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18.2 : Présentation de la respiration cellulaire - Biologie

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Objectifs d'apprentissage

  1. Définir le catabolisme et l'anabolisme et indiquer ce qui est exergonique et ce qui est endergonique.
  2. Définir les métabolites précurseurs et énoncer leurs fonctions dans le métabolisme.
  3. Définir ce qui suit:
    1. respiration cellulaire
    2. aérobique
    3. anaérobie
  4. Nommez une forme aérobie et deux formes anaérobies de respiration cellulaire.

Comme mentionné précédemment, pour croître, fonctionner et se reproduire, les cellules doivent synthétiser de nouveaux composants cellulaires tels que les parois cellulaires, les membranes cellulaires, les acides nucléiques, les ribosomes, les protéines, les flagelles, etc., et récolter de l'énergie et la convertir en une forme utilisable. pour faire du travail cellulaire.

Le catabolisme fait référence au processus exergonique par lequel l'énergie libérée par la décomposition de composés organiques tels que le glucose peut être utilisée pour synthétiser l'ATP, la forme d'énergie nécessaire au travail cellulaire. L'anabolisme est le processus endergonique qui utilise l'énergie stockée dans l'ATP pour synthétiser les éléments constitutifs des macromolécules qui composent la cellule. Comme on peut le voir, ces deux processus métaboliques sont étroitement liés. Un autre facteur qui relie les voies cataboliques et anaboliques est la génération de métabolites précurseurs. Les métabolites précurseurs sont des molécules intermédiaires dans les voies cataboliques et anaboliques qui peuvent être soit oxydées pour générer de l'ATP, soit utilisées pour synthétiser des sous-unités macromoléculaires telles que des acides aminés, des lipides et des nucléotides.

Dans cette section, nous nous concentrerons principalement sur la récupération de l'énergie et sa conversion en énergie stockée dans l'ATP par le processus de respiration cellulaire, mais nous examinerons également certains des principaux métabolites précurseurs produits au cours de ce processus.

La respiration cellulaire est le processus utilisé par les cellules pour convertir l'énergie des liaisons chimiques des nutriments en énergie ATP. Selon l'organisme, la respiration cellulaire peut être aérobie, anaérobie ou les deux. La respiration aérobie est une voie exergonique qui nécessite de l'oxygène moléculaire (O2). Les voies exergoniques anaérobies ne nécessitent pas d'oxygène et comprennent la respiration et la fermentation anaérobies. Nous allons maintenant examiner ces trois voies.

Sommaire

  1. Le catabolisme fait référence au processus exergonique par lequel l'énergie libérée par la décomposition de composés organiques tels que le glucose peut être utilisée pour synthétiser l'ATP, la forme d'énergie nécessaire au travail cellulaire.
  2. L'anabolisme est le processus endergonique qui utilise l'énergie stockée dans l'ATP pour synthétiser les éléments constitutifs des macromolécules qui composent la cellule.
  3. Les métabolites précurseurs sont des molécules intermédiaires dans les voies cataboliques et anaboliques qui peuvent être soit oxydées pour générer de l'ATP, soit utilisées pour synthétiser des sous-unités macromoléculaires telles que des acides aminés, des lipides et des nucléotides.
  4. La respiration cellulaire est le processus utilisé par les cellules pour convertir l'énergie des liaisons chimiques des nutriments en énergie ATP.
  5. La respiration aérobie est une voie exergonique qui nécessite de l'oxygène moléculaire (O2).
  6. Les voies exergoniques anaérobies ne nécessitent pas d'oxygène et comprennent la respiration et la fermentation anaérobies.

Introduction

La centrale d'énergie électrique de la figure 7.1 convertit l'énergie d'une forme en une autre forme qui peut être plus facilement utilisée. Ce type de centrale part de l'énergie thermique souterraine (chaleur) et la transforme en énergie électrique qui sera transportée vers les maisons et les usines. Comme une plante génératrice, les plantes et les animaux doivent également absorber l'énergie de l'environnement et la convertir en une forme utilisable par leurs cellules. La masse et son énergie stockée pénètrent dans le corps d'un organisme sous une forme et sont converties en une autre forme qui peut alimenter les fonctions vitales de l'organisme. Dans le processus de photosynthèse, les plantes et autres producteurs photosynthétiques absorbent de l'énergie sous forme de lumière (énergie solaire) et la convertissent en énergie chimique sous forme de glucose, qui stocke cette énergie dans ses liaisons chimiques. Ensuite, une série de voies métaboliques, appelées collectivement respiration cellulaire, extrait l'énergie des liaisons du glucose et la convertit en une forme utilisable par tous les êtres vivants.

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    • Auteurs : Mary Ann Clark, Matthew Douglas, Jung Choi
    • Éditeur/site Web : OpenStax
    • Titre du livre : Biologie 2e
    • Date de parution : 28 mars 2018
    • Lieu : Houston, Texas
    • URL du livre : https://openstax.org/books/biology-2e/pages/1-introduction
    • URL de la section : https://openstax.org/books/biology-2e/pages/7-introduction

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    Glycolyse

    La glycolyse est une voie métabolique qui se déroule dans le cytosol des cellules de tous les organismes vivants. Cette voie peut fonctionner avec ou sans la présence d'oxygène. Les conditions aérobies produisent du pyruvate et les conditions anaérobies produisent du lactate. Dans des conditions aérobies, le processus convertit une molécule de glucose en deux molécules de pyruvate (acide pyruvique), générant de l'énergie sous la forme de deux molécules nettes d'ATP. Quatre molécules d'ATP par glucose sont effectivement produites, mais deux sont consommées dans le cadre de la phase préparatoire. La phosphorylation initiale du glucose est nécessaire pour augmenter la réactivité (diminuer sa stabilité) afin que la molécule soit clivée en deux molécules de pyruvate par l'enzyme Aldolase. Au cours de la phase de profit de la glycolyse, quatre groupes phosphate sont transférés à l'ADP par phosphorylation au niveau du substrat pour produire quatre ATP, et deux NADH sont produits lorsque le pyruvate est oxydé. La réaction globale peut s'exprimer ainsi :

    Glucose + 2 NAD+ + 2 Pi + 2 ADP → 2 pyruvate + 2 NADH + 2ATP + 2 H+ + 2 H2O + chaleur

    À partir du glucose, 1 ATP est utilisé pour donner un phosphate au glucose pour produire du glucose 6-phosphate. Le glycogène peut également se transformer en glucose 6-phosphate à l'aide de la glycogène phosphorylase. Au cours du métabolisme énergétique, le glucose 6-phosphate se transforme en fructose 6-phosphate. Un ATP supplémentaire est utilisé pour phosphoryler le fructose 6-phosphate en fructose 1,6-disphosphate à l'aide de la phosphofructokinase. Le fructose 1,6 diphosphate se divise ensuite en deux molécules phosphorylées avec trois chaînes carbonées qui se dégradent ensuite en pyruvate.

    Hors du cytoplasme, il entre dans le cycle de Krebs où l'acétyl CoA. Il se mélange ensuite au CO2 et produit 2 ATP, NADH et FADH. De là, le NADH et le FADH entrent dans la NADH réductase, qui produit l'enzyme. Le NADH tire les électrons de l'enzyme pour les envoyer à travers la chaîne de transport d'électrons. La chaîne de transport d'électrons tire les ions H+ à travers la chaîne. À partir de la chaîne de transport d'électrons, les ions hydrogène libérés produisent de l'ADP pour un résultat final de 32 ATP. 02 s'attire à l'électron restant pour faire de l'eau. Enfin, l'ATP sort par le canal ATP et sort des mitochondries.

    Que devient l'énergie stockée dans le glucose lors de la photosynthèse ? Comment les êtres vivants utilisent-ils cette énergie stockée ? La réponse est respiration cellulaire. Ce processus libère l'énergie contenue dans le glucose pour ATP (adénosine triphosphate), la molécule qui alimente tout le travail des cellules.

    Étapes de la respiration cellulaire

    La respiration cellulaire implique de nombreuses réactions chimiques. Les réactions peuvent se résumer dans cette équation :

    Les réactions de la respiration cellulaire peuvent être regroupées en trois étapes : glycolyse (étape 1), le Cycle de Krebs, aussi appelé le le cycle de l'acide citrique (étape 2), et transport d'électrons (étape 3). Chiffre ci-dessous donne un aperçu de ces trois étapes, qui sont discutées plus en détail dans les concepts qui suivent. La glycolyse se produit dans le cytoplasme de la cellule et ne nécessite pas d'oxygène, alors que le cycle de Krebs et le transport d'électrons se produisent dans les mitochondries et nécessitent de l'oxygène.

    La respiration cellulaire se déroule selon les étapes indiquées ici. Le processus commence avec une molécule de glucose, qui a six atomes de carbone. Que devient chacun de ces atomes de carbone ?

