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Une question concernant les trichomes dans les plantes

Une question concernant les trichomes dans les plantes


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Les trichomes en général sont des caractéristiques des feuilles xérophytes, qui réduisent la perte d'eau par évaporation en piégeant la vapeur d'eau et en augmentant l'humidité (en réduisant ainsi le gradient de potentiel hydrique). MAIS je voulais savoir si les trichomes réduisaient également la perte d'eau en diminuant la "surface" de la feuille, de sorte que moins de perte d'eau se produise (considérant qu'ils se produisent sous forme de structures projetées en forme de doigt qui se produisent en grand nombre) ?


Les trichomes peuvent servir le but que vous demandez, mais certainement pas seulement cela. Ils apparaissent également sur un grand nombre d'autres plantes, certaines très délicates, provenant de nombreux habitats différents. La diminution des pertes d'eau n'est qu'une des nombreuses fonctions qu'elles pourraient remplir.

Mais en ce qui concerne les plantes xérophytes, les trichomes sont toujours une projection de la surface de la feuille et donc, par définition, augmentent la surface d'une feuille d'une quantité significative. Cependant, ce n'est pas la surface en soi qui conduit à la perte d'eau, c'est l'augmentation de l'évapotranspiration qui peut être causée et atténuée par de nombreux facteurs différents, dont l'un est, en effet, les trichomes.

Certains trichomes, comme ceux sur Tillandsia espèces, obstruent ou réfléchissent la lumière. Cette réduction de la lumière incidente est principalement ce qui protège le tissu foliaire des dommages et aide à réduire la perte d'eau due à la chaleur. De tels trichomes peuvent également fonctionner, comme vous le mentionnez dans votre question, en créant une couche isolante d'air immobile autour de la feuille, réduisant ainsi la diffusion de la vapeur d'eau loin de la feuille et créant un gradient plus petit, bien que ce ne soit généralement pas leur fonction principale.


Fond

La variation génétique des plantes modifie l'abondance des insectes et la structure de la communauté sur le terrain. Cependant, on sait peu de choses sur l'importance d'un seul gène parmi les divers génotypes de plantes. Dans ce contexte, Arabidopsis les trichomes fournissent un excellent système pour discerner les rôles de la variation naturelle et d'un gène clé, GLABRA1, dans la formation des communautés d'insectes. Dans cette étude, nous avons transplanté deux mutants glabres indépendants (gl1𠄱 et gl1𠄲) et 17 accessions naturelles de Arabidopsis thaliana dans deux localités en Suisse et au Japon.

Résultats

Quinze espèces d'insectes habitaient les accessions de plantes, la composition de la communauté d'insectes étant significativement attribuée aux variations entre les accessions de plantes. L'abondance totale des herbivores broyeurs de feuilles était négativement corrélée avec la densité de trichomes sur les deux sites de terrain, tandis que les glucosinolates avaient des effets variables sur les mâcheurs de feuilles entre les sites. Fait intéressant, il y avait une tendance parallèle pour l'abondance des mâcheurs de feuilles à être plus élevée sur gl1𠄱 et gl1𠄲 que sur leurs différentes accessions parentales, Leuh-1 et Col-0, respectivement. De plus, la perte de fonction dans le GLABRA1 gène a significativement diminué la résistance des plantes aux deux principaux altises et tenthrèdes du navet.

Conclusion

Dans l'ensemble, nos résultats indiquent que la composition de la communauté d'insectes varie considérablement entre les A. thaliana accessions sur deux sites de terrain distants, avec GLABRA1 jouant un rôle clé dans la modification de l'abondance des herbivores broyeurs de feuilles. Étant donné qu'une telle variation des trichomes est largement observée chez les plantes Brassicacées, la présente étude illustre l'effet à l'échelle de la communauté d'un seul gène végétal sur les insectes se nourrissant de crucifères sur le terrain.

Matériel électronique supplémentaire

La version en ligne de cet article (10.1186/s12870-019-1705-2) contient du matériel supplémentaire, qui est disponible pour les utilisateurs autorisés.


Les 10 questions les plus importantes pour la société

A1. Comment nourrir les enfants de nos enfants ?

D'ici 2050, la population mondiale aura atteint env. 9 milliards de personnes. Cela représentera un triplement de la population mondiale au cours de la durée de vie moyenne d'un seul être humain. La population est non seulement en expansion, mais devient également plus exigeante, avec une demande accrue d'aliments à forte intensité énergétique tels que la viande et les produits laitiers. Répondre à ces demandes alimentaires croissantes au cours des années à venir nécessite un doublement de la production alimentaire par rapport aux niveaux existants. Comment allons-nous y parvenir ? En cultivant des terres actuellement couvertes de forêts tropicales, en améliorant la production à partir des terres arables existantes ou en changeant les habitudes des gens pour changer les modes de consommation alimentaire et réduire le gaspillage alimentaire ? La réalité est probablement une combinaison des trois. Cependant, si nous voulons réduire l'impact de la production alimentaire sur les zones sauvages restantes de la planète, nous avons besoin d'investissements importants dans la science et l'innovation agricoles pour assurer une productivité maximale sur les terres arables existantes.

A2. Quelles cultures faut-il faire pousser et lesquelles sacrifier pour nourrir les milliards ?

La majorité des terres agricoles est utilisée pour cultiver les cultures vivrières de base, le blé (Triticum aestivum), maïs (Zea mays) et du riz (Oryza sativa), le soja riche en huile (Glycine max), canola (Brassica napus), tournesol (Helianthus spp.) et le palmier à huile (Elaeis guineensis) et des cultures de base comme le coton (Gossypium spp.), thé (Camélia sinensis) et du café (Coffea spp.). À mesure que la population mondiale augmente et que la consommation de viande augmente, il existe une demande croissante de denrées de base et de cultures riches en huile pour les besoins humains et l'alimentation animale. Sans amélioration significative des rendements de ces plantes cultivées de base, nous connaîtrons une compression des terres agricoles. Il est donc essentiel de combler l'écart de rendement, c'est-à-dire la différence entre les besoins de rendement futurs et les rendements disponibles avec les technologies, la gestion et les pools génétiques actuels. Sinon, nous pourrions être obligés de choisir entre la production de cultures vivrières de base pour nourrir la population mondiale et la production de cultures de luxe, comme le thé, le café, le cacao (Théobroma cacao), coton, fruits et légumes.

A3. Quand et comment pouvons-nous simultanément augmenter les rendements et réduire l'impact environnemental de l'agriculture ?

La première révolution verte de la fin des années 50 et du début des années 60 a généré une croissance sans précédent de la production alimentaire. Cependant, ces réalisations ont eu un certain coût pour l'environnement, et elles ne suivront pas le rythme de la croissance future de la population mondiale. Nous avons besoin de programmes de sélection végétale créatifs et énergiques pour les principales cultures dans le monde, avec une forte composante du secteur public. Nous devons explorer toutes les options pour de meilleures pratiques agronomiques, y compris une meilleure gestion des sols et des cultures intercalaires plus intelligentes, en particulier sous les tropiques. Enfin, nous devons être en mesure de déployer les méthodes existantes de modification génétique qui réduisent les pertes causées par les ravageurs, les maladies et les mauvaises herbes, améliorent l'efficacité de l'utilisation des engrais et augmentent la tolérance à la sécheresse. Nous devons également concevoir des méthodes pour améliorer l'efficacité de la photosynthèse et déplacer la capacité de fixation de l'azote des légumineuses vers d'autres cultures. Ce sont tous des objectifs souhaitables et, avec le soutien du public, réalisables.

A4. Quels sont les meilleurs moyens de contrôler les espèces envahissantes, y compris les plantes, les ravageurs et les agents pathogènes ?

Les espèces envahissantes constituent une menace de plus en plus importante pour notre environnement, notre économie, notre santé et notre bien-être. La plupart sont non indigènes (évolués ailleurs et introduits accidentellement) et ont été soustraits aux contraintes régulant la croissance dans leur habitat naturel. La meilleure méthode de contrôle est d'abord d'empêcher l'établissement ou d'identifier rapidement l'établissement et d'adopter un programme d'éradication. Cependant, si une espèce envahissante s'établit, bon nombre des options d'élimination peuvent causer des dommages environnementaux, par exemple le contrôle chimique ou l'excavation mécanique. Le contrôle biologique (introduction d'un prédateur naturel pathogène) peut bien fonctionner tant que l'organisme de contrôle cible uniquement les espèces envahissantes. Sinon, il existe un risque que l'organisme de contrôle devienne également une espèce envahissante. Des alternatives, telles que la manipulation d'ennemis naturels existants et de ⁄ ou de l'environnement pour améliorer le contrôle biologique, sont également en cours de développement. Des solutions durables sont nécessaires si nous voulons faire face au problème sans cesse croissant des espèces envahissantes.

A5. Considérant deux plantes obtenues pour le même caractère, l'une par modification génétique et l'autre par des techniques traditionnelles de sélection végétale, existe-t-il des différences entre ces deux plantes qui justifient une réglementation particulière ?

Les produits de la sélection végétale traditionnelle ne sont soumis à aucune réglementation particulière, même si les sources sauvages de matériel génétique souvent utilisées par les sélectionneurs peuvent contenir de nouveaux composants qui n'ont pas été évalués auparavant. Cependant, une plante dérivée d'une modification génétique est hautement réglementée, même si le génotype cible et la modification elle-même peuvent tous deux être hautement caractérisés et acceptés comme inoffensifs pour l'usage auquel ils sont destinés. Il s'agit d'une exception majeure à la norme de réglementation de la sécurité dans les domaines alimentaires et autres, qui est normalement basée sur les propriétés de l'objet réglementé. Il est important pour la sécurité sanitaire des aliments et pour la perception du public de la science et de la technologie en général d'établir s'il existe des différences objectives entre ces groupes de produits qui justifient les différentes approches de leur réglementation.

A6. Comment les plantes peuvent-elles contribuer à résoudre la crise énergétique et à atténuer le réchauffement climatique ?

Les plantes utilisent l'énergie solaire pour alimenter la conversion du CO2 en matières végétales telles que l'amidon et les parois cellulaires. Le matériel végétal peut être brûlé ou fermenté pour libérer de l'énergie thermique ou fabriquer des carburants tels que l'éthanol ou le diesel. Il existe un intérêt à utiliser des algues (plantes aquatiques unicellulaires) pour capter à la source les émissions de CO2 des centrales électriques. Les cultures de biomasse cellulosique telles que Miscanthus giganteus (Poaceae) sont déjà brûlés avec du charbon dans les centrales électriques. Il existe un dégoût compréhensible pour l'utilisation de cultures vivrières telles que le blé et le maïs comme carburant, mais actuellement 30% de la récolte de maïs américaine est utilisée pour la production d'éthanol, et des solutions durables sont trouvées. Canne à sucre (Saccharum officinarum) réduit considérablement les importations brésiliennes de combustibles fossiles. Agave (Agavea fourcroydes) dans les régions chaudes et arides peut fournir des rendements très élevés (> 30 T ha)1) de matière sèche avec de faibles apports en eau par rapport aux autres cultures. Pour atténuer le réchauffement climatique, le CO2 doit être retiré de l'air et non remis. Il existe un intérêt considérable pour le «biochar», dans lequel la matière végétale est chauffée sans air pour convertir le carbone en charbon de bois. Sous cette forme, le carbone ne peut pas facilement réintégrer l'air et, s'il est ajouté au sol, peut augmenter la fertilité. Les marchés du carbone n'incitent pas suffisamment les agriculteurs à faire pousser des cultures simplement pour éliminer le CO2 de l'air.

A7. Comment les plantes contribuent-elles aux services écosystémiques dont dépend l'humanité ?

Les services écosystémiques sont les avantages que nous, les êtres humains, tirons de la nature. Ils peuvent être vaguement divisés en services de soutien (p. Les plantes sont en grande partie responsables de la production primaire et sont donc essentielles au maintien du bien-être humain, mais elles contribuent également de nombreuses autres manières. La Terre ne reçoit pratiquement aucun apport externe en dehors de la lumière du soleil, et les processus de régénération du recyclage biologique et géochimique de la matière sont essentiels au maintien de la vie. Les plantes sont à l'origine d'une grande partie du recyclage du carbone, de l'azote, de l'eau, de l'oxygène et bien plus encore. Ils sont à l'origine de la quasi-totalité de l'oxygène de l'atmosphère, et ils sont également responsables d'au moins la moitié du cycle du carbone (des centaines de milliards de tonnes par an). L'efficacité avec laquelle les plantes absorbent les principaux nutriments, tels que l'azote et le phosphore, a des impacts majeurs sur la production agricole, mais l'application d'engrais en excès provoque une eutrophisation, qui dévaste les écosystèmes aquatiques. Les plantes sont déjà reconnues comme importantes pour le développement durable (par exemple, les plantes pour l'eau propre), mais il existe de nombreuses autres façons dont les plantes peuvent contribuer. Une approche combinée pour comprendre à la fois les services fournis par les écosystèmes et la façon dont les plantes contribuent au fonctionnement de ces écosystèmes nécessitera une collaboration interdisciplinaire entre les phytologues, les biogéochimistes et les écologistes.

A8. Quelles nouvelles approches scientifiques seront au cœur de la biologie végétale au 21e siècle ?

Les biologistes ont maintenant une bonne compréhension générale des principes de la biologie cellulaire et du développement et de la génétique, et de la façon dont les plantes fonctionnent, changent et s'adaptent à leur environnement. Répondre aux questions de cette liste, y compris celles liées à la production de cultures capables de relever les défis futurs, nécessitera une connaissance détaillée de beaucoup plus de processus et d'espèces. Les nouvelles technologies à haut débit pour analyser les génomes, les phénotypes, les compléments protéiques et la composition biochimique des cellules peuvent nous fournir en une semaine des informations plus détaillées que jamais auparavant sur un processus, un organisme ou un individu particulier. Il s'agit d'un déluge d'informations à la fois exaltant et intimidant. Le défi consiste à développer des méthodes robustes d'analyse et d'interprétation de cette montagne de données pour répondre aux questions et fournir de nouvelles informations. Les compétences requises pour tirer pleinement parti des nouvelles informations vont bien au-delà de celles attendues auparavant des biologistes. Il est généralement admis que nous avons besoin d'une nouvelle ère de collaboration entre tous les types de phytotechniciens, géographes, géologues, statisticiens, mathématiciens, ingénieurs, informaticiens et autres biologistes pour évaluer des données complexes, trouver de nouvelles relations, développer et tester des hypothèses, et faire des découvertes. Les défis comprennent la compréhension des traits complexes et des interactions avec l'environnement, la génération de « cultures sur mesure » ​​et l'utilisation de la modélisation pour prédire comment les différents génotypes feront face aux altérations du climat.

A9. (a) Comment s'assurer que la société apprécie toute l'importance des plantes ?

Les plantes sont fondamentales à toute vie sur Terre. Ils nous fournissent de la nourriture, du carburant, des fibres, des matières premières industrielles et des médicaments. Ils rendent notre atmosphère respirable. Ils nous protègent des conditions météorologiques extrêmes et fournissent de la nourriture et un abri à une grande partie de la vie sur notre planète. Cependant, nous tenons pour acquis les plantes et les avantages qu'elles confèrent. Compte tenu de leur importance, ne devrions-nous pas accorder une plus grande attention aux plantes et accorder une plus grande priorité à l'amélioration de notre compréhension ? La sensibilisation pourrait être accrue grâce aux médias, à l'éducation scolaire et à la compréhension du public des activités scientifiques, mais un changement majeur dans l'activité sera nécessaire pour faire une différence substantielle.

A9. (b) Comment pouvons-nous attirer les meilleurs jeunes esprits vers la science végétale afin qu'ils puissent relever les grands défis auxquels l'humanité est confrontée, tels que le changement climatique, la sécurité alimentaire et le remplacement des combustibles fossiles ?

Tout le monde sait que nous avons besoin de médecins, et l'idée que nos meilleurs et nos plus brillants devraient aller en médecine est ancrée dans notre culture. Cependant, la capacité de survivre au jour le jour est encore plus importante que les soins médicaux. Cela nécessite de la nourriture, un abri, des vêtements et de l'énergie, qui dépendent tous des plantes. Au-delà de ces éléments essentiels, les plantes sont la source de nombreux autres produits importants. Comme le montrent clairement les autres questions de cette liste, les phytotechniciens s'attaquent à bon nombre des défis les plus importants auxquels l'humanité est confrontée au 21e siècle, notamment le changement climatique, la sécurité alimentaire et le remplacement des combustibles fossiles. Faire les meilleurs progrès possibles nécessitera des personnes exceptionnelles. Nous devons changer radicalement notre culture pour que le « phytotechnicien » (ou, si nous pouvons réhabiliter le terme, « botaniste ») puisse rejoindre « médecin », « vétérinaire » et « avocat » dans la liste des professions les plus les jeunes capables aspirent.

A10. Comment s'assurer qu'une science solide éclaire les décisions politiques ?

Il est important que les décisions politiques qui peuvent nous affecter tous, par exemple la législation sur la protection de l'environnement, soient fondées sur des preuves solides et objectives étayées par des données scientifiques solides. Sans cela, le risque de conséquences imprévues est grave. Un dialogue permanent entre les décideurs politiques et les scientifiques est donc essentiel. Comment initier et entretenir ce dialogue ? Comment s'assurer que les décideurs politiques et les scientifiques sont en mesure de communiquer efficacement ? Quels nouveaux mécanismes sont nécessaires pour permettre aux scientifiques de répondre aux besoins des décideurs politiques et vice versa ?


RÉSULTATS

Le phénotype de surexpression : Chez les plantes de type sauvage, l'initiation des trichomes dans la première paire de feuilles est étroitement liée aux stades de développement des feuilles (P yke et al. 1991 L arkin et al. 1996). Les primordiums foliaires doivent atteindre une taille minimale de

100 um avant le début de l'initiation des trichomes (figure 1A). La formation de trichomes à la base des feuilles et dans les zones intercalaires entre les trichomes existants s'est poursuivie jusqu'à ce que la feuille atteigne

900 µm. La feuille mature avait une moyenne de 28 ± 0,97 trichomes sur sa surface adaxiale (tableau 1). Initiation aux trichomes en 35S ::GL1 les plantes ont reflété le comportement du type sauvage jusqu'au stade de 400 um environ, après quoi l'initiation a été inhibée (figure 1B). Le nombre de trichomes à ce stade n'est pas significativement différent du nombre de trichomes sur une première feuille complètement déployée (tableau 1). Ce comportement est très similaire à celui de RTNler en arrière-plan Col (voir Figure 7 dans L arkin et al. 1996) et est compatible avec 35S : :GL1 inhibition sur toute la feuille après un stade de développement défini. La disposition spatiale des trichomes sur 35S :GL1 feuilles représente la position finale des cellules épidermiques qui s'étaient différenciées en trichomes au stade de 400 μm ou avant. La présence de 9,7 ± 1,0 trichomes à moins de 0,3 m m du bord foliaire de 35S : :GL1, comparé à 15 ± 1,3 dans le type sauvage, est également compatible avec l'inhibition de l'initiation des trichomes intercalaires dans la population de cellules épidermiques près de la marge foliaire. On ne sait pas si le 35S ::GL1L'inhibition dépendante est médiée par le contact cellule-cellule et/ou des processus au niveau organe/tissu.

Relation entre la longueur des feuilles et le nombre de trichomes chez Col sauvage et chez les lignées homozygotes de Col transformées avec le 35S : :GL1 transgène. Le nombre de trichomes pour les feuilles individuelles à des longueurs définies a été mesuré et tracé sur l'histogramme. (A) Col. (B) 35S ::GL1. Le nombre moyen de trichomes ± SD pour les feuilles matures est indiqué par des barres d'erreur verticales pour chaque génotype. La longueur finale moyenne des feuilles pour Columbia est de 5,4 ± 0,5 m m et pour 35S :GL1 est de 5,3 ± 0,6 mm.


Mise à jour : Trichomes Glandulaires Végétaux : Usines de Cellules Naturelles de Haut Intérêt Biotechnologique

Les trichomes glandulaires multicellulaires sont des excroissances épidermiques caractérisées par la présence d'une tête constituée de cellules qui ont la capacité de sécréter ou de stocker de grandes quantités de métabolites spécialisés.Notre compréhension du contrôle transcriptionnel de l'initiation et du développement des trichomes glandulaires en est encore à ses balbutiements. Cette revue soulève certaines questions centrales qui doivent être abordées pour mieux comprendre comment ces structures cellulaires spécialisées découlent du protoderme végétal. Une caractéristique clé et unique des trichomes glandulaires est leur capacité à synthétiser et à sécréter de grandes quantités, par rapport à leur taille, d'un nombre limité de métabolites. A ce titre, elles sont qualifiées de véritables usines cellulaires, ce qui en fait des cibles intéressantes pour l'ingénierie métabolique. Dans cette revue, les avancées récentes concernant l'ingénierie métabolique des terpènes sont mises en évidence, avec un accent particulier sur le tabac (Nicotiana tabacum). En particulier, le choix des promoteurs transcriptionnels pour conduire l'expression du transgène et les meilleures façons de couler les pools existants de précurseurs terpéniques sont discutés. La biodisponibilité des pools existants de molécules précurseurs naturelles est un paramètre clé et est contrôlée par ce que l'on appelle la diaphonie entre les différentes voies de biosynthèse. Comme souligné dans cette revue, la nature exacte et l'étendue d'une telle diaphonie ne sont que partiellement comprises à l'heure actuelle. À l'avenir, la connaissance et les connaissances détaillées sur la biologie du développement et du métabolisme des trichomes glandulaires des plantes généreront de nouvelles pistes pour exploiter le potentiel largement inexploité des trichomes glandulaires dans la résistance des plantes aux ravageurs et conduire à l'amélioration de la production de métabolites spécialisés à haute valeur industrielle ou pharmacologique.


Structure de l'épiderme chez les plantes (avec diagramme)

Dans cet article, nous discuterons de la structure de l'épiderme chez les plantes. Cela vous aidera également à dessiner la structure et le schéma de l'épiderme des plantes.

L'épiderme est la ou les couches cellulaires les plus externes qui recouvrent tous les organes de la plante. Il est en contact direct avec l'environnement et donc il se modifie pour s'adapter à l'environnement naturel.

Il protège ainsi les tissus internes de toutes les calamités naturelles défavorables comme la température élevée, la dessiccation, les blessures mécaniques, les infections externes, etc. Dans certaines plantes, l'épiderme peut persister tout au long de la vie, tandis que dans d'autres, il est remplacé par le périderme lorsque l'épiderme se desquame. avec les tissus sous-jacents.

L'épiderme de tous les organes provient de la couche la plus externe du méristème apical. Haberlandt, Hanstein et Schmidt ont appelé cette couche superficielle du méristème respectivement protoderme, dermatogène et tunique. Chez les cryptogames, l'épiderme provient d'une seule cellule initiale qui forme également le cortex et la stèle.

L'épiderme de la racine gymnospermeuse provient, en association avec la coiffe racinaire, du periblem. Dans la racine dicotylédone, l'épiderme se développe à partir des initiales du dermatogène, qui ne sont pas distinctes de celles de la coiffe racinaire. L'épiderme de la racine monocotylédone doit son origine au périblème avec le cortex.

Structure et contenu :

Habituellement, l'épiderme est constitué d'une couche de cellules. L'épiderme à plusieurs couches, appelé épiderme multiple, se trouve dans les feuilles de Ficus, de Nerium et dans les racines aériennes d'orchidée. Les initiales de l'épiderme se divisent de manière périclinale pour former plusieurs épidermes. L'épiderme multiple de la racine d'orchidée porte le nom spécial de velamen.

L'épiderme des parties aériennes d'une plante est constitué de cellules vivantes du parenchyme dont la forme, la taille et la disposition peuvent différer. Les cellules épidermiques sont plus ou moins tabulaires (= aplaties horizontalement) en coupe transversale. Dans les feuilles, les parois cellulaires de l'épiderme apparaissent sinueuses chez les dicotylédones et chez les monocotylédones, elles apparaissent droites ou sinueuses en vue de surface. Habituellement, les cellules de l'épiderme sont fixées de manière compacte avec peu ou pas d'espaces intercellulaires (par exemple, des pétales de fleurs).

Les cellules épidermiques sont dépourvues de chloroplastes. Les cellules de garde des stomates qui sont des cellules épidermiques spécialisées contiennent des chloroplastes. D'autres pigments comme l'anthocyane peuvent apparaître dans les cellules épidermiques. Dans certaines plantes, le silicium peut être déposé dans les cellules épidermiques, soit dans la lumière ou la paroi. La paroi du trichome peut être silicifiée.

Les cellules contenant du silicium peuvent être différenciées des cellules épidermiques adjacentes par leur forme et leur taille. Cette cellule est solitaire et peut être soit dispersée sur la surface de la feuille, soit située sur les nervures en rangées longitudinales. Le silicium se dépose dans les bractées du riz, dans les trichomes marginaux de l'avoine, dans les feuilles de Cyperus, Avena etc.

Dans l'entre-nœud d'Avena sativa, les cellules épidermiques à la position intercostale forment des paires de cellules liège-silice, c'est-à-dire que les cellules contenant du liège et de la silice sont en contact étroit les unes avec les autres. Dans la feuille de Ficus, certaines cellules épidermiques contiennent des cristaux de carbonate de calcium, appelés cystolithes. Ces cellules se distinguent facilement des autres cellules épidermiques par leur grande taille et ces cellules épidermiques spécialisées contenant des cystolithes sont appelées lithocystes.

Habituellement, les parois des cellules épidermiques sont minces. Des cellules épidermiques lignifiées à paroi épaisse sont présentes chez certains gymnospermes. La cutine, une substance grasse, se dépose très souvent sur la surface externe de la paroi cellulaire épidermique pour former une cuticule sur laquelle de la cire peut également se déposer. La cuticule est résistante à la pourriture et est bien conservée dans les fossiles.

La cuticule conserve souvent les caractéristiques des surfaces épidermiques telles que les types et la répartition des poils et des stomates. Ainsi, les plantes fossiles peuvent être identifiées par des études cuticulaires. Palmer (1976) a utilisé la cuticule fossile des graminées au lieu du pollen des graminées, comme nouvel outil paléoécologique pour reconstituer la nature de la végétation passée des sédiments lacustres d'Afrique de l'Est.

Aujourd'hui, un motif cuticulaire est utilisé pour reconnaître de petits fragments de plantes, qui sont nécessaires en médecine légale, en nutrition animale, en pharmacognosie, etc. Le motif cuticulaire est également utile d'un point de vue taxonomique pour caractériser le genre et l'espèce. La cuticule est imperméable à l'eau mais dans le raisin, l'eau se diffuse lorsqu'elle se transforme en sultane. Il a une fonction de protection. La cutine est une résistance aux micro-organismes et empêche l'entrée de l'agent pathogène.

Dans de nombreuses plantes, la cire se dépose à la surface de la cuticule. Cela forme un revêtement poudreux sur divers fruits, par ex. prune, raisins, etc. et sur les feuilles. Cela donne un aspect brillant à la surface des feuilles et des fruits (par exemple les raisins). La cire est déposée soit sous forme de granulés, de bâtonnets ou de tubes, qui forment divers motifs spécifiques à la surface.

Le dépôt peut également se présenter sous forme de saillies et de plis. De la cire est également déposée à l'intérieur du pichet de Nepenthes sous forme d'écailles superposées. Les écailles adhèrent aux pieds des insectes, qui tombent à l'intérieur du pichet. Ainsi, les insectes ne peuvent pas sortir du pichet. La forme morphologique du dépôt de cire est typique de l'espèce.

À l'aide du microscope électronique à balayage, la cire et le motif cuticulaire peuvent être observés directement. L'étude du motif de cire sur la surface épidermique est extrêmement utile dans les pratiques agricoles. L'épiderme cireux n'est pas mouillé. Ainsi, l'efficacité du fongicide et de l'herbicide peut être obtenue en étudiant l'étendue du dépôt de cire. La cire obtenue à partir du palmier à cire Copernicia cerifera est commercialement utilisée dans la fabrication de vernis et de disques pour phonographes.

Les poils sont présents sur toute la surface des organes végétaux, à savoir les racines, les tiges, les feuilles, les parties florales, les graines (par exemple Gossypium) et les étamines (par exemple Tradescantia).

Ils sont présents à une courte distance derrière l'extrémité racinaire de la plupart des monocotylédones et dicotylédones. Les poils absorbants chez certaines espèces sont formés à partir de cellules épidermiques distinctes appelées trichoblastes.

Les trichoblastes peuvent être morphologiquement similaires à d'autres cellules épidermiques ou ils se distinguent par leur plus petite taille avec un cytoplasme dense. Le trichoblaste se prolonge pour former des poils absorbants unicellulaires. La paroi cellulaire est généralement mince et est recouverte d'une fine couche de mucilage cuticulaire pouvant également apparaître à la surface (Fig. 12.1).

Outre l'ancrage, l'autre fonction principale des poils absorbants est l'absorption. Il a été trouvé que le taux d'absorption dans la surface épidermique avec et sans poils absorbants est le même. De plus, les poils absorbants courts sont plus efficaces en absorption que les plus longs. Il semble donc que les poils plus longs absorbent l'eau située à distance. Les poils absorbants synthétisent de la cellulose à leurs extrémités.

Poils autres que les poils absorbants :

Les poils ou trichomes sont les excroissances des cellules épidermiques. Ils sont soit unicellulaires, soit multicellulaires. Les poils multicellulaires peuvent être composés d'une seule rangée linéaire de cellules ou de plusieurs rangées.

Les trichomes, unicellulaires ou multicellulaires, sont classés en poils glandulaires et non glandulaires. Le premier a une fonction sécrétoire et le second est le cheveu couvrant et ne sécrète pas. On pense que les trichomes non glandulaires ont une fonction protectrice et peuvent empêcher une perte d'eau excessive (Fig. 12.2).

Les trichomes couvrants peuvent avoir une apparence en forme d'étoile (cheveux étoilés) ou un arbre miniature (cheveux dendroïdes, par exemple Verbascum). Chez l'hamamélis, les poils couvrants se présentent en touffes. Des projections ressemblant à des cheveux sont présentes dans les pétales de fleurs appelés papilles. Les poils glandulaires sont constitués d'une tige et d'une tête qui peuvent être unicellulaires ou multicellulaires. Une structure en forme de cuticule recouvre la tête.

Les substances sécrétoires s'accumulent dans le sac formé entre la cuticule et la cellule de la tête. Exemple : Huiles, résines, camphre, menthe poivrée (par exemple Mentha), etc. Les feuilles d'Olea ont des écailles composées d'une courte tige et d'une tête constituées d'une plaque discoïde de cellules.

Certaines des cellules épidermiques de Mesembryanthemnm peuvent s'agrandir là où l'eau s'accumule. Ces cellules épidermiques spécialisées sont appelées vésicules ou vessies. La plupart des trichomes ont des parois cellulaires minces et cellulosiques. Des parois cellulaires lignifiées sont également présentes (par exemple, le tégument de la graine de Strychnos nuxvoniica).

Les trichomes avec leurs différents types peuvent avoir une importance taxonomique. Les types de trichomes peuvent identifier dans une certaine mesure les différentes espèces d'oléacées et de rhododendrons.

Il s'agit d'un groupe de cellules épidermiques externes qui peuvent être facilement distinguées des cellules épidermiques typiques par leur aspect en éventail en coupe transversale et leurs tailles plus grandes. La cellule médiane de la cellule bulliforme est la plus haute et la taille des autres cellules, présentes des deux côtés, diminue progressivement. Les cellules sont à parois minces, hyalines et ont une grande vacuole.

Les cellules contiennent beaucoup d'eau et sont dépourvues de chloroplastes. Les parois cellulaires sont composées de cellulose et de substances pectiques. La cutine se trouve sur la paroi la plus externe recouverte de cuticule. Ils forment généralement des bandes isolées qui sont situées parallèlement entre les veines. Ils sont présents sur l'épiderme externe des feuilles de Poaceae et d'autres mono­cotylédons à l'exception des Helobiae (Fig. 12.3).

L'opinion varie en ce qui concerne les fonctions de la cellule bulliforme, qui sont :

(i) La feuille enroulée en bouton se déroule à l'aide de cellules bulliformes.

(ii) La turgescence et la flaccidité des cellules bulliformes dues à l'absorption et à la perte d'eau provoquent respectivement la fermeture et l'ouverture des feuilles matures.

(iii) Ces cellules servent de réservoir d'eau.

(iv) Ces alvéoles sont souvent remplies de silice et leurs parois externes deviennent épaisses et cuticularisées, procurant ainsi une rigidité mécanique aux feuilles.

La stomie (pl. stomates, les physiologistes appellent généralement stomate) qui se produit principalement sur les feuilles et les jeunes tiges peut être définie comme un pore entouré de deux cellules spécialisées - les cellules de garde qui se déplacent pour ouvrir et fermer le pore, et ainsi contrôler les échanges gazeux pendant la transpiration , la respiration et la photosynthèse.

En grec, le mot stomie signifie bouche. ‘Link et de Candole en 1827 ont conjointement affirmé être les premiers à avoir appelé les pores par ce nom’. La stomie est signalée dès le Dévonien inférieur (il y a environ 390 millions d'années) dans les genres éteints Rlnjnia, Asteroxylon, Zosterophyllum et Drepatophycus.


20 questions sur le diagnostic des plantes

Il s'agit de la troisième fiche d'information d'une série de 10 conçue pour donner un aperçu des concepts clés de la phytopathologie. La pathologie végétale est l'étude des maladies des plantes, y compris les raisons pour lesquelles les plantes tombent malades et comment contrôler ou gérer les plantes saines.

Un diagnostic correct des problèmes des plantes est un facteur clé dans la gestion de la santé des plantes. Comme le dit le forestier urbain Alan Siewert : « Un traitement sans diagnostic, comme en médecine, est une faute professionnelle ». Malgré cela, les diagnostics ne reçoivent souvent pas une attention suffisante.

Il y a trois défis à prendre en compte lorsqu'on se lance dans un diagnostic de problème d'usine :

  • Certains problèmes de plantes sont très évidents, tandis que d'autres problèmes sont très obscurs.
  • Certains problèmes de plantes ne seront pas diagnostiqués dès votre premier effort. En fait, certains problèmes de plantes peuvent ne jamais être complètement diagnostiqués.
  • Les clients veulent généralement une réponse immédiate et claire qui produit une grande pression pour fournir un diagnostic clair et rapide.

En règle générale, le diagnostic est un processus visant à trouver la meilleure explication possible des raisons pour lesquelles une bonne usine a mal tourné. Malheureusement, cela implique presque toujours des variables inconnues et des incertitudes qui font d'un diagnostic absolu slam-dunk l'exception plutôt que la règle. Cette réalité entre parfois en conflit avec notre volonté d'apporter des réponses rapides et claires. N'oubliez pas qu'un diagnostic incorrect entraînera un traitement incorrect. La vitesse ne doit jamais supplanter la précision.

Cependant, si le problème de la plante est un insecte ravageur et que le ravageur est présent, un diagnostic rapide et précis peut être effectué par une simple identification du ravageur. Il est relativement facile de diagnostiquer ce qui fait que les feuilles du tilleul à petites feuilles ressemblent à des squelettes avec seulement les veines restantes si les scarabées japonais essaiment l'arbre.

Bien sûr, vous devez toujours rester conscient qu'une plante peut souffrir de plusieurs problèmes, et le plus évident peut ne pas être le plus important. Le processus de diagnostic des problèmes de plantes n'est pas différent de notre processus judiciaire et les mêmes dangers associés au « pré-jugement » s'appliquent également. En commençant par un diagnostic, puis en rassemblant sélectivement des faits pour étayer le diagnostic, il est probable que le diagnostic soit incorrect pour condamner à tort. Le diagnostic des problèmes de l'installation doit être guidé par l'axiome : ne pas faire en sorte que les symptômes correspondent au diagnostic faire faire en sorte que le diagnostic corresponde aux symptômes.

Le diagnostic des problèmes des plantes doit suivre une approche systématique pour trouver un traitement approprié, et le point de départ est d'examiner les questions auxquelles il faut répondre. Vous n'avez pas nécessairement besoin de connaître les réponses à toutes les questions, ni de les poser dans l'ordre. Souvent, cependant, le fait de ne pas répondre avec précision à certaines des premières questions de base au début est la raison du diagnostic erroné.

Question 1 : Quelle est la plante ?

C'est la première des trois questions clés concernant la plante elle-même. C'est l'une des raisons pour lesquelles des clés de diagnostic vraiment utiles et complètes sont si difficiles à créer, la clé d'identification de l'usine seule serait énorme. Dans le diagnostic et le traitement, déterminer si une plante est un pin ou un épicéa, déterminer si elle est naturellement panachée ou décider s'il s'agit d'un nain sont tous cruciaux.

Soyez prudent avec les noms communs. Cendre blanche (Fraxinus américain) et sorbier (Sorbus américain) sont de bons exemples. Les deux ont des feuilles composées, cependant, la disposition des feuilles sur les tiges fournit le premier indice que ces arbres ne sont pas liés. Les frênes ont des feuilles composées attachées les unes aux autres sur la tige tandis que les feuilles de sorbier sont attachées de manière alternée. La façon dont les noms communs sont écrits montre également que ces arbres ne sont pas liés. Mountainash n'est pas un « vrai frêne », donc le nom est écrit comme une contraction. Un trait d'union peut également être utilisé pour désigner la même chose que dans le cas des cendres puantes (Ptelea trifoliata), qui n'est pas une « vraie cendre ».

