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Pourquoi Opabinia avait 5 yeux ?

Pourquoi Opabinia avait 5 yeux ?


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J'ai lu récemment à propos d'un fossile appelé Opabinie. Ce qui m'intrigue, c'est qu'il avait cinq yeux. J'avais l'impression que la plupart des caractéristiques, telles que les yeux, les oreilles et les jambes, sont toujours paires, c'est-à-dire 2, 4, 6, etc. Pourquoi Opabinia avait-il 5 yeux ?


Réponse courte
Le nombre d'yeux n'est pas toujours pair. En fait, de nombreux vertébrés inférieurs actuels ont un nombre impair d'yeux.

Fond
Les yeux peuvent être généralement définis comme des organes photosensibles. Outre les yeux appariés réguliers, les vertébrés inférieurs tels que les poissons, les amphibiens et les reptiles présentent une structure cérébrale non apparié (unique) appelée le glande pinéale, ou œil pariétal. C'est principalement un organe photorécepteur, et son activité électrique change en réponse à l'éclairage ambiant (Fig. 1). La pinéale n'intervient pas dans la vision et est principalement impliquée dans la régulation des rythmes circadiens (Deguchi, 1981).

Par conséquent, de nombreux les vertébrés inférieurs peuvent être considérés comme ayant 3 yeux. En fait, le poisson des cavernes aveugle Astyanax mexicanus subit une dégénérescence oculaire bilatérale au cours du développement embryonnaire. Malgré l'absence de lumière dans l'environnement de la grotte, les poissons cavernicoles ont conservé un œil pinéal structurellement intact. Par conséquent, on peut dire que le poisson des cavernes a un seul œil (Yoshizawa & Jeffery, 2008).


Fig. 1. eyeil pariétal reptilien. Source : revue de l'Univers.

La glande pinéale des mammifères n'est qu'un organe sécrétoire et ne répond plus à l'éclairage direct. Chez les mammifères, il est situé profondément dans le cerveau et le crâne des mammifères n'admet pas la lumière dans le cerveau. Au lieu de cela, la pinéale des mammifères a besoin de l'apport des yeux pour réguler le rythme circadien.

Les références
- Deguchi, La nature (1981); 290(5808):706-7
- Yoshizawa & Jeffery, J Exp Biol; 211:292-9


Opabinie

Opabinie est un genre animal trouvé dans les gisements fossiles du Cambrien. Sa seule espèce, Opabinia regalis, est connu des schistes de Burgess du Cambrien moyen de la Colombie-Britannique, au Canada. Moins d'une vingtaine de bons spécimens ont été décrits 3 spécimens de Opabinie sont connus du gisement du Grand Phyllopode, où ils représentent moins de 0,1 % de la communauté. [ 1 ] Opabinie était un animal au corps mou de taille modeste, et son corps segmenté avait des lobes le long des côtés et une queue en forme d'éventail. La tête présente des caractéristiques inhabituelles : cinq yeux, une bouche sous la tête et tournée vers l'arrière, et une trompe qui a probablement fait passer la nourriture à la bouche. Opabinie vivait probablement sur le fond marin, utilisant la trompe pour chercher de la petite nourriture molle.

Lorsque le premier examen approfondi de Opabinie en 1975 a révélé ses caractéristiques inhabituelles, on pensait qu'il n'était lié à aucun phylum connu, bien que possiblement lié à un ancêtre hypothétique des arthropodes et des annélides. Cependant, d'autres découvertes, notamment Anomalocaris, a suggéré qu'il appartenait à un groupe d'animaux qui étaient étroitement liés aux ancêtres des arthropodes et dont les animaux vivants onychophores et tardigrades peuvent également être membres.

Dans les années 1970, il y avait un débat en cours pour savoir si des animaux multicellulaires sont apparus soudainement au cours du Cambrien inférieur, lors d'un événement appelé l'explosion cambrienne, ou s'ils étaient apparus plus tôt mais sans laisser de fossiles. En premier Opabinie était considérée comme une preuve solide de l'hypothèse « explosive ». Plus tard, la découverte de toute une série d'animaux lobopodes similaires, certains avec des ressemblances plus étroites avec les arthropodes, et le développement de l'idée de groupes souches suggérèrent que le Cambrien inférieur était une époque d'évolution relativement rapide mais qui pouvait être comprise sans supposer d'unique processus évolutifs.


Comment la couleur des yeux est déterminée

La plupart d'entre nous ont appris dans les cours de sciences du secondaire que nous héritons de la couleur de nos yeux de nos parents, et que la couleur des yeux marron est dominante et que le bleu est récessif. Cela signifierait que deux parents aux yeux bleus ne peuvent pas avoir d'enfant aux yeux marrons car aucun des deux parents ne porte la forme dominante du gène des yeux marrons.

Mais il s'avère que l'histoire est plus compliquée que cela.

Des recherches récentes ont montré que jusqu'à 16 gènes (pas seulement un ou deux) peuvent influencer la couleur des yeux, ce qui rend la prédiction de la couleur des yeux beaucoup plus difficile.

En raison des variations dans l'interaction et l'expression de plusieurs gènes, il est difficile de dire avec certitude de quelle couleur les yeux d'un enfant seront basés sur la couleur des yeux de ses parents.

Par exemple, nous savons maintenant qu'il est possible pour deux parents aux yeux bleus d'avoir un enfant aux yeux marrons, ce que l'ancien modèle d'héritage de la couleur des yeux aurait jugé impossible.

De plus, la couleur des yeux peut changer radicalement au cours des premières années de la vie. De nombreux bébés blancs non hispaniques naissent avec les yeux bleus, puis développent des yeux bruns, verts ou noisette dans l'enfance.

Ce phénomène a peu à voir avec la génétique, mais il aide à expliquer d'où viennent les yeux noisette.


Comment quelqu'un obtient-il des yeux noisette ?

Vous avez probablement deviné que votre génétique (l'ADN que vous obtenez de votre mère et de votre père) détermine la couleur de vos yeux, mais la couleur des yeux est en fait l'un des processus d'héritage génétique les plus compliqués. En fait, il y a tellement de couleurs potentielles d'yeux et tellement de facteurs qui déterminent la couleur des yeux, que il est pratiquement impossible de prédire la couleur des yeux des enfants d'un couple, même si les deux parents ont, disons, les yeux bleus ou les yeux marrons.

Les scientifiques ne comprennent toujours pas complètement comment la couleur des yeux est déterminée, mais ils pensent qu'elle pourrait être influencée par jusqu'à 16 gènes qui travaillent ensemble pour déterminer la couleur des yeux d'un individu. C'est pourquoi deux parents aux yeux bleus peuvent se retrouver avec un enfant aux yeux bruns, ce qui ne semblerait pas possible avec un héritage génétique plus simple. L'héritage des yeux qui ne sont pas de couleur unie, comme les yeux noisette, est encore moins compris.

Une fois que le génotype (les gènes réels) d'un individu est défini, deux facteurs influencent le phénotype des yeux (comment la couleur des yeux apparaît réellement). Le premier est la quantité de mélanine dans l'iris de l'œil, et le second est la façon dont la lumière est diffusée dans l'iris. Les personnes aux yeux plus foncés ont plus de mélanine dans les yeux que les personnes aux yeux plus clairs, et la lumière peut être dispersée dans le stroma de l'iris de diverses manières.

Les personnes aux yeux noisette ont une quantité modérée de mélanine dans les yeux pour expliquer à la fois la coloration verte et brune. La mélanine a tendance à être concentrée dans la partie externe de l'iris, de sorte que la partie interne de l'œil est souvent plus claire que la partie externe (bien que parfois elle soit inversée, de sorte que la partie interne de l'iris est la plus sombre). La façon dont la lumière se diffuse dans les iris noisette est le résultat de Diffusion de Rayleigh, le même phénomène optique qui fait apparaître le ciel bleu. Tout le monde peut naître avec les yeux noisette, mais c'est plus fréquent chez les personnes d'origine brésilienne, moyen-orientale, nord-africaine ou espagnole.


Classification du Phylum Mollusca

Phylum Mollusca est un groupe très diversifié (85 000 espèces) composé principalement d'espèces marines. Les mollusques ont une variété spectaculaire de formes, allant des grands calmars et poulpes prédateurs, dont certains montrent un degré élevé d'intelligence, aux formes de pâturage avec des coquilles richement sculptées et colorées. Ce phylum peut être séparé en sept classes : Aplacophora, Monoplacophora, Polyplacophora, Bivalvia, Gastropoda, Cephalopoda et Scaphopoda.

Figure 2. Ce chiton de la classe Polyplacaphora a la coquille à huit plaques qui indique sa classe. (crédit : Jerry Kirkhart)

La classe Aplacophora (« ne portant pas de plaques ») comprend des animaux ressemblant à des vers que l'on trouve principalement dans les habitats marins benthiques. Ces animaux n'ont pas de coquille calcaire mais possèdent des spicules d'aragonite sur leur épiderme. Ils ont une cavité du manteau rudimentaire et manquent d'yeux, de tentacules et de néphridies (organes excréteurs). Les membres de la classe Monoplacophora (« portant une plaque ») possèdent une seule coquille en forme de capuchon qui enferme le corps. La morphologie de la coquille et de l'animal sous-jacent peut varier de circulaire à ovale. Un système digestif en boucle, plusieurs paires d'organes excréteurs, de nombreuses branchies et une paire de gonades sont présents chez ces animaux. On croyait que les monoplacophores étaient éteints et n'étaient connus que par les archives fossiles jusqu'à la découverte de Neopilina galathaea en 1952. Aujourd'hui, les scientifiques ont identifié près de deux douzaines d'espèces existantes.

Les animaux de la classe Polyplacophora (« portant de nombreuses plaques ») sont communément appelés « chitons » et portent une carapace à huit plaques ressemblant à une armure (Figure 2). Ces animaux ont un pied ventral large qui est adapté pour aspirer les roches et autres substrats, et un manteau qui s'étend au-delà de la coquille sous la forme d'une ceinture. Des épines calcaires peuvent être présentes sur la ceinture pour offrir une protection contre les prédateurs. La respiration est facilitée par cténidies (branchies) qui sont présentes ventralement. Ces animaux possèdent une radula modifiée pour le grattage. Le système nerveux est rudimentaire avec seulement des ganglions buccaux ou « joues » présents à l'extrémité antérieure. Les ocelles sont absentes chez ces animaux. Une seule paire de néphridies pour l'excrétion est présente.

Figure 3. Ces moules, trouvées dans la zone intertidale à Cornwall, en Angleterre, sont des bivalves. (crédit : Mark A. Wilson)

La classe Bivalvia (« deux coquillages ») comprend les palourdes, les huîtres, les moules, les pétoncles et les panopes. Les membres de cette classe se trouvent dans les habitats marins et d'eau douce. Comme leur nom l'indique, les bivalves sont enfermés dans une paire de coquilles (les valves sont communément appelées « coquilles ») qui sont articulées à l'extrémité dorsale par des ligaments de la coquille ainsi que des dents de la coquille (figure 3). La morphologie globale est aplatie latéralement et la région de la tête est peu développée. Les ocelles et les statocystes peuvent être absents chez certaines espèces. Ces animaux sont des mangeoires en suspension - ils mangent des matières, comme le plancton, qui sont en suspension dans l'eau qui les entoure. En raison de leur régime alimentaire, cette classe de mollusques est dépourvue de radula. La respiration est facilitée par une paire de cténidies, tandis que l'excrétion et l'osmorégulation sont provoquées par une paire de néphridies. Les bivalves possèdent souvent une grande cavité du manteau. Chez certaines espèces, les bords postérieurs du manteau peuvent fusionner pour former deux siphons qui servent à aspirer et à exsuder l'eau.

L'une des fonctions du manteau est de sécréter la coquille. Certains bivalves comme les huîtres et les moules possèdent la capacité unique de sécréter et de déposer un calcaire nacre ou « nacre » autour des particules étrangères qui peuvent pénétrer dans la cavité du manteau. Cette propriété a été exploitée commercialement pour produire des perles.

Les animaux de la classe Gastropoda (« pied d'estomac ») comprennent des mollusques bien connus comme les escargots, les limaces, les conques, les lièvres de mer et les papillons de mer. Les gastropodes comprennent les espèces à coquille ainsi que les espèces à coquille réduite. Ces animaux sont asymétriques et présentent généralement une carapace enroulée (Figure 4). Les coquilles peuvent être planospirale (comme un tuyau d'arrosage enroulé), couramment observé chez les escargots de jardin, ou conspirateur, (comme un escalier en colimaçon), couramment observé dans les conques marines.

Figure 4. (a) Les escargots et (b) les limaces sont tous deux des gastéropodes, mais les limaces n'ont pas de coquille. (crédit a : modification de l'œuvre par Murray Stevenson crédit b : modification de l'œuvre par Rosendahl)

La masse viscérale des espèces à carapace présente une torsion autour de l'axe perpendiculaire au centre du pied, qui est la caractéristique clé de ce groupe, ainsi qu'un pied modifié pour ramper (Figure 5). La plupart des gastéropodes ont une tête avec des tentacules, des yeux et un style. Une radula complexe est utilisée par le système digestif et facilite l'ingestion des aliments. Les yeux peuvent être absents chez certaines espèces de gastéropodes. La cavité du manteau renferme les cténidies ainsi qu'une paire de néphridies.

Figure 5. Au cours du développement embryonnaire des gastéropodes, la masse viscérale subit une torsion ou une rotation dans le sens inverse des aiguilles d'une montre des caractéristiques anatomiques. En conséquence, l'anus de l'animal adulte est situé au-dessus de la tête. La torsion est un processus indépendant de l'enroulement de la coque.

Le venin d'escargot peut-il être utilisé comme analgésique pharmacologique ?

Figure 6. Les membres du genre Conus produisent des neurotoxines qui pourraient un jour avoir des usages médicaux. (crédit : David Burdick, NOAA)

Escargots marins du genre Cône (Figure 6) attaque les proies avec un dard venimeux. La toxine libérée, connue sous le nom de conotoxine, est un peptide avec des liaisons disulfure internes. Les conotoxines peuvent entraîner une paralysie chez l'homme, indiquant que cette toxine attaque des cibles neurologiques. Il a été démontré que certaines conotoxines bloquent les canaux ioniques neuronaux. Ces résultats ont conduit les chercheurs à étudier les conotoxines pour d'éventuelles applications médicales.

Les conotoxines sont un domaine passionnant de développement pharmacologique potentiel, car ces peptides peuvent être éventuellement modifiés et utilisés dans des conditions médicales spécifiques pour inhiber l'activité de neurones spécifiques. Par exemple, ces toxines peuvent être utilisées pour induire une paralysie des muscles dans des applications de santé spécifiques, similaires à l'utilisation de la toxine botulique. L'ensemble du spectre des conotoxines, ainsi que leurs mécanismes d'action, n'étant pas complètement connus, l'étude de leurs applications potentielles en est encore à ses balbutiements. La plupart des recherches à ce jour se sont concentrées sur leur utilisation pour traiter les maladies neurologiques. Ils ont également montré une certaine efficacité pour soulager la douleur chronique et la douleur associée à des affections telles que la sciatique et le zona. L'étude et l'utilisation des biotoxines—toxines dérivées d'organismes vivants—sont un excellent exemple de l'application de la science biologique à la médecine moderne.

La classe des céphalopodes (animaux « tête-pied ») comprend les poulpes, les calmars, les seiches et les nautiles. Les céphalopodes sont une classe d'animaux à coquille ainsi que des mollusques à coquille réduite. Ils affichent une coloration vive, généralement observée chez les calmars et les pieuvres, qui est utilisée pour le camouflage. Tous les animaux de cette classe sont des prédateurs carnivores et ont des mâchoires en forme de bec à l'extrémité antérieure. Tous les céphalopodes présentent la présence d'un système nerveux très développé avec les yeux, ainsi que d'un système circulatoire fermé. Le pied est lobé et développé en tentacules et en entonnoir, qui leur sert de mode de locomotion. Les drageons sont présents sur les tentacules des poulpes et des calmars. Les cténidies sont enfermées dans une grande cavité du manteau et sont desservies par de gros vaisseaux sanguins, chacun avec son propre cœur qui lui est associé. Le manteau possède des siphonophores qui facilitent l'échange d'eau.

La locomotion chez les céphalopodes est facilitée par l'éjection d'un jet d'eau pour la propulsion. C'est ce qu'on appelle la propulsion « à réaction ». Une paire de néphridies est présente dans la cavité du manteau. Le dimorphisme sexuel est observé dans cette classe d'animaux. Les membres d'une espèce s'accouplent et la femelle pond ensuite les œufs dans une niche isolée et protégée. Les femelles de certaines espèces s'occupent des œufs pendant une période prolongée et peuvent finir par mourir pendant cette période. Les céphalopodes tels que les calmars et les poulpes produisent également de la sépia ou une encre noire, qui est projetée sur un prédateur pour l'aider à s'échapper rapidement.

La reproduction chez les céphalopodes est différente des autres mollusques en ce que l'œuf éclot pour produire un adulte juvénile sans passer par les stades larvaires trochophore et véligère.

Dans le coquillage Nautile spp., la coquille en spirale est à plusieurs chambres. Ces chambres sont remplies de gaz ou d'eau pour réguler la flottabilité. La structure de la coquille des calmars et des seiches est réduite et est présente à l'intérieur sous la forme d'un enclos à calmars et d'un os de seiche, respectivement. Des exemples sont présentés à la figure 7.

Figure 7. Le (a) nautile, (b) la seiche géante, (c) le calmar de récif et (d) le poulpe à anneaux bleus appartiennent tous à la classe des céphalopodes. (crédit a : modification d'œuvre par J. Baecker crédit b : modification d'œuvre par Adrian Mohedano crédit c : modification d'œuvre par Silke Baron crédit d : modification d'œuvre par Angell Williams)

Figure 8. Antalis vulgaris montre la forme classique des Dentaliidae qui donne à ces animaux leur nom commun de « coquille de défense ». (crédit : Georges Jansoone)

Les membres de la classe Scaphopoda (« pieds de bateau ») sont connus familièrement sous le nom de « coquilles de défense » ou « coquilles de dents », comme le montre l'examen Dentalium, l'un des rares genres de scaphopodes restants (Figure 8).

Les scaphopodes sont généralement enterrés dans le sable avec l'ouverture antérieure exposée à l'eau. Ces animaux portent une seule coquille conique, dont les deux extrémités sont ouvertes. La tête est rudimentaire et dépasse de l'extrémité postérieure de la coquille. Ces animaux ne possèdent pas d'yeux, mais ils ont une radula, ainsi qu'un pied modifié en tentacules à extrémité bulbeuse, appelés captacules. Les captacules servent à attraper et à manipuler les proies. Les cténidies sont absentes chez ces animaux.

En résumé : Phylum Mollusca

Phylum Mollusca est un grand groupe d'invertébrés marins. Les mollusques présentent une variété de variations morphologiques au sein du phylum. Ce phylum est également distinct en ce que certains membres présentent une coquille calcaire comme moyen de protection externe. Certains mollusques ont développé une coquille réduite. Les mollusques sont des protostomes. L'épiderme dorsal des mollusques est modifié pour former le manteau, qui renferme la cavité du manteau et les organes viscéraux. Cette cavité est bien distincte de la cavité cœlomique qui, chez l'animal adulte, entoure le cœur. La respiration est facilitée par des branchies appelées cténidies. Une langue à dents chitineuses appelée radula est présente dans la plupart des mollusques. Le développement précoce de certaines espèces se fait via deux stades larvaires : trochophore et véligère. Le dimorphisme sexuel est la stratégie sexuelle prédominante dans ce phylum. Les mollusques peuvent être divisés en sept classes, chacune avec des caractéristiques morphologiques distinctes


Origine des chameaux | La biologie

Dans cet article, nous discuterons de: - 1. Introduction à l'origine des chameaux 2. Organisation biologique du chameau 3. Genres survivants des chameaux 4. Ascendance des chameaux 5. Tendances biologiques dans l'évolution des chameaux 6. Procession paléontologique des chameaux 7. Pliocène et Pléistocène - Périodes pour les vrais chameaux.

  1. Introduction à l'origine des chameaux
  2. Organisation biologique du chameau
  3. Genres survivants de chameaux
  4. Ascendance des chameaux
  5. Tendances biologiques dans l'évolution des chameaux
  6. Procession paléontologique de Ca­mels
  7. Périodes pliocène et pléistocène – pour les vrais chameaux

1. Introduction à l'origine des chameaux :

Les chameaux, les navires du désert, nous intéressent particulièrement en raison de leur adaptation unique aux conditions difficiles et hospitalières des déserts sablonneux. À côté des chevaux, l'histoire évolutive du chameau est vivement connue grâce à l'excellente collection de fossiles. Les fossiles remarquables de l'histoire de la terre donnent un exemple d'évolution progressive du chameau en cours de développement phylogénétique.

Malgré ces faits, toute l'histoire évolutive des chameaux est enregistrée en Amérique du Nord. Ils étaient exclusivement nord-américains jusqu'au Pliocène d'où ils ont migré vers l'Amérique du Sud, l'Afrique et l'Asie où ils survivent aujourd'hui. L'occurrence de nombreuses lignes secondaires évolutives sur d'autres continents ne rend pas la phylogénie du chameau aussi confuse que celle des chevaux.

Les chameaux sont les représentants des Artiodactyles à doigts pairs. Les chameaux occupent un statut transitoire et occupent une position isolée. La relation biologique des chameaux avec les autres n'est pas encore clairement établie.

2. Organisation biologique du chameau:

Deux genres de chameaux survivent aujourd'hui : Camelus et Llama ou Auchenia. Ils se caractérisent par la possession de certaines caractéristiques. Les membres sont à deux doigts et longs. Ils sont secondairement digitigrades montrant une adaptation au désert de sable. Les sabots sont réduits à des formes semblables à des ongles. Les métapodes sont fusionnés pour former l'os de canon.

Le mouvement latéral des membres est limité à une plage limitée. Un ou deux coussinets en forme de coussin sont présents dans les pieds. Le nombre de dents est réduit à 34. Une seule incisive supérieure est présente de chaque côté et elle ressemble davantage à une canine.

Toutes les incisives inférieures sont présentes. Ils sont spatulés et couchés. Les canines ont une structure et une fonction similaires à celles des incisives. Les molaires sont hautes couronnées, allongées et ont chacune quatre cuspides en croissant.

L'estomac est à trois chambres et des « cellules d'eau » sont présentes dans la paroi du rumen. Les globules rouges sont uniques parmi les mammifères. Ils sont de forme elliptique et non circulaire. Le placenta est de type primitif.

La présence de bosse est une caractéristique très caractéristique du chameau. Il se compose d'une graisse gélatineuse et prend une forme conique. Il fournit de la nourriture en période de pénurie de nourriture. La bosse est simple chez le chameau d'Arabie (Camelus dromedarius) et est double chez le chameau d'Asie centrale (Camelus bactrianus).

3. Survivre aux genres de chameaux:

Deux genres vivants sont rencontrés, l'un, Camelus et l'autre, Lama ou Auchenia. Deux espèces du genre Camelus sont présentes. Liama ​​est le genre sud-américain et comprend deