vous faites mordre au doigt par un Puff Adder (la plupart des morsures se produisent sur les membres). même les os sont lentement rongés par le venin. Vous auriez alors un gonflement massif alors que votre corps essaie désespérément de ralentir les effets des protéines de venin qui causent maintenant des ravages dans votre corps, les toxines dans le venin augmenteront votre fréquence cardiaque afin de permettre une plus grande distribution de venin dans votre système. Le tissu musculaire que les cytotoxines rongent lentement pénètre dans votre circulation sanguine et finit par être filtré à travers vos reins et votre foie, mais les morceaux de tissu musculaire sont trop gros pour être correctement traités par vos reins et finissent par les obstruer. La mort ne viendra pas de la nécrose de votre membre mais d'une défaillance d'un organe, ou vous perdrez un membre et aurez des reins partiellement fonctionnels pour le reste de votre vie. Le précédent est le pire des cas où un antivenin était nécessaire mais pas donné. Même les morsures de serpents considérés comme beaucoup moins venimeux, tels que les vipères à lèvres blanches et les têtes de cuivre, peuvent entraîner moins de doigts et une fonction rénale réduite.
Hémotoxique

Les venins hémotoxiques peuvent agir de deux manières : ils peuvent affecter les facteurs de coagulation dans le sang ou ils détruisent les globules rouges. Imaginez que vous soyez mordu par un Boomslang, il y aurait très peu de douleur au site de la morsure et les symptômes seraient retardés de plusieurs heures. À l'intérieur de votre corps, le venin est occupé à détruire la paroi de vos globules rouges, provoquant une hémorragie interne incontrôlée. saignement. Ce type de venin présente de petits problèmes externes, ce sont vos entrailles qui se liquéfient à cause d'une hémorragie interne massive. Les Pit Vipers d'Amérique du Nord ont de fortes hémotoxines dans leur venin et les patients doivent subir à plusieurs reprises des tests sanguins des semaines après la morsure pour s'assurer que leur sang coagule correctement, même après l'administration d'un anti-venin. Il existe également des hémotoxines qui provoquent la coagulation du sang. Certains élapidés australiens ont des procoagulants dans leur venin qui provoquent la coagulation du sang, vous finirez par mourir d'une crise cardiaque car le sang ne peut pas pomper dans les veines et votre cœur doit battre de plus en plus fort pour essayer de faire circuler le sang dans votre corps, provoquant votre cœur se surmene et une crise cardiaque s'ensuit. De nombreux serpents qui ont du venin cytotoxique ont également des effets hémotoxiques, par exemple les vipères nord-américaines, les vipères à écailles de scie, les vipères africaines, les vipères à lèvres blanches. Les ecchymoses observées dans les morsures de serpents sont causées par des hémotoxines et les cellules sanguines mortes peuvent être confondues avec une nécrose des tissus. Les hémotoxines peuvent également entraîner des problèmes rénaux, car le corps doit filtrer de grandes quantités de cellules sanguines mortes obstruant les reins et entraînant une réduction de la fonction rénale. Dans certaines des morsures de ces serpents tels que les crotales Western Diamond Back et les Copperheads, des cloques de sang se développeront près du site de la morsure, ceci est causé par un saignement à travers les tissus juste sous la surface de la peau.

Les neurotoxines dans le venin de serpent peuvent être présynaptiques ou postsynaptiques, les deux types peuvent être trouvés dans une seule espèce de venin ou une seule peut être présente, ces deux toxines différentes agissent sur deux fonctions nerveuses différentes affectant le fonctionnement des synapses nerveuses. Les neurotoxines se lient aux récepteurs nerveux, ce qui les empêche de fonctionner. Les neurotoxines affectent le système nerveux central et la mort résultera du dysfonctionnement des nerfs de votre diaphragme et vous mourrez d'une insuffisance respiratoire. D'autres signes d'envenimation neurotoxique sont des paupières tombantes, des troubles de l'élocution et un salut excessif, tous causés par des nerfs qui ne fonctionnent pas correctement. Il y a très peu de douleur causée par une morsure de serpent neurotoxique et le venin ne cause pas de lésions cérébrales, car les molécules de venin sont trop grosses pour traverser la barrière hémato-encéphalique, bien que des lésions cérébrales se produiront en raison d'une privation d'oxygène si vous arrêtez de respirer trop longtemps. Les lésions nerveuses permanentes ne se produisent pas chez la plupart des espèces telles que les Mambas et les Cobras, car le venin n'endommage pas les cellules nerveuses. plus long. Un effet secondaire intéressant d'un serpent neurotoxique d'Australie, le serpent Collet, est la perte permanente du goût ou de l'odorat après que la morsure a été traitée avec succès. Les piqûres de Berg Adders peuvent également entraîner des problèmes d'odorat et de goût, mais ces effets ne sont pas permanents.


Discussion

Nos recherches ont identifié 88 gènes putatifs de venin d'ornithorynque, dont 83 n'avaient pas encore été identifiés (les OvDLP, OvNGF et OvCNP, connus pour être exprimés dans le venin d'ornithorynque, ont également été trouvés dans les données du transcriptome). Il est maintenant clair que le venin de l'ornithorynque contient une gamme variée de protéines, dont beaucoup peuvent être des analogues fonctionnels des composants du venin d'autres espèces, y compris les reptiles, les insectivores, les poissons et même les invertébrés. Les reptiles ont divergé de la lignée des vertébrés il y a 315 millions d'années et les ornithorynques ont divergé du reste des mammifères il y a 166 millions d'années [5]. Le fait que ces espèces extrêmement divergentes partagent des composants de venin similaires, dont certains ont été trouvés à plusieurs reprises dans l'ornithorynque et d'autres venins, suggère qu'il existe en effet des motifs protéiques qui sont préférentiellement sélectionnés pour une évolution indépendante en molécules de venin dans un affichage frappant d'évolution convergente, et que de nombreux venins d'animaux partagent certaines similitudes dans leur mode d'action [27].

Il a déjà été démontré que la rétention d'échafaudages moléculaires similaires (en ce qui concerne les domaines protéiques et l'ordre des domaines) se produisait dans différentes protéines du venin de serpent [21, 27, 56], mais c'est la première fois qu'elle est observée à travers de telles divergences. organismes, y compris les mammifères, dans un large éventail de molécules différentes. Il semble que dans de nombreux cas, les mêmes échafaudages moléculaires aient été sélectionnés à plusieurs reprises dans le venin de différentes espèces, avec une certaine variabilité dans la région codante, probablement pour permettre à des toxines ayant des activités légèrement différentes d'être dérivées de modèles conservés [27, 57]. Peut-être faut-il s'attendre à ces similitudes lorsqu'on considère qu'il n'y a qu'un nombre limité de façons dont les venins peuvent affecter l'homéostasie des victimes pour les affaiblir ou les tuer. Il est intéressant de noter ces similitudes lorsque la fonction principale supposée du venin de reptile, par exemple, est de tuer des proies et éventuellement de servir à quelque fin digestive, tandis que le venin d'ornithorynque semble être utilisé pour la défense de territoire intraspécifique. Cependant, il faut noter que dans de nombreux cas, il existe des variations significatives entre les séquences des peptides de venin d'ornithorynque putatifs et celle d'autres espèces, il est donc possible que ces variations représentent de nouvelles bioactivités. Cette caractéristique de mutation de certaines régions de la protéine tout en maintenant l'échafaudage moléculaire d'origine est une caractéristique clé de l'évolution des toxines du venin de serpent [58].

À notre connaissance, il s'agit du premier séquençage d'un transcriptome de glande à venin de mammifère. Bien que notre méthode d'identification des gènes de venin de mammifère basée sur l'homologie avec des protéines de toxine précédemment identifiées d'espèces non apparentées manquera des gènes de venin complètement nouveaux, il semble y avoir des motifs communs dans les peptides de venin à travers des espèces très divergentes (examiné dans [27]), et ainsi cela représente la meilleure approche pour l'identification des gènes de venin à l'heure actuelle. De plus, la caractéristique clé de l'évolution des gènes de venin par duplication et diversification à partir de gènes codant pour des protéines impliquées dans les processus cellulaires normaux [21] signifie que le rejet d'un gène potentiel de venin d'ornithorynque sur la base d'une homologie avec un gène non venimeux est inapproprié. Pour cette raison, nous avons utilisé des données de transcriptome provenant de tissus non venimeux supplémentaires pour filtrer nos faux positifs potentiels, que nous avons ensuite classés comme non venimeux et exclus de notre ensemble de gènes de venin putatifs.

À l'avenir, des technologies émergentes telles que des assembleurs de transcriptome améliorés et des longueurs de lecture plus longues pourraient améliorer les projets de séquençage du transcriptome de venin en réduisant notre dépendance aux méthodes de prédiction de gènes et aux assemblages de génomes fragmentés (dans le cas de l'ornithorynque), et en permettant également une analyse transcriptomique complète pour les espèces venimeuses qui n'ont actuellement pas de séquence génomique. De plus, en raison de la nature saisonnière de la production de venin d'ornithorynque [7], les études futures pourraient se concentrer sur la régulation des gènes au sein de la glande à venin comme méthode pour affiner nos prédictions actuelles. Cela permettra l'identification de ces gènes régulés à la hausse pendant les périodes de forte production de venin, et représentera également notre meilleure chance d'identifier des gènes de venin d'ornithorynque complètement nouveaux sans aucune homologie avec les toxines existantes.


Conclusion

Bien que le venin du Copperhead ne soit pas trop impressionnant par rapport à tant de ses cousins ​​parmi le reste des serpents venimeux nord-américains, c'est néanmoins un reptile dangereux qui doit être respecté, car il est responsable de la majorité des morsures de serpents venimeux en Amérique du Nord. .

La propension de ce serpent à rester complètement immobile tout en utilisant son excellent camouflage naturel signifie que le contact accidentel se produit souvent, même lorsque la victime n'avait absolument aucune idée que le serpent était pressé.

Prendre des précautions extraordinaires pour éviter de placer les mains et les pieds dans un endroit qui n'a pas été examiné visuellement est essentiel pour éviter les morsures de serpent.


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