Passez du temps à vous concentrer sur la plante que vous regardez ou qui vous a été décrite. De nombreux diagnostics échouent par erreur d'identification initiale. Identifier correctement une plante conduit à une réflexion ciblée sur des questions telles que celles qui suivent.

Question 2 : Qu'est-ce qui est normal pour la plante ?

Les caractéristiques des plantes sont suffisamment variables pour que ce qui est parfaitement sain pour une plante puisse être le signe d'un problème grave pour une autre. Un bon exemple peut être trouvé dans les conifères à feuilles caduques tels que le cyprès chauve, le séquoia et le mélèze. Ces trois arbres portent des cônes et des aiguilles, et les amateurs de plantes néophytes peuvent penser qu'ils sont à feuilles persistantes.

Figure 2. Cyprès chauve avec la couleur d'automne c'est un conifère à feuilles caduques. Figure 3. Taxus Le feuillage 'Helen Corbit' est panaché d'aiguilles taillées en jaune.

Cependant, ils sont en effet à feuilles caduques, avec des couleurs d'automne allant de l'or filé au brun rougeâtre, suivi de la chute des feuilles. De nombreux cyprès chauves ont ressenti la morsure de la scie de nouveaux propriétaires qui remarquent un arbre à feuilles complètement brunes dans leur nouveau paysage à la fin de l'automne. En effet ce brunissement total du feuillage serait le signe d'une mort quasi certaine sur un vrai conifère à feuilles persistantes, comme le pin. Savoir identifier ces conifères à feuilles caduques et comprendre que leur couleur d'automne et la chute de leurs feuilles sont normales peuvent être tout ce dont vous avez besoin pour un diagnostic correct.

De même, sachant que certains ifs, comme Taxus « Helen Corbit », naturellement, les aiguilles taillées en jaune vif devraient donner une pause à l'horticulteur si quelqu'un se demande si le jaunissement est dû à une blessure causée par un herbicide inhibiteur de la photosynthèse. Sachant que les feuilles d'érable trident de Naruto Kaede (Acer buerganum ‘Naruto Kaede’) se recroqueviller naturellement le long des bords réduira les chances que l’ondulation des feuilles soit diagnostiquée comme étant causée par le stress hydrique, les dommages causés par les herbicides ou les pucerons. Sachant que les aiguilles du pin oeil de dragon (Pinus densiflora « Oculus Draconis ») ont naturellement des bandes jaunes qui aideront à éviter une recommandation de traitement pour une maladie de la caste des aiguilles. Savoir que les bractées verdâtres en forme de lanières sur les tilleuls brunissent naturellement après la floraison est la clé pour répondre à la préoccupation selon laquelle le brunissement est associé à un certain type de maladie fongique.

Ces exemples ne prouvent pas qu'il n'y a rien de mal avec la plante. Après tout, le Taxus et l'érable trident peut très bien aussi avoir des dommages causés par les herbicides, et il peut encore y avoir des maladies sur le pin et le tilleul. Néanmoins, savoir ce qui est normal pour une plante particulière fournit une excellente perspective précoce dans le processus de diagnostic.

Question 3 : Quels sont les problèmes courants avec la plante ?

Une autre bonne perspective de diagnostic consiste à considérer les problèmes courants d'une plante. Toutes les plantes ont leur propre ensemble de maladies, de problèmes d'insectes et de dilemmes culturels, il n'y a pas de plantes sans problème. Réfléchir à ces dilemmes courants peut créer un certain biais, surtout si vous voyez quelque chose de nouveau, mais cela aide à éliminer certains problèmes.

Figure 4. Un « crochet de berger » caractéristique sur un pommetier causé par le feu bactérien bactérien.

Par exemple, le feu bactérien, causé par la bactérie Erwinia amylovora, provoque un pourrissement des pousses qui se traduit par des feuilles décolorées et un enroulement de la pousse souvent caractérisé comme un « crochet de berger ». Ce symptôme est utile pour considérer le feu bactérien comme une possibilité. Cependant, de tels symptômes peuvent également être causés sur de nombreuses plantes par des problèmes beaucoup plus simples, tels que le stress hydrique, entraînant le flétrissement des feuilles et des pousses.Pour quelles plantes le feu bactérien devrait-il être envisagé? Il s'avère que le feu bactérien ne se produit que sur les plantes de la famille des roses (Rosaceae). Donc, si vous voyez un pommetier, une épine de feu ou un sorbier avec un symptôme d'escroc de berger, le feu bactérien doit être pris en compte et étudié. Si la plante est un érable, un frêne blanc ou un pin, qui n'appartient pas à la famille des roses, le feu bactérien n'est pas une possibilité.

Certains problèmes de plantes sont spécifiques à un genre particulier. Frênes indigènes (Fraxinus spp.) en Amérique du Nord sont menacées par l'agrile du frêne non indigène (Agrilus planipennis). Les frênes font partie de la famille des oliviers (Oléacées) cependant, d'autres membres de cette famille, tels que les lilas et les forsythia, ne sont pas menacés par le foreur. Comme indiqué ci-dessus et à la question 1, puisque le sorbier appartient à la famille des roses, il peut souffrir du feu bactérien, mais il ne sera pas attaqué par l'agrile du frêne. Le frêne puant n'appartient pas à la famille des roses et n'est pas non plus un vrai frêne, de sorte que la plante évite à la fois le feu bactérien et les balles de l'agrile du frêne.

Sachez que certains agents phytopathogènes et phytoravageurs ont des hôtes alternatifs, de sorte que deux groupes de plantes très différents peuvent être affectés par le même problème de différentes manières. Le champignon Gymnosporangium juniperi-virgianae produit de grandes galles végétales brun rougeâtre qui poussent des cornes fongiques sur les tiges des genévriers. Sur les feuilles de pommier, le champignon produit des taches foliaires rondes et rouges à lèvres. Le nom commun de cette maladie reflète les deux hôtes : la rouille du pommier. Le « cèdre » fait référence au thuya géant (Juniperus virginiana) qui est un genévrier, pas un vrai cèdre comme l'indique la contraction utilisée dans le nom commun. Encore une fois, méfiez-vous des noms communs !

Les champignons ne sont pas les seuls producteurs de galles. Il existe un certain nombre d'insectes et d'acariens qui dirigent la croissance des galles des plantes, et la plupart sont très spécifiques à leurs hôtes. En effet, la plupart sont si spécifiques que le fabricant de galles peut être identifié aux espèces en se basant uniquement sur la structure de la galle sans avoir besoin de voir le véritable fabricant de galles. Il existe plus de 800 insectes producteurs de galles spécifiques aux chênes, et plus de 700 sont de minuscules guêpes appartenant à la famille des Cynipidae. La guêpe cynipe Amphibolips prunus stimule les cellules végétales dans les chapeaux de glands de chêne pour faire pousser une structure inhabituelle en forme de boule ou de prune qui entoure une seule larve de guêpe. Les galles sont communément appelées galles de prunier de chêne, ou galles de gland de chêne, et elles ne sont produites par cette guêpe que sur les chênes.

Figure 5. Cornes de spores fongiques de la rouille du pommier poussant à partir d'une galle végétale causées par le champignon sur le genévrier. Figure 6. Ces structures de fructification en forme de crochet du champignon de la pourriture du bois Polyporus squamosus est un « signe » de maladie.

Connaître vos plantes, et même à quelle famille et à quel genre elles appartiennent, est un excellent point de départ pour le diagnostic. Ceci, bien sûr, aide non seulement à identifier les maladies infectieuses comme le feu bactérien et la rouille, mais aussi à d'autres problèmes. Considérez un if ou un rhododendron poussant dans un sol mal drainé. Le fait de savoir que ces plantes sont particulièrement sujettes au déclin des racines et à la pourriture des racines dans les sites mal drainés aide énormément à établir un diagnostic approprié lorsque le déclin des plantes est évident. Cela ne devrait pas vous aveugler sur d'autres possibilités, mais c'est certainement le type de pistolet fumant qui devrait être étudié.

Question 4 : Que voyez-vous qui semble anormal ?

Les anomalies des plantes sont classées en termes de « signes » et de « symptômes ». Les signes sont l'agent causal réel, une partie de l'agent pathogène est visible. Un agent pathogène fongique qui provoque la pourriture intérieure d'un arbre est révélé lorsqu'il produit des structures de fructification en forme de crochet qui poussent sur le côté de l'arbre. Les oïdiums se révèlent lorsqu'ils produisent des mycéliums blancs et poudreux qui recouvrent la surface des feuilles. Les structures de fructification en forme de crochet et les mycéliums poudreux sont des « signes » puisqu'ils sont les véritables agents causaux des maladies.

Les symptômes résultent d'interactions entre la plante et des parasites, des agents pathogènes ou des éléments environnementaux (par exemple, un pH élevé du sol). En d'autres termes, un « signe » est le véritable agent pathogène tandis qu'un « symptôme » est ce que l'agent pathogène fait à la plante. Les symptômes comprennent des anomalies telles que : feuillage décoloré feuillage déformé ou rabougri, taches foliaires, taches, cloques ou taches gale dépérissement de la tige chancres de la tige pourriture des racines ou perte des racines éclaircissement de la canopée et déclin général de la plante.

N'oubliez pas qu'un même symptôme peut être produit par plusieurs causes. Les feuilles tordues et déformées peuvent être causées par des insectes suceurs tels que les pucerons ou par l'exposition à des herbicides régulateurs de croissance des plantes. Les minuscules taches foliaires peuvent être causées par un champignon ou une bactérie qui tache les feuilles, ou par des punaises et des acariens. Les feuilles jaunies (chlorose des feuilles) peuvent être causées par des carences en nutriments dans le sol ou par un pH du sol qui rend les nutriments indisponibles pour la plante.

Il est important de considérer clairement et de lister les signes et symptômes présents qui vous font croire qu'il y a un problème en premier lieu. Par exemple, y a-t-il des signes d'alimentation d'insectes ou d'acariens ? Si oui, les dommages causés par les parasites sont-ils causés par des pièces buccales à mâcher ou à sucer ? De même, y a-t-il des signes de maladies fongiques, telles que la croissance fongique orange de la maladie de la rouille ? Les feuilles manquent-elles de couleur décolorée, sont-elles anormalement petites ou brûlées ? Y a-t-il de l'écorce qui s'écaille anormalement ? Y a-t-il des racines ceinturantes ou des racines pourries dans le pot ou dans le sol ? Y a-t-il des excroissances anormales telles que des galles ou des zones chancreuses décolorées sur les tiges ?

La liste peut être étendue et étendue. Il est important de faire le tour de l'usine, de la regarder de près et de loin, et de cataloguer chaque élément remarqué pendant que vous travaillez sur votre diagnostic de ce qui peut être de multiples problèmes.

Figure 7. Le « complexe de symptômes » pour les punaises de la dentelle est illustré par ces punaises de la dentelle chrysanthème.

Enfin, lorsque vous examinez les symptômes, gardez à l'esprit qu'il existe souvent une série de symptômes, connus sous le nom de « complexe de symptômes », qui, ensemble, aident à identifier un problème particulier. Lorsque vous vous demandez si les punaises des dentelles sont un problème, vérifiez non seulement les taches et le jaunissement du tissu foliaire, mais également les dépôts d'excréments ressemblant à du goudron. Lors de la vérification de Verticille flétrir sur l'érable, vérifier non seulement le roussissement des feuilles et le dépérissement des tiges, mais aussi les stries décolorées du tissu vasculaire.

Question 5 : Quelle est la santé globale de la plante ?

C'est un bon rappel pour mettre en perspective la santé globale des plantes. Vraisemblablement, vous avez trouvé quelque chose d'anormal ou vous ne continueriez pas le diagnostic, mais prenez du recul un instant pour considérer votre état de santé général. Cela aide plus tard en termes de ce que vous recommanderez et de l'importance des divers problèmes sur la plante, mais cela aide également à se concentrer sur la durée pendant laquelle les problèmes ont pu être présents. Considérez, par rapport à un spécimen sain de la même plante, des questions telles que si la taille et la couleur des feuilles sont normales, si la canopée est pleine ou si le taux de croissance est normal.

Figure 8. L'amincissement de la canopée de ce frêne indique un déclin global de la santé de l'arbre. Graphique 9. Taux de croissance annuel. (Graphique dessiné par Joe Boggs.)

Par exemple, les bourgeons terminaux de nombreux arbres à feuilles caduques produisent une cicatrice distincte qui délimite la croissance saisonnière. Si vous mesurez l'espace entre les cicatrices des bourgeons terminaux sur le rameau, vous pouvez dire combien il a grandi ces dernières années. Il est un peu difficile de savoir ce qu'est un taux de croissance normal et si des taux inférieurs à la normale signifient nécessairement que la plante est en mauvaise santé. Cependant, la baisse des taux de croissance au cours des dernières années peut être révélatrice et peut même souvent être attribuée à un événement particulier, comme l'installation de nouvelles conduites d'égout ou une nouvelle allée. Inversement, le fait de souligner une croissance annuelle normale peut également aider à apaiser les craintes que quelque chose de grave ne va pas avec la plante, par exemple, sur l'érable, alors que l'on ne trouve que des taches goudronneuses sur les feuilles.

Question 6 : Que voyez-vous exactement ?

À ce stade, il est important d'injecter un « contrôle de la réalité » dans le processus de diagnostic. Êtes-vous sur la bonne voie ? Après avoir pris du recul pour considérer la santé globale de la plante, forcez-vous à prendre du recul pour reconsidérer plus en détail Question 4 : Que voyez-vous qui semble anormal ? La clé du diagnostic réside souvent dans ces détails, parfois liés à d'autres personnes qui aident au diagnostic, comme un technicien de laboratoire de diagnostic ou un collègue de votre entreprise.

Il est très important de noter le type de dommages. Les dégâts sont-ils sur les feuilles plus anciennes, les feuilles les plus récentes ou les deux ? Les dégâts sont-ils uniquement sur la partie inférieure de la plante, la partie supérieure de la plante ou dans toute la plante ? Les symptômes semblent-ils être localisés sur une partie particulière de la feuille ? Un bon exemple en est la différence de symptômes entre l'anthracnose de l'érable et la brûlure physiologique des feuilles de l'érable.

Figure 10. La brûlure physiologique des feuilles sur l'érable se caractérise par un brunissement des feuilles qui commence le long des bords des feuilles et se déplace vers l'intérieur. Figure 11. Diplodie (Sphaeropsis) la brûlure de l'extrémité du pin se caractérise par le brunissement et le rabougrissement des nouvelles pousses.

Pour l'observateur occasionnel, les deux problèmes impliquent une décoloration marbrée, brûlante et brune des feuilles. Cependant, les détails sont assez différents. Avec l'anthracnose, causée par un champignon, les zones marbrées sont plus d'un brun rougeâtre que d'un brun tanné, mais plus important encore, elles sont concentrées le long des nervures des feuilles. Avec la brûlure physiologique des feuilles, causée par une évaporation excessive de l'eau des feuilles en raison de divers facteurs, les taches ne sont pas concentrées le long des nervures des feuilles et se situent généralement davantage vers les marges externes du feuillage. La connaissance de cette différence dans les symptômes est le type d'ajustement que les diagnosticiens développent à mesure qu'ils améliorent leurs compétences d'observation et de rapport.

Comme on peut le voir avec cet exemple d'érable, il est essentiel de remarquer où les symptômes se produisent. Diplodie (Sphaeropsis) la brûlure de l'extrémité du pin se caractérise par le brunissement et le rabougrissement des nouvelles pousses des jeunes pousses de pin autrichien, rouge, sylvestre et mugo, en plus du dépérissement de cette nouvelle pousse (la pousse la plus éloignée de la branche). Cette maladie survient généralement sur les branches inférieures de l'arbre en premier et progresse vers le haut au fil des ans. Comparez cela à la perte saisonnière normale d'aiguilles internes des années précédentes qui se produit sur les pins. Chaque automne, de nombreuses personnes s'inquiètent du jaunissement, du brunissement et de la chute des aiguilles du pin, même si la perte d'aiguilles plus âgées est normale. Chaque espèce à feuilles persistantes laisse tomber des aiguilles d'âges différents, une bonne identification et une bonne connaissance des plantes sont donc essentielles. Une observation attentive des détails permettant de savoir si les aiguilles brunissantes sont sur des pousses nouvelles ou anciennes est cruciale pour un bon diagnostic.

Le diagnostic des dommages causés aux animaux dépend souvent de la recherche de détails associés à la façon dont l'animal se nourrit. Les cerfs n'ont pas de dents de devant supérieures. Ils ont des dents de devant inférieures et un coussinet résistant au lieu de dents de devant supérieures. Lorsque les cerfs se nourrissent, ils pincent et tirent la matière végétale entre leurs dents inférieures et le coussinet. Cela produit généralement des bords déchiquetés plutôt que des coupes nettes sur le feuillage, et les pointes des brindilles peuvent ressembler à des cure-dents parce que l'écorce externe a été arrachée. Les lapins ont des dents de devant supérieures et inférieures très pointues et lorsqu'un lapin mord, leurs incisives se croisent à un angle de 45 degrés. Ainsi, ils produisent des coupes nettes qui sont inclinées à 45 degrés.

Figure 12. L'activité d'alimentation des cerfs sur les hostas est souvent signalée par des feuilles déchirées dont les bords sont en lambeaux. Figure 13. Les dommages causés par l'alimentation du lapin se caractérisent par des coupes faites à des angles de 45 degrés.

Question 7 : Que voyez-vous sur les autres plantes ?

Prenez maintenant note de l'état des plantes environnantes. D'autres spécimens sont-ils touchés de la même manière ? Quel est leur état de santé général ? Si vous examinez un groupe d'espèces en particulier, la gravité des symptômes semble-t-elle liée à un type de gradient de drainage ou d'exposition au soleil ? Tenter de répondre à de telles questions fournit souvent des indices clés sur les principaux facteurs environnementaux. Si, par exemple, un certain nombre de légumes différents dans un jardin meurent tous, il est peu probable qu'ils se détériorent à cause d'une maladie infectieuse, car la plupart des agents pathogènes pathogènes ont des gammes d'hôtes limitées. Il est plus probable qu'un facteur environnemental, comme des inondations prolongées ou de mauvaises conditions de sol, soit impliqué.

Figure 14. Fumée noire à la surface d'une feuille de magnolia.

Le fait de remarquer souvent ce qui se passe sur les plantes en surplomb peut éviter des erreurs de diagnostic embarrassantes. Les cochenilles, qui sucent la sève des plantes, excrètent cette sève transformée par l'autre extrémité sous forme de «mielleux». Souvent, ce liquide clair, sucré et collant est recouvert d'un champignon de la fumagine qui se développe simplement sur la substance sucrée, plutôt que sur le tissu végétal lui-même. L'échelle de Calico est un producteur prolifique de miellat. Considérez ce qui arrive aux feuilles des plantes sous-jacentes à un arbre fortement infesté par cette cochenille. Les plantes sous-jacentes ne sont pas infestées cependant, leurs feuilles deviennent noircies par la fumagine. Bien entendu, un traitement efficace doit se concentrer sur l'infestation de cochenilles plutôt que sur des plantes non infestées aux feuilles noircies.

Question 8 : Quelles sont les conditions du site de l'usine ?

La question 7 mène directement à un examen plus ciblé du site dans lequel pousse la plante. Quelques caractéristiques clés du site peuvent inclure tout, des caractéristiques du sol et de l'exposition au soleil et à la pluie, à l'historique de la construction et à la concurrence d'autres plantes.

Le type de sol par rapport au drainage, l'étendue du compactage, la quantité de matière organique et l'acidité/l'alcalinité peuvent en dire long sur le succès et l'échec de diverses plantes. Les sols mal drainés avec une mauvaise aération interne entraînent tôt ou tard la mort de Taxus.

Les plantes acidophiles développent souvent un jaunissement entre les nervures (ou pour le dire plus étouffant - une chlorose internervaire) si elles poussent dans des sols alcalins (pH supérieur à 7) en raison d'une carence en fer. Cela peut être étudié de manière diagnostique en utilisant des tests de sol et même une analyse des tissus végétaux, ou en examinant simplement les plantes sur place. Si vous remarquez que des rhododendrons, des bouleaux, des pins blancs et d'autres plantes acidophiles prospèrent dans un endroit, un diagnosticien peut soupçonner que le jaunissement des feuilles sur la pachysandre également acidophile n'est pas dû à une carence en fer, mais plutôt à d'autres facteurs tels que surexposition au soleil.

Figure 15. La chlorose ferreuse sur le pin oak peut signaler un pH élevé du sol.

L'exposition au soleil et à l'ombre est également essentielle au succès de nombreuses plantes. Les érables japonais ont tendance à prospérer dans les sites protégés, développant une brûlure physiologique des feuilles dans les zones chaudes et ensoleillées. Les cornouillers à fleurs se portent généralement mal dans les sites ouverts et chauds (et développent souvent des problèmes de foreur s'ils sont stressés) et également dans les sites densément ombragés où les maladies, telles que l'anthracnose du cornouiller, sont favorisées. L'ombre partielle est la meilleure pour le cornouiller fleuri.

L'exposition au vent peut entraîner la dessiccation du tissu foliaire des conifères à feuilles larges tels que le rhododendron en hiver et doit être prise en compte lors du diagnostic de ces plantes et de l'étendue de l'exposition au vent. Même l'exposition à la pluie peut être un indice important. Les diagnostiqueurs passent souvent à côté de l'implication des surplombs des maisons lorsqu'ils se demandent pourquoi les plantes ornementales herbacées près des structures semblent languir malgré les précipitations récentes adéquates.

Les effets de la construction sont également un facteur qui doit être étudié par rapport au site. Le degré d'élévation du sol, les effets des bulldozers sur le compactage du sol et la destruction des racines, l'installation de conduites d'égout, d'allées, de routes et de structures jouent tous un rôle dans la santé des plantes, souvent plusieurs années après les faits. Le diagnostic serait facile si l'élévation du niveau du sol de 6 pouces pendant les travaux de construction provoquait la chute des arbres en une semaine ou deux.

Figure 16. Compactage du sol par l'équipement de construction.

La vérité, cependant, est que ce type de stress sur les systèmes racinaires, en raison des concentrations réduites en oxygène pour les racines maintenant enfouies, peut avoir des effets pendant des années sur la contribution au stress global des plantes. Il est difficile, voire impossible, de déterminer exactement combien de dommages sont dus à divers facteurs, mais c'est le travail du diagnosticien de les mettre dans une perspective aussi claire que possible.

Gardez toujours un œil sur la sélection des plantes lors de l'évaluation des conditions du site. Il est très difficile de modifier le site une fois qu'une plante est plantée. Dans les cas où il s'agit « d'une mauvaise usine, d'un mauvais site », votre recommandation peut être de remplacer l'usine. Une bonne gestion de la santé des plantes signifie commencer par la bonne plante au bon endroit.

Question 9 : Qui en sait le plus sur la plante ?

L'une des limites du diagnostic des problèmes des plantes, contrairement à la médecine humaine, est que les patients ne peuvent pas parler. Cependant, poser des questions à la personne qui en sait le plus sur la plante donne souvent les informations les plus importantes de toutes. Les personnes qui travaillent dans un laboratoire de diagnostic vous diront que les informations sur l'échantillon sont souvent plus importantes que l'échantillon lui-même. Essayez de trouver auprès d'eux les réponses à la question suivante.

Dans certains cas, la personne qui connaît le mieux l'usine n'est pas la personne directement responsable de la gestion de l'usine. Considérez un paysage autour d'un immeuble de bureaux commerciaux. Le propriétaire de l'immeuble peut ne pas être situé dans l'immeuble et la société mandatée pour gérer l'aménagement paysager ne peut effectuer que des visites périodiques. Qui en sait le plus sur les plantes ? Ce sont peut-être les personnes qui travaillent dans le bâtiment. N'oubliez pas d'interroger les personnes qui voient réellement les plantes au quotidien.

Question 10 : Quand les symptômes sont-ils apparus pour la première fois ?

Bien que répertorié comme #10, c'est une question très importante : quand les symptômes du problème en question sont-ils devenus évidents pour la première fois ? Parfois, la réponse n'est pas fiable, nous avons tous entendu « et mort du jour au lendemain ». Nous pouvons vérifier cela, cependant, en examinant la croissance annuelle et les symptômes, tels que la pourriture à long terme des branches et l'écaillage de l'écorce. Parfois, les gens fournissent des informations cruciales qui aident à résoudre le problème, par exemple en notant que l'effondrement foliaire s'est produit peu après une gelée printanière.

Les symptômes des plantes évoluent parfois à travers une série de « aspects » différents. Il est utile de considérer la progression des symptômes dans le contexte d'un début, d'un milieu et d'une fin. La mouche mineuse du trou de chasse du chêne (Agromyza viridula) utilise son ovipositeur pointu pour perforer les jeunes feuilles de chêne en expansion afin de faire couler les liquides dont ils se nourrissent. Ils produisent souvent des trous dans une rangée, et si de nouvelles feuilles sont perforées avant de se déplier, les trous apparaîtront comme des images miroir sur différentes parties de la feuille. Au début, les trous sont extrêmement petits, mais ils deviennent plus grands à mesure que les feuilles se développent. En fin de compte, ils peuvent mesurer plus de ½ pouce de diamètre. Bien sûr, à ce moment-là, la mouche a disparu depuis longtemps.

Figure 17. Dommages causés par la mouche mineuse du trou de chasse du chêne. Figure 18. « Moules de paillis » ou « paillage volcanique ».

Le stress des plantes peut également produire une progression des symptômes. Cependant, il existe deux types de stress chez les plantes : aigu et chronique. Le stress aigu est causé par un événement immédiat, comme une inondation, une sécheresse ou une défoliation causée par un insecte nuisible. Les symptômes sont généralement immédiatement évidents et faciles à diagnostiquer puisque la cause est proche.

Le stress chronique est causé par des conditions plus subtiles telles que les problèmes de site énumérés à la question 8 ou les problèmes horticoles qui seront abordés dans la question suivante. Les effets du stress chronique sont généralement cumulatifs, ce qui signifie que les dommages s'accumulent avec le temps pour éventuellement produire des résultats spectaculaires. Un chêne mature dont le système racinaire a été endommagé ou réduit par la construction peut prendre des années pour montrer tous les effets, avec des symptômes tels qu'une cime éclaircie progressant progressivement vers la mort de l'arbre entier. L'arbre ne "se lève pas et ne meurt pas du jour au lendemain" - il a commencé la lente spirale vers la mort lorsqu'il a été exposé pour la première fois à un stress chronique.

Question 11 : Quelle est l'histoire horticole de la plante ?

Cette enquête implique toute une série de questions importantes, dont certaines ne peuvent être résolues que par d'autres, dont certaines peuvent être déterminées à partir des preuves disponibles. Par exemple, quel est l'historique de transplantation de la plante ? Regarder un arbre de 40 pieds en déclin peut être un casse-tête qui est assez facile à assembler lorsque vous découvrez que l'arbre a été transplanté deux ans auparavant. Sur les plantes plus jeunes, les antécédents de transplantation sont souvent assez évidents. Un rhododendron en déclin qui a des branches qui poussent hors du sol et qui est planté à 6 pouces de profondeur que le grade de la motte en dit long sur les causes du déclin. Appliquez l'axiome : « plantez-les bas, ne les cultivez jamais, plantez-les haut, regardez-les mourir plantez-les bien, dormez la nuit ».

La même combinaison de questions à poser et d'indices à rechercher s'applique aux pratiques horticoles telles que la fertilisation, le paillage, les programmes de pulvérisation de pesticides, la rusticité des plantes, l'utilisation de fils d'annelage et la source de matériel végétal. Vous pouvez poser des questions sur les taux de fertilisation, mais vous pouvez souvent trouver des signes révélateurs qui aident à poser des questions plus pointues, comme un tas excessif d'engrais granulaire sur le sol ou sur le paillis. Vérifiez la profondeur des paillis organiques. La quantité recommandée est de 2 à 2 ½ pouces, bien que le plus souvent 6 à 8 pouces (ou même plus) soient appliqués, ou le paillis s'accumule au fil des ans avec une réapplication dépassant la répartition. De plus, le paillis est souvent empilé contre le tronc d'un arbre ou la base d'une plante. Le résultat de ce paillage excessif peut être la réduction de la disponibilité d'oxygène pour les racines nourricières, en particulier sur les jeunes plantes, et une rétention excessive d'humidité peut potentiellement conduire à la pourriture du collet et des racines. Le paillis posé contre la base de la cime peut également fournir un endroit parfaitement protégé pour les rongeurs en hiver, qui peuvent gravement endommager ou tuer les jeunes arbres et arbustes à écorce mince.

Figure 19. Dommages causés par le gel à la fin du printemps à l'érable trident.

Encore une fois, considérez la question toujours importante du timing. Un système d'irrigation qui est présent et apparemment fonctionnel peut ne pas avoir fonctionné pendant la partie la plus chaude de l'été, lorsque les dommages observés ont réellement été causés. Les conditions peuvent être fraîches et non stressantes en septembre, mais que se passerait-il si un grand arbre était transplanté un jour de 100 degrés en juillet ?

Question 12 : Quelle est l'histoire de l'environnement ?

En plus de ce que nous faisons en horticulture, il est important de tenir compte des événements environnementaux passés. À quel point les hivers récents ont-ils été rigoureux et comment cela correspond-il à la plage de rusticité d'une plante en particulier ? De plus, des gels sévères au cours d'une année donnée peuvent entraîner le dépérissement et la mort des plantes pendant une bonne partie de la saison de croissance.

Souvent, les clients pensent que si une plante fleurit normalement ou s'effeuille normalement, alors tout va bien en ce qui concerne la survie aux dommages hivernaux. Parfois, le tissu des bourgeons se brise, cependant, les dommages causés par le gel précoce au cambium d'une plante empêchent cette plante de pousser au-delà de ce débourrement initial, et les tiges, ou la plante entière, peuvent mourir. Ces symptômes de dommages hivernaux retardés sont assez fréquents chez les cerises, ainsi que d'autres Prunus sélections.

Les plantes peuvent également bourgeonner et paraître assez normales jusqu'à la fin du printemps et au début de l'été, puis le temps chaud se produit et les dommages sous-jacents au cambium provoquent le dépérissement. Ce type de problème met à nouveau en évidence la séparation dans le temps de la cause du dommage et les symptômes évidents de cette blessure qui font du diagnostic un tel art.

Si une plante est connue pour avoir des difficultés dans des conditions de sécheresse, un temps chaud et sec au début d'une saison donnée peut avoir des effets majeurs sur les plantes telles que le gazon et les plantes vivaces tendres, y compris Liguria et Astilbe. La sécheresse sévère des années passées doit être prise en compte dans l'état actuel de certains arbres sensibles à la sécheresse, comme le hêtre. La façon dont une plante réagit à un stress supplémentaire particulier dépend de toute son histoire horticole et environnementale.

Question 13 : Selon le client, quel est le problème ?

Un entretien minutieux du client concernant ses réflexions sur le problème peut fournir des informations essentielles qui contribuent à un diagnostic précis. N'oubliez pas que vous interviewez le client, pas l'interroger ! Évitez de poser des questions « directrices » et accusatrices, telles que : « Avez-vous sur-fertilisé la plante ? » ou « Avez-vous donné trop d'eau à la plante ? » Ces questions ne sont pas susceptibles de donner des informations utiles, elles sont plus susceptibles de produire un client en colère.

Figure 20. Brûlure foliaire sur cornouiller causée par une sécheresse estivale.

Envisagez de formuler les questions de manière à induire le dialogue. Par exemple, vous pouvez demander « Parlez-moi de votre programme de fertilisation » ou « Dites-moi comment vous arrosez vos plantes ». Ces deux questions nécessitent plus que des réponses « oui » ou « non », et ce ne sont pas des questions « suggestives », ce qui signifie que vous n'influencez pas la réponse. Votre objectif est simplement de recueillir plus d'informations.

Avoir une conversation à double sens avec le client vous aidera également à connaître les véritables préoccupations du client, ce qui sera très utile pour faire une recommandation. Demander leur avis sur ce qu'ils pensent être le problème fait du client un partenaire dans le processus de diagnostic. Un partenaire sera plus susceptible de donner suite à vos recommandations.

Question 14 : Quels sont les outils de diagnostic disponibles ?

Les outils de diagnostic utiles peuvent évidemment être de haute technologie, allant des microscopes toujours plus élaborés et des tests de dosage immunoenzymatique pour les virus et les champignons dans les laboratoires de diagnostic à l'équipement de la compagnie gazière pour vérifier les fuites de gaz sur les propriétés où les arbres et le gazon le long d'un la conduite de gaz est en train de mourir. Cependant, pour les horticulteurs effectuant un diagnostic sur le terrain, l'équipement de base peut être beaucoup plus maniable et moins coûteux. Voici six éléments de base :

Sonde de sol

Cet outil est utile au diagnostic pour l'échantillonnage du sol afin de vérifier le pH du sol et les niveaux de nutriments. Cela peut aider à expliquer, par exemple, la chlorose foliaire due à une carence en fer sur des plantes acidophiles comme la pachysandre, le pin blanc, le bouleau de rivière et le rhododendron poussant dans des sols alcalins. Les sondes peuvent également avoir des utilisations diagnostiques plus immédiates, telles que la détermination de la texture du sol ou la vérification pour voir à quel point les sols sont compactés ou secs ou la profondeur des paillis.

Loupe

Une bonne loupe à grossissement 10X ou 20X est utile pour rechercher les acariens et les petits insectes sur le feuillage des plantes ou pour rechercher les fructifications fongiques sur les tissus foliaires.

Outils de coupe

De bons sécateurs à main tranchants sont importants pour couper les petites brindilles afin d'examiner de plus près les problèmes de tige et de feuille. Il n'est pas non plus professionnel, c'est le moins qu'on puisse dire, de prélever un échantillon en retirant une brindille d'une plante plutôt que de faire une bonne coupe d'élagage.

Pour les tiges plus grosses, une petite scie d'élagage pliable est également facile à transporter. Un couteau est utile pour couper dans une tige pour vérifier la décoloration du système vasculaire (typique de la maladie hollandaise de l'orme ou Verticille flétrissement) ou pour vérifier la présence d'insectes foreurs sur les tiges. Bien que moins portables, les perches d'élagage peuvent également être des outils utiles pour prélever des échantillons du haut d'un arbre.

Figure 21. Une loupe fournit un grossissement utile pour les diagnostics sur le terrain. Figure 22. Les sécateurs à main sont utiles pour collecter des échantillons.

Outils de creusement

Il est souvent utile de creuser un peu autour de la base d'une plante pour vérifier les racines ou les ficelles d'anneaux, pour vérifier où se trouvait le système racinaire avant la transplantation ou pour prélever un échantillon de racines. Une pelle pliable est assez pratique, mais parfois des lames de couteau émoussées en forme de coin peuvent faire l'affaire.

Outils d'enregistrement

Il est important de prendre de bonnes notes de ce que vous observez pour vous rafraîchir la mémoire plus tard et pour transmettre avec précision les informations pertinentes aux autres. Ayez un bon carnet de terrain, ainsi que des stylos et des marqueurs résistants aux intempéries. Un enregistreur portable peut également être utile si vous effectuez de nombreux diagnostics sur le terrain. Enfin, une caméra peut aider à transmettre les symptômes et les caractéristiques du site à d'autres et peut être une validation précieuse de l'état de l'usine au moment de l'inspection. Ces preuves photographiques deviennent particulièrement utiles si des modifications sont apportées après la visite, telles que l'abattage d'un arbre affecté.

Matériel d'échantillonnage

En plus des sondes de sol et des sécateurs, c'est toujours une bonne idée d'emporter de grands sacs en plastique pour collecter les échantillons. Évitez de laisser les échantillons de feuillage exposés à la chaleur du soleil, et si vous collectez des échantillons de sol pour les nématodes, une petite glacière peut être très utile.

Question 15 : Quelles ressources supplémentaires sont disponibles ?

Bien entendu, la ressource diagnostique la plus importante dont vous disposez est votre expérience et l'expérience collective de vos cohortes. Soyez également conscient du nombre de ressources fiables sur l'identification des plantes et l'identification des problèmes de sélection et des dommages spécifiques causés par les insectes, les maladies, la faune et d'autres ravageurs. Ces sources vont des livres aux excellents sites Web en passant par un large éventail de programmes éducatifs fournis par des organisations de l'industrie verte et des services de vulgarisation universitaire.

De plus, sachez que les observations diagnostiques sur le terrain nécessitent parfois une vérification dans un laboratoire de diagnostic. Ces laboratoires utilisent l'examen microscopique, la culture fongique et un large éventail de tests pour aider à confirmer ou à nier la présence de certains problèmes. Profitez des laboratoires de diagnostic universitaires, gouvernementaux ou privés de votre région. De plus, d'autres laboratoires se spécialisent dans différentes pièces du puzzle. Des exemples sont les laboratoires d'analyse du sol et d'analyse foliaire utilisés pour obtenir des informations sur d'éventuelles carences ou excès de nutriments, et les laboratoires d'analyse qui vérifient les résidus chimiques dans les tissus végétaux.

Question 16 : Comment prélever des échantillons ?

À ce stade du processus de diagnostic, vous avez probablement un diagnostic provisoire du problème. Vous vous concentrez maintenant sur la confirmation de vos soupçons. Chaque type de problème de plante peut nécessiter des techniques spéciales pour renvoyer le meilleur échantillon à des collègues ou à un laboratoire de diagnostic. Voici quelques conseils adaptés des bulletins d'extension de l'Ohio State University :

De toute évidence, vous ne pouvez souvent échantillonner qu'une petite partie d'une plante, mais lorsqu'un grand nombre de petites plantes sont affectées, collectez des plantes entières, y compris les racines. Si 500 rhododendrons tombent, ne vous contentez pas d'envoyer une feuille ou deux. Creusez les plantes pour garder les racines intactes plutôt que de simplement retirer le matériau du sol. Enlevez l'excès de terre en secouant doucement ou en lavant à l'eau. Ne pas mouiller les feuilles ou les tiges. Enveloppez les racines de manière à ce que la terre collante ne se détache pas dans l'emballage. N'expédiez pas de plantes humides, laissez-les sécher à l'air d'abord.

Si seulement une partie d'une plante est échantillonnée, incluez la partie présentant des symptômes. Aussi, lorsque cela est possible, récoltez environ une pinte de racines, de terre et de fines radicelles.

Lorsque seules des parties localisées d'une plante sont affectées (taches foliaires, chancres des tiges), expédiez plusieurs exemples des parties affectées. Les sections de tige et de branche doivent inclure une courte section de tissu sain afin que la zone de transition entre les tissus sains et malades soit incluse. Par exemple, si vous prélevez un échantillon pour vérifier la maladie de la flétrissure verticillienne, sélectionnez des sections de tige de 1 pouce de diamètre d'environ 6 pouces de long, idéalement à partir de la zone où la tige fait la transition entre les tissus sains et malades, plutôt que de collecter les tiges mortes.

En cas d'expédition, appuyez sur des plantes ou des feuilles non ligneuses sur de petites brindilles entre du papier et placez-les entre des morceaux de carton rigide, puis placez-les dans une enveloppe matelassée. Pour les plantes succulentes, les échantillons emballés dans du plastique hermétique se décomposent souvent avant d'arriver dans un laboratoire. Placez les feuilles de ces spécimens entre des serviettes en papier avant de les emballer. Utilisez des conteneurs solides, remplissez les espaces avec du papier déchiqueté ou d'autres matériaux pour amortir l'échantillon en transit. Utilisez la livraison rapide du courrier pour de meilleurs résultats.

Question 17 : Que faut-il considérer d'autre ?

À présent, après avoir posé toutes sortes de questions et, dans certains cas, consulté d'autres personnes ou envoyé des échantillons pour analyse, un bon diagnosticien demande pour la dernière fois : « Qu'est-ce que je pourrais manquer d'autre ? » La question n° 6 a fourni le premier « contrôle de la réalité » dans le processus de diagnostic, c'est le deuxième. Vous devriez vous arrêter et reconsidérer tout ce que vous avez appris jusqu'à présent. Est-ce que tout cela s'additionne pour soutenir un bon diagnostic?

Figure 23. Un adulte de l'agrile du frêne. Figure 24. Trous d'émergence des adultes en forme de « D » de l'agrile du frêne.

L'agrile du frêne est un bon exemple de l'intérêt de s'arrêter pour tout reconsidérer avant de poser un diagnostic. Avant la découverte en 2002 que ce coléoptère non indigène vivait aux États-Unis, les gens savaient certainement que les frênes étaient en train de mourir. Cependant, diagnostiquer correctement un problème de plante dont on ne sait pas qu'il se produit est sans aucun doute le diagnostic le plus difficile à poser. Nous avons tendance à nous concentrer sur le « connu ».

On savait qu'un certain nombre de maladies mortelles pouvaient survenir sur le frêne, notamment la jaunisse du frêne et Verticille se flétrir. Les frênes étaient généralement considérés comme des « arbres résistants » et ils étaient souvent plantés dans des sites difficiles tels que les jardinières de stationnement ou le long des bordures de rue. Il n'était pas surprenant que beaucoup soient morts. Trouver des trous dans ces arbres n'était pas non plus une surprise puisqu'il était bien connu que plusieurs insectes foreurs indigènes ciblent les frênes stressés.

Reconsidérer la question n° 4 : « Que voyez-vous qui semble anormal ? » ainsi que la question n° 6 : « Que voyez-vous exactement ? » aurait été utile pour révéler la présence de l'agrile du frêne. Les foreurs indigènes produisent des trous d'émergence des adultes ronds ou oblongs. L'agrile du frêne produit des trous distinctement en forme de « D ». Malheureusement, on sait maintenant que l'agrile du frêne vivait aux États-Unis au moins 10 à 15 ans avant sa découverte avant un diagnostic correct. "Quoi d'autre?" devrait toujours être une question lancinante dans l'esprit d'un diagnosticien.

Question 18 : Quel est le diagnostic ?

Le dernier exemple nous amène à plusieurs réalités cruelles du diagnostic. Tout d'abord, parfois, vous n'aurez tout simplement pas la perspicacité de demander le « quoi d'autre ? » question qui fait clignoter votre ampoule. Deuxièmement, même lorsque vous posez la question, cela peut ne pas aboutir à un cas ouvert et fermé. Avec l'agrile du frêne, les diagnosticiens en 2001 ne savaient tout simplement pas que l'agrile du frêne devait être ajouté à la liste des problèmes possibles pouvant survenir sur les frênes.

Même si votre diagnostic se concentre sur un problème bien connu, la réalité est que vous êtes presque toujours quelque peu incertain quant à votre diagnostic. Un objectif plus raisonnable pour le diagnostic est de s'efforcer de proposer le meilleur diagnostic possible tout en reconnaissant la possibilité d'autres facteurs. Cela étant dit, il est important d'être clair sur ce que vous avez diagnostiqué et aussi, souvent tout aussi important, sur ce que vous n'avez pas trouvé. En signalant votre diagnostic, n'oubliez pas de faire ce qui suit :

  1. Décrivez clairement et en détail les symptômes que vous avez observés.
  2. Identifiez le ou les problèmes que vous pensez que ces symptômes signifient.
  3. Indiquez comment vous avez établi ce lien (consultation avec des collègues, références et tests de laboratoire).
  4. Faites la liste de ce que vous n'avez pas trouvé. Comme indiqué ci-dessus, ce que vous n'avez pas trouvé peut souvent être critique. Si vous ne trouvez pas la maladie hollandaise de l'orme ou d'autres maladies infectieuses, s'il n'y a aucune preuve de pyrale du bouleau ou de longicorne asiatique, et si les symptômes et/ou l'analyse des résidus ne suggèrent pas de dommages causés par les herbicides régulateurs de croissance, cela peut aller directement au cœur des préoccupations majeures de votre client.
  5. Mettre les diagnostics en perspective et fournir des recommandations.

Question 19 : Quelle est l'importance du problème ?

Après avoir posé un diagnostic, il est important de mettre le problème suggéré dans une perspective appropriée par rapport à la santé globale de la plante. Par exemple, la plupart des problèmes de ravageurs et de maladies sont insignifiants par rapport à la santé des plantes. Les pucerons de la brûlure du hêtre ont un nom à consonance désagréable, leur corps laineux blanc peut couvrir les branches de hêtre et leur miellat peut pleuvoir pour couvrir les trottoirs sous-jacents de boue collante, mais ils causent peu de dommages à leur arbre hôte. L'oïdium du lilas se produit chaque année et semble avoir peu d'effets sur la santé et la survie globales du lilas. La plupart des galles d'acariens et d'insectes sur les feuilles des plantes sont assez fascinantes mais ont des effets négligeables sur la santé des plantes.

Cependant, ici, vous devez être un bon communicateur, comprendre vos clients et écouter leurs préoccupations. Ce n'est pas parce qu'un problème n'affectera pas la santé des plantes ou, à votre avis, affectera de manière significative l'esthétique, que votre client est d'accord. Dans un certain sens, les problèmes des plantes sont dans l'œil du spectateur. Alors que l'oïdium du lilas peut ne pas avoir d'importance pour la santé des plantes dans un paysage, cela peut avoir beaucoup d'importance pour un client qui ira simplement faire affaire ailleurs si vous ne faites rien pour régler le problème. Et c'est certainement important pour une jardinerie affichant des lilas dans son espace de vente.

Figure 25. Pucerons de la brûlure du hêtre. Figure 26. Oïdium du lilas.

Question 20 : Quelles sont mes recommandations ?

Nous avons pris la décision très importante de ce que vous recommandez pour résoudre le problème. Tout d'abord, rappelez-vous que parfois « ne rien faire » est la meilleure recommandation. Si le problème est insignifiant et que le client ne s'en préoccupe pas, il suffit de lui faire savoir que les acariens de la vessie de l'érable sont insignifiants et qu'il n'y a rien à faire est une bonne recommandation.

Deuxièmement, parfois, rien ne peut être fait pour que la plante se rétablisse. Dans de tels cas, la meilleure recommandation concerne souvent les considérations relatives à l'enlèvement et au remplacement opportuns de la plante.

Troisièmement, lorsque des recommandations d'action sont données, souvenez-vous toujours de l'élément crucial du bon timing. Si vous diagnostiquez Diplodia (Sphaeropsis) brûlure de la pointe du pin en juillet, il est important de préciser que tout produit chimique pour prévenir de nouvelles infections doit être appliqué au printemps suivant puisque les fongicides appliqués à tout autre moment ne seront d'aucune utilité pour lutter contre la maladie.

Quatrièmement, les recommandations devraient être formulées dans une fourchette d'attentes appropriées. Un bon exemple est le chêne pin planté dans un sol très alcalin sur un site institutionnel. Des années plus tard, le système racinaire s'est développé au-delà de la motte d'origine et a modifié le sol pour devenir un sol alcalin. L'arbre commence à montrer des symptômes de chlorose ferrique, en commençant par un jaunissement internervaire (chlorose). Après des années de cela, le problème s'aggrave, avec une nécrose des feuilles (brunissement) et le dépérissement des tiges. Tout le monde commence à s'en apercevoir, et il est convenu qu'il faut faire quelque chose.Des experts sont appelés et sollicités pour un diagnostic et des recommandations. Avec une certitude raisonnable, étayée par des symptômes clairs, ainsi que par des tests d'analyse du sol et du feuillage, une carence en fer est diagnostiquée.

Cependant, les recommandations qui résolvent réellement le problème sont une autre affaire. Il existe de nombreux traitements possibles, allant des implants de fer dans le tronc à l'utilisation d'engrais à base de fer chélaté dans le sol en passant par des injections de fer dans les racines. Tous sont problématiques par rapport à une guérison à long terme du problème, surtout si la situation est grave. Si vous donnez l'impression que vos recommandations sont absolues, vous mettez alors les personnes chargées de l'entretien des terrains qui doivent donner suite à vos recommandations en danger d'être jugées incompétentes une fois les traitements échoués.

Enfin, l'art et la science du diagnostic professionnel des plantes sont souvent négligés par ceux qui ont des réponses instantanées à chaque problème. Méfiez-vous de ces réponses faciles, surtout si le diagnosticien n'a même pas posé de question. Les diagnostics nécessitent de bonnes compétences de détective et de communication, et les diagnosticiens de plantes ont besoin d'une connaissance approfondie de l'horticulture, de la botanique, de l'entomologie et de la phytopathologie. Personne ne peut jamais être le diagnosticien parfait, et il y a toujours de la place pour s'améliorer et grandir, pour faire et corriger des erreurs.

Rappelez-vous toujours qu'avec le diagnostic des plantes, comme avec la médecine humaine, il est utile de cultiver l'humilité. La première règle infaillible du diagnostic des installations est que rien n'est infaillible.

Pour des informations détaillées sur chacune des stratégies IPM, voir la quatrième fiche d'information de cette série, Garder les plantes en bonne santé : un aperçu de la gestion intégrée de la santé des plantes.


Les tendances

Les trichomes glandulaires produisent de grandes quantités de composés organiques volatils (COV) et constituent un excellent système modèle pour étudier les processus de transport de petites molécules hydrophobes.

Il existe de plus en plus de preuves de l'implication du transport actif dans le trafic de COV hors des cellules épidermiques. La contribution de ces processus à la livraison de COV des cellules sécrétoires à la cavité n'a pas encore été étudiée.

Le stockage de concentrations élevées de COV nécessite des mécanismes biophysiques pour les retenir dans la cavité.

Des études en microscopie électronique indiquent que la formation des espaces de stockage implique une lyse partielle de la paroi cellulaire très localisée, une expansion de la paroi cellulaire et un dépôt de matériau de paroi cellulaire avec une faible perméabilité aux COV.

Les immunocolorations avec des anticorps contre les composants de la paroi cellulaire suggèrent que la déméthylation de la pectine a un rôle dans la formation de la cavité de stockage.

La transcriptomique spécifique aux trichomes ainsi que les approches de génétique inverse permettront de découvrir les acteurs biologiques impliqués dans la libération des COV dans la cavité des trichomes et leur impact sur la séquestration des COV.

Les trichomes glandulaires des plantes sont capables de sécréter et de stocker de grandes quantités de composés organiques volatils (COV). Les COV s'accumulent généralement dans des espaces extracellulaires dédiés, qui peuvent être soit sous-cuticulaires, comme chez les Lamiacées ou les Astéracées, soit intercellulaires, comme chez les Solanacées. Les volatiles sont retenus à des concentrations élevées dans ces cavités de stockage avec un rejet limité dans l'atmosphère et sans rentrer dans les cellules sécrétoires, où ils seraient toxiques. Ceci implique l'existence de mécanismes permettant le transport des COV vers la cavité mais empêchant leur diffusion une fois délivrés. La cuticule et la paroi cellulaire qui tapissent la cavité sont susceptibles de jouer un rôle clé dans la rétention des volatils, mais leur composition exacte et les acteurs moléculaires potentiels impliqués sont en grande partie inconnus.


Discussion

Sur la base d'études antérieures, la détermination et la morphogenèse des trichomes multicellulaires du concombre sont régulées par des facteurs de transcription HD-ZIP 5,15,16,17,19,20, qui présentent des différences par rapport aux trichomes unicellulaires. Les gènes connus liés au développement du trichome (colonne vertébrale) du concombre sont tril, mic, et Ma (fruit tuberculé). Micro médie la morphogenèse des trichomes et la perturbation de Micro fait que la plupart des trichomes restent dans l'état de renflement unicellulaire. Dans cette étude, les preuves de notre analyse multi-omique montrent que Micro agit comme un régulateur au tout début de la phase pour activer un éventail de processus biologiques liés au développement des trichomes, directement ou indirectement. Bien que les fonctions de Micro les gènes cibles doivent être testés dans d'autres recherches, nos résultats indiquent que Micro peut activer des gènes impliqués dans la biosynthèse des flavonoïdes et des lipides cuticulaires. L'objectif principal de cette étude était d'identifier le lien entre la régulation transcriptionnelle et les voies métaboliques dans le développement des trichomes via une analyse multi-omique et de fournir des preuves pour soutenir que Micro régule les voies métaboliques (par exemple, les flavonoïdes et la cuticule) à la fois directement et indirectement.

Micro active le réseau de régulation au début du développement des trichomes

Sur la base de nos résultats d'analyse d'expression spatio-temporelle, Micro est fortement exprimé au stade III et au stade IV et est réduit au stade V, ce qui implique que Micro fonctionne à un stade particulier au cours du développement des trichomes dans la feuille. De plus, la transcription de Micro peut difficilement être détecté dans d'autres organes, à l'exception des épines des fruits, ce qui implique que Micro agit comme un régulateur au tout début de l'initiation des trichomes, modulant un grand nombre de gènes cibles en aval pendant une période transitoire. Ensuite, les gènes régulés favorisent continuellement des processus, tels que la division cellulaire et la biosynthèse des métabolites secondaires, pour favoriser le développement approprié des trichomes. D'autres preuves que Micro agit comme un interrupteur est que Micro est détecté avec précision dans la cellule supérieure du trichome multicellulaire, induisant le développement spontané des cellules successives du trichome après Micro active le réseau de régulation dans la cellule supérieure. L'expression de facteurs de transcription (par exemple, CsWIN1, CsMYB6, et CsMYB36) est absent dans mic mutants, ce qui implique des interactions complexes entre les facteurs de transcription sont impliqués dans le réseau de régulation des transcrits. En conséquence, le mic mutant présente un phénotype défectueux dans la biosynthèse de la cire. Dans cette étude, nous avons réduit le Micro sites de liaison dans une région de 500 pb dans le promoteur des quatre gènes en aval. L'analyse commune des éléments cis de ces quatre promoteurs a suggéré que seuls les éléments de réponse à la lumière ont été identifiés dans les quatre promoteurs (Fig. S3c). Pris ensemble, Micro pourrait lier de nouveaux éléments dans les promoteurs qui régulent spécifiquement le développement des trichomes, ce qui mérite des recherches plus approfondies.

Micro régule le métabolisme de la cuticule dans les cellules épidermiques

La cuticule végétale est une structure lipidique extracellulaire déposée sur les surfaces aériennes des organes pour protéger la plante contre les stress environnementaux 21 . Les cuticules sont des mélanges complexes de VLCFA, avec des longueurs de chaîne de plus de 26 carbones. Dans la feuille mutante, la composition de cire avec plus de 26 carbones a changé de manière significative par rapport à celle de WT. Cependant, dans les fruits mutants, des changements significatifs similaires dans les composants de la cire manquaient. Par conséquent, le changement dans les teneurs en AGGL pourrait contribuer aux phénotypes observés entre les deux organes. Une étude transcriptomique a révélé des DEG importants impliqués dans les voies de biosynthèse des acides gras et de la cuticule, et nous a conduit à examiner la composition en cire de la cuticule. En combinaison avec des données métabolomiques, nous avons construit un diagramme schématique pour expliquer les changements de cire, tels que les AGLTG, les alcanes et les alcools secondaires, dans mic mutants (figure 5b). Régulation à la baisse de CER26 et CER26-like a indiqué que l'allongement de 30 carbones ou plus était bloqué dans le mic mutant 13 . Réglementé à la baisse CER8 dans le mic mutant a causé le laçage des alcanes et la redondance des acides gras libres 22 .

De plus, la faible expression de CER1 et CER3, qui agissent ensemble pour catalyser la formation d'alcanes à partir de VLCFA-CoA, explique également le manque d'alcanes dans le mic mutant 23 . MAH1, une alcane hydroxylase à mi-chaîne qui catalyse la formation d'alcool secondaire, a été régulée à la baisse et liée à l'absence de 2-C18:OL dans le mic mutant 24 . De plus, une régulation à la baisse ABCG13 et ABCG32, transporteurs ABC fonctionnels impliqués dans le transport des composants de la cire, peuvent également influencer le transport de la cire de la membrane plasmique (PM) vers l'extérieur de la cellule 25,26. En résumé, l'expression régulée à la baisse des gènes mentionnés ci-dessus pourrait expliquer en partie certains des changements composés dans les voies de biosynthèse de la cuticule, ce qui signifie que Micro régule positivement les gènes en aval directement ou indirectement pour contrôler ces voies dans les feuilles et les fruits du concombre. Ces résultats sont cohérents avec la mutation de gènes liés aux trichomes, tels que GL1, MYB16, MYB106, et CER6, qui peut également affecter la formation de cuticules dans Arabidopsis 4,27,28,29 .

Fait intéressant, un rapport récent a révélé que la composition spécifique de la cire cuticulaire varie entre les différents types de cellules épidermiques, c'est-à-dire les trichomes et les cellules de la chaussée 30 . Cependant, dans ce contexte, il est remarquable que Micro a une expression beaucoup plus forte dans les cellules trichomes que dans d'autres types de cellules, ce qui nous amène à supposer que Micro régule les composants spécifiques de la cire cuticulaire. Notamment, CER26 a une expression beaucoup plus forte dans les cellules trichomes que dans d'autres cellules épidermiques dans Arabidopsis 13 , ce qui rend raisonnable que Micro régule positivement CsCER26 pour synthétiser la composition de cire cuticulaire spécifique aux trichomes. Il est technologiquement difficile pour nous d'isoler les trichomes multicellulaires des feuilles de concombre, ce qui limite un examen précis de la composition de cire cuticulaire spécifique aux trichomes. À l'avenir, nous pensons que l'identification de la composition de cire cuticulaire spécifique aux trichomes pourrait révéler la fonction de Micro dans la régulation coopérative du développement des trichomes et du métabolisme des matériaux.

Micro régule le métabolisme des flavonoïdes dans le développement des trichomes

Le trichome est considéré comme une bio-usine de métabolites secondaires chez les plantes. Les avantages de la biosynthèse des métabolites secondaires spécifiques aux trichomes pourraient maximiser les effets protecteurs tout en minimisant les dommages de leur suraccumulation. Les flavonoïdes sont fréquemment utilisés comme pigments et impliqués en réponse à l'environnement et aux processus de développement 31 . Le contrôle transcriptionnel des gènes de structure dans la voie de biosynthèse des flavonoïdes a été le plus largement étudié chez les plantes. Dans notre recherche, Micro s'est avéré réguler les enzymes catalytiques, telles que CsTT4 et CsFLS1, qui participent aux voies de biosynthèse des flavonoïdes. L'expression des enzymes catalytiques détermine généralement la teneur en métabolites car ils sont toujours situés dans la zone de régulation en aval. FLS est une enzyme clé dans la biosynthèse des flavonoïdes 32 , et les membres de la famille TRANSPARENT TESTA (TT) se sont avérés fonctionner comme facteurs de transcription ou enzymes dans les voies de biosynthèse des flavonoïdes dans Arabidopsis. Parmi celles-ci, la CHALCONE SYNTHASE (CHS), codée par le TT4 gène, catalyse la première étape de la biosynthèse des flavonoïdes pour produire de la naringénine chalcone, un précurseur commun de divers flavonoïdes 33 . En outre, IF7MAT (isoflavone 7-O-glucoside-6”-O-malonyltransférase), SNA (anthocyanidine synthase), HCT (O-hydroxycinnamoyltransférase), et IFR (isoflavone réductase) jouent également un rôle clé dans les voies de biosynthèse des flavones, des flavonols et des flavonoïdes. Les gènes susmentionnés ont été fortement régulés à la baisse dans mic mutants, suggérant qu'ils pourraient participer à la voie de biosynthèse des métabolites secondaires spécifiques aux trichomes via Micro-réglementation médiatisée. En conséquence, avec l'analyse de l'association gènes-métabolites dans cette étude, Micro peut agir en amont d'une manière qui active les réseaux de régulation dans la morphogenèse des trichomes et des voies métaboliques spécifiques, ce qui garantit que les trichomes se développent correctement.

Micro active CsMYB36 pour former des poudres de cire de fruits

La poudre de cire de fruit de concombre est une fine couche de poudre blanche qui entoure le fruit, et elle est principalement composée de VLCFA (et de ses dérivés), tels que les alcanes, les aldéhydes et les alcools primaires et secondaires 34 . Plusieurs mutants de concombre ne présentent pas de poudre de cire sur les fruits, tels que csmyb36, tril/csgl3, et mic. Il est clair que tril présente une épistasie récessive avec mic, comme mic fait à csmyb36, ce qui suggère que CsMYB36 est le principal régulateur de la formation de la poudre de cire. Dans cette étude, nous avons trouvé ce mic pourrait se lier au CsMYB36 promoteur et stimuler sa transcription. Ce résultat explique l'absence de cire-poudre sur mic et tril des fruits. En conséquence, l'interaction entre Micro et CsMYB36 relie directement le développement des trichomes et la formation de cire-poudre, et nous permet de mieux comprendre l'importance de la différenciation des cellules trichomes.

Dans cette étude, nous avons identifié les changements métaboliques liés au développement des trichomes foliaires et des épines des fruits chez le concombre, et lié le métabolisme des flavonoïdes et de la cuticule à la régulation transcriptionnelle. Cependant, il existe encore de nombreux métabolites que nous ne pouvons pas associer aux gènes correspondants en raison des bases de données limitées sur les voies moléculaires du concombre. Heureusement, ces dernières années, avec les progrès rapides de l'identification des gènes liés aux trichomes chez le concombre, nous pensons que nos résultats fourniront des indices importants pour découvrir les mécanismes biochimiques chez le concombre et révéler le réseau de régulation moléculaire impliqué dans le développement des trichomes.


Remerciements

Je souhaite remercier Frank Syrowatka du Centre multidisciplinaire de science des matériaux, Halle (Saale), Allemagne, pour les images SEM environnementales de feuilles de tomate et Ana Simonovic et Sladjana Todorović pour fournir des images SEM de Tanacetum parthénium fleurons et Salvia officinalis feuilles et Angelos Kanellis pour avoir fourni des photos de trichomes de Salvia. Le travail dans mon laboratoire est financé par l'UE dans le cadre du projet TERPMED (numéro de subvention KBBE-227448) et par l'Institut Leibniz de biochimie végétale. Je tiens également à remercier Bettina Hause, Thomas Vogt et Michael Walter pour leur lecture critique, et les deux relecteurs pour leurs suggestions qui ont considérablement amélioré le manuscrit. Je tiens à m'excuser auprès des auteurs dont les travaux n'ont pu être cités en raison du manque de place. L'auteur déclare ne pas avoir d'intérêts financiers concurrents.


Voir la vidéo: Week 8: How To Check Trichomes (Janvier 2023).