    Structure de la mitochondrie : clé de la respiration aérobie

    La structure de la mitochondrie est la clé du processus de aérobique (en présence d'oxygène) la respiration cellulaire, notamment le cycle de Krebs et le transport des électrons. Un diagramme d'une mitochondrie est montré dans Chiffre au dessous de.

    La structure d'une mitochondrie est définie par une membrane interne et externe. Cette structure joue un rôle important dans la respiration aérobie.

    Comme vous pouvez le voir de Chiffre ci-dessus, une mitochondrie a une membrane interne et externe. L'espace entre la membrane interne et externe est appelé l'espace intermembranaire. L'espace délimité par la membrane interne s'appelle la matrice. La deuxième étape de la respiration cellulaire, le cycle de Krebs, se déroule dans la matrice. La troisième étape, le transport des électrons, a lieu sur la membrane interne.


    La première étape de la respiration cellulaire dans toutes les cellules vivantes est la glycolyse, qui peut avoir lieu sans la présence d'oxygène moléculaire. Si de l'oxygène est présent dans la cellule, celle-ci peut ensuite profiter de la respiration aérobie via le cycle du TCA pour produire beaucoup plus d'énergie utilisable sous forme d'ATP que n'importe quelle voie anaérobie. Néanmoins, les voies anaérobies sont importantes et constituent la seule source d'ATP pour de nombreuses bactéries anaérobies. Les cellules eucaryotes ont également recours aux voies anaérobies si leur apport en oxygène est faible. Par exemple, lorsque les cellules musculaires travaillent très dur et épuisent leur apport en oxygène, elles utilisent la voie anaérobie vers l'acide lactique pour continuer à fournir de l'ATP pour la fonction cellulaire.

    La glycolyse elle-même produit deux molécules d'ATP, c'est donc la première étape de la respiration anaérobie. Le pyruvate, produit de la glycolyse, peut être utilisé en fermentation pour produire de l'éthanol et du NAD + ou pour la production de lactate et du NAD + . La production de NAD+ est cruciale car la glycolyse en a besoin et cesserait lorsque son apport serait épuisé, entraînant la mort cellulaire. Un schéma général des étapes anaérobies est présenté ci-dessous. Il suit l'organisation de Karp.

    La respiration anaérobie (à la fois la glycolyse et la fermentation) a lieu dans la partie fluide du cytoplasme, tandis que la majeure partie du rendement énergétique de la respiration aérobie a lieu dans les mitochondries. La respiration anaérobie laisse beaucoup d'énergie dans les molécules d'éthanol ou de lactate que les cellules musculaires ne peuvent pas utiliser et doivent excréter. Une partie du lactate atteindra le foie par la circulation sanguine et pourra être reconvertie en glucose par le cycle de Cori. L'éthanol peut être métabolisé par le foie, mais est un mauvais précurseur de la néoglucogenèse et peut entraîner une hypoglycémie.


    Résumé de la section

    La respiration cellulaire est contrôlée par divers moyens. L'entrée du glucose dans une cellule est contrôlée par les protéines de transport qui facilitent le passage du glucose à travers la membrane cellulaire. La plupart du contrôle des processus de respiration est accompli par le contrôle d'enzymes spécifiques dans les voies. Il s'agit d'un type de mécanisme de rétroaction négative qui désactive les enzymes. Les enzymes répondent le plus souvent aux niveaux des nucléosides disponibles ATP, ADP, AMP, NAD+ et FAD. D'autres intermédiaires de la voie affectent également certaines enzymes dans les systèmes.


    Méthodes de métabolisme du méthane, partie B : méthanotrophie

    Michael C. Konopka , . Mary E. Lidstrom , dans Methods in Enzymology , 2011

    2.3.1 Aperçu

    Récemment, un système a été développé pour mesurer les taux de respiration unicellulaire pour les cellules eucaryotes sur un microscope ( Molter et al., 2009 ). Il comporte un ensemble de micropuits dans lesquels des cellules individuelles sont ensemencées, chaque puits contenant une porphyrine de platine qui est utilisée pour mesurer la concentration en oxygène par des déterminations de durée de vie par phosphorescence. Les puits sont scellés par diffusion avec un couvercle sous charge, et la consommation d'oxygène est mesurée au cours du temps ( Fig. 10.5). L'adaptation des puits et des procédures pour tenir compte de la plus petite taille et des taux de respiration des bactéries fournit une autre méthode pour utiliser la respiration dans l'analyse de cellules individuelles. La consommation réelle d'oxygène par une seule cellule est mesurée directement, par opposition à une mesure indirecte dans les cultures en vrac. De nombreux détails expérimentaux ont été décrits pour le système eucaryote, nous soulignons donc ici quelques-unes des principales différences pour le système utilisé pour les bactéries, ainsi que les résultats des cellules cultivées en culture pure.

    Graphique 10.5 . Chambre de microobservation pour la détection de la respiration. (A) L'insert de chambre de microobservation fait partie d'une plaque de scène qui peut s'asseoir dans n'importe quelle plaque conçue pour les plaques à micropuits. Un couvercle attaché à un piston s'abaissera pour sceller les puits sur la puce avec une pression. (B et C) La platine (1) a une fenêtre (6) qui permet l'observation avec un objectif de microscope. La microchambre d'observation (2) est centrée au-dessus de la fenêtre. Un support (5) aide à maintenir la puce (4) en place lorsque le couvercle (3) descend pour sceller le réseau de micropuits. (D) Chaque puce a 16 tableaux dans un arrangement 4 × 4. Chaque réseau est un arrangement 4 × 4 de micropuits sur un plateau surélevé au-dessus du reste de la puce pour aider à sceller les micropuits. Chaque micropuits a un volume d'environ 2 pL et contient la porphyrine de platine qui sert de capteur d'oxygène. (E) Exemple de Méthylomonas sp. Cellules LW13 marquées avec FM1-43 pour montrer les puits contenant des cellules individuelles.


    Biologie 171

    À la fin de cette section, vous serez en mesure d'effectuer les opérations suivantes :

    • Décrire comment la rétro-inhibition affecterait la production d'un intermédiaire ou d'un produit dans une voie
    • Identifier le mécanisme qui contrôle le taux de transport des électrons à travers la chaîne de transport d'électrons

    Respiration cellulaire doit être régulé afin de fournir des quantités équilibrées d'énergie sous forme d'ATP. La cellule doit également générer un certain nombre de composés intermédiaires qui sont utilisés dans l'anabolisme et le catabolisme des macromolécules. Sans contrôles, les réactions métaboliques s'arrêteraient rapidement alors que les réactions avant et arrière atteindraient un état d'équilibre. Les ressources seraient utilisées de manière inappropriée. Une cellule n'a pas besoin de la quantité maximale d'ATP qu'elle peut produire tout le temps : parfois, la cellule a besoin de dériver certains des intermédiaires vers des voies de production d'acides aminés, de protéines, de glycogène, de lipides et d'acides nucléiques. En bref, la cellule a besoin de contrôler son métabolisme.

    Mécanismes de réglementation

    Divers mécanismes sont utilisés pour contrôler la respiration cellulaire. Un certain type de contrôle existe à chaque étape du métabolisme du glucose. L'accès du glucose à la cellule peut être régulé à l'aide des protéines GLUT (transporteur de glucose) qui transportent le glucose ((Figure)). Différentes formes de la protéine GLUT contrôlent le passage du glucose dans les cellules de tissus spécifiques.


    Certaines réactions sont contrôlées en ayant deux enzymes différentes, une chacune pour les deux directions d'une réaction réversible. Les réactions catalysées par une seule enzyme peuvent atteindre l'équilibre, ce qui bloque la réaction. En revanche, si deux enzymes différentes (chacune spécifique pour une direction donnée) sont nécessaires pour une réaction réversible, la possibilité de contrôler la vitesse de la réaction augmente et l'équilibre n'est pas atteint.

    Un certain nombre d'enzymes impliquées dans chacune des voies, en particulier l'enzyme catalysant la première réaction engagée de la voie, sont contrôlées par l'attachement d'une molécule à un site allostérique de la protéine. Les molécules les plus couramment utilisées à ce titre sont les nucléotides ATP, ADP, AMP, NAD + et NADH. Ces régulateurs - effecteurs allostériques - peuvent augmenter ou diminuer l'activité enzymatique, selon les conditions prédominantes. L'effecteur allostérique modifie la structure stérique de l'enzyme, affectant généralement la configuration du site actif. Cette altération de la structure de la protéine (de l'enzyme) augmente ou diminue son affinité pour son substrat, avec pour effet d'augmenter ou de diminuer la vitesse de la réaction. L'attachement signale à l'enzyme. Cette liaison peut augmenter ou diminuer l'activité de l'enzyme, fournissant un mécanisme de rétroaction. Ce type de contrôle par rétroaction est efficace tant que le produit chimique qui l'affecte est attaché à l'enzyme. Une fois que la concentration globale du produit chimique diminue, il diffuse loin de la protéine et le contrôle est relâché.

    Contrôle des voies cataboliques

    Les enzymes, les protéines, les transporteurs d'électrons et les pompes qui jouent un rôle dans la glycolyse, le cycle de l'acide citrique et la chaîne de transport d'électrons ont tendance à catalyser des réactions non réversibles. En d'autres termes, si la réaction initiale a lieu, la voie s'engage à poursuivre les réactions restantes. La libération d'une activité enzymatique particulière dépend des besoins énergétiques de la cellule (tels que reflétés par les niveaux d'ATP, d'ADP et d'AMP).

    Glycolyse

    Le contrôle de la glycolyse commence avec la première enzyme de la voie, l'hexokinase ((Figure)). Cette enzyme catalyse la phosphorylation du glucose, ce qui aide à préparer le composé pour le clivage dans une étape ultérieure. La présence du phosphate chargé négativement dans la molécule empêche également le sucre de quitter la cellule. Lorsque l'hexokinase est inhibée, le glucose diffuse hors de la cellule et ne devient pas un substrat pour les voies respiratoires dans ce tissu. Le produit de la réaction de l'hexokinase est le glucose-6-phosphate, qui s'accumule lorsqu'une enzyme ultérieure, la phosphofructokinase, est inhibée.


    La phosphofructokinase est la principale enzyme contrôlée dans la glycolyse. Des niveaux élevés d'ATP ou de citrate ou un pH plus bas et plus acide diminuent l'activité de l'enzyme. Une augmentation de la concentration de citrate peut se produire en raison d'un blocage du cycle de l'acide citrique. La fermentation, avec sa production d'acides organiques tels que l'acide lactique, explique fréquemment l'acidité accrue dans une cellule, cependant, les produits de la fermentation ne s'accumulent généralement pas dans les cellules.

    La dernière étape de la glycolyse est catalysée par la pyruvate kinase. Le pyruvate produit peut être catabolisé ou converti en acide aminé alanine. S'il n'y a plus besoin d'énergie et que l'alanine est en quantité suffisante, l'enzyme est inhibée. L'activité de l'enzyme est augmentée lorsque les niveaux de fructose-1,6-bisphosphate augmentent. (Rappelez-vous que le fructose-1,6-bisphosphate est un intermédiaire dans la première moitié de la glycolyse.) La régulation de la pyruvate kinase implique la phosphorylation par une kinase (pyruvate kinase), résultant en une enzyme moins active. La déphosphorylation par une phosphatase la réactive. La pyruvate kinase est également régulée par l'ATP (un effet allostérique négatif).

    Si plus d'énergie est nécessaire, plus de pyruvate sera converti en acétyl CoA par l'action de la pyruvate déshydrogénase. Si des groupes acétyle ou du NADH s'accumulent, la réaction est moins nécessaire et la vitesse diminue. La pyruvate déshydrogénase est également régulée par phosphorylation : une kinase la phosphoryle pour former une enzyme inactive, et une phosphatase la réactive. La kinase et la phosphatase sont également régulées.

    Le cycle de l'acide citrique

    Le cycle de l'acide citrique est contrôlé par les enzymes qui catalysent les réactions qui fabriquent les deux premières molécules de NADH (Revue). Ces enzymes sont l'isocitrate déshydrogénase et ??-cétoglutarate déshydrogénase. Lorsque des niveaux adéquats d'ATP et de NADH sont disponibles, les taux de ces réactions diminuent. Lorsque plus d'ATP est nécessaire, comme en témoigne l'augmentation des niveaux d'ADP, le taux augmente. L'alpha-cétoglutarate déshydrogénase sera également affectée par les niveaux de succinyl CoA, un intermédiaire ultérieur du cycle, provoquant une diminution de l'activité. Une diminution du taux d'exploitation de la voie à ce stade n'est pas nécessairement négative, car les niveaux accrus de la ??-le cétoglutarate non utilisé par le cycle de l'acide citrique peut être utilisé par la cellule pour la synthèse des acides aminés (glutamate).

    Chaîne de transport d'électrons

    Des enzymes spécifiques de la chaîne de transport d'électrons ne sont pas affectées par la rétro-inhibition, mais le taux de transport d'électrons à travers la voie est affecté par les niveaux d'ADP et d'ATP. Une plus grande consommation d'ATP par une cellule est indiquée par une accumulation d'ADP. À mesure que l'utilisation d'ATP diminue, la concentration d'ADP diminue et maintenant, l'ATP commence à s'accumuler dans la cellule. Ce changement dans la concentration relative d'ADP en ATP incite la cellule à ralentir la chaîne de transport d'électrons.

    En savoir plus sur la chaîne de transport d'électrons et la synthèse d'ATP en regardant la chaîne de transport d'électrons : le film (Flash interactif, vidéo)

    Pour un résumé des contrôles de rétroaction dans la respiration cellulaire, voir (Figure).

    Résumé des contrôles de rétroaction dans la respiration cellulaire
    Sentier Enzyme affecté Niveaux élevés d'effecteur Effet sur l'activité de la voie
    glycolyse hexokinase glucose-6-phosphate diminuer
    phosphofructokinase charge de basse énergie (ATP, AMP), fructose-6-phosphate via fructose-2,6-bisphosphate augmenter
    charge à haute énergie (ATP, AMP), citrate, pH acide diminuer
    pyruvate kinase fructose-1,6-bisphosphate augmenter
    charge de haute énergie (ATP, AMP), alanine diminuer
    conversion du pyruvate en acétyl CoA pyruvate déshydrogénase ADP, pyruvate augmenter
    acétyl CoA, ATP, NADH diminuer
    le cycle de l'acide citrique isocitrate déshydrogénase ADP augmenter
    ATP, NADH diminuer
    ??-cétoglutarate déshydrogénase ions calcium, ADP augmenter
    ATP, NADH, succinyl CoA diminuer
    chaîne de transport d'électrons ADP augmenter
    ATP diminuer

    Résumé de la section

    La respiration cellulaire est contrôlée par divers moyens. L'entrée du glucose dans une cellule est contrôlée par les protéines de transport qui facilitent le passage du glucose à travers la membrane cellulaire. La plupart du contrôle des processus de respiration est accompli par le contrôle d'enzymes spécifiques dans les voies. Il s'agit d'un type de mécanisme de rétroaction négative qui désactive les enzymes. Les enzymes répondent le plus souvent aux niveaux des nucléosides disponibles ATP, ADP, AMP, NAD+ et FAD. D'autres intermédiaires de la voie affectent également certaines enzymes dans les systèmes.

    Réponse libre

    Comment le citrate du cycle de l'acide citrique affecte-t-il la glycolyse ?

    Le citrate peut inhiber la phosphofructokinase par régulation rétroactive.

    Pourquoi les mécanismes de rétroaction négative pourraient-ils être plus courants que les mécanismes de rétroaction positive dans les cellules vivantes ?

    Les mécanismes de rétroaction négative contrôlent en fait un processus qu'il peut désactiver, tandis que la rétroaction positive accélère le processus, ne permettant à la cellule aucun contrôle sur celui-ci. La rétroaction négative maintient naturellement l'homéostasie, tandis que la rétroaction positive éloigne le système de l'équilibre.

    Glossaire


    Respiration anaérobie

    Respiration anaérobie (Source : Wikimedia) Ce processus se produit exactement comme la réaction cellulaire typique (même voie glycolytique et du cycle de Krebs) mais ne diffère que parce qu'il est utilisé par des organismes comme les bactéries et les archées où l'oxygène n'est pas l'accepteur final d'électrons. Ces organismes utilisent plutôt des sulfates ou des nitrates.
    • Il est important de noter que bien que la fermentation et l'anaérobie se produisent en l'absence d'oxygène, la première n'est qu'une alternative et étend la glycolyse pour produire de l'énergie tandis que la seconde utilise d'autres molécules pour compléter le cycle car l'organisme mourra en présence d'oxygène. .
    • Contrairement à la respiration aérobie qui se produit dans les mitochondries, la respiration aérobie se produit dans le cytosol.
    • Le processus de respiration anaérobie ne génère que 2 ATP par molécule de glucose.

    En repensant au processus global, il apparaîtra que les êtres vivants devraient produire de l'ATP, qui à son tour alimente tous les métabolismes et toutes les activités des organismes. De plus, toute la voie de l'équation de la respiration cellulaire est si précise qu'elle ne peut pas se dérouler si une seule molécule ou enzyme est manquante. Imaginez simplement la confusion métabolique si ce n'est pas le cas.


    Voir la vidéo: Consommation de la matière organique Vidéo 1: Introduction Voie Aérobie et Anaérobie 2 Bac (Janvier 2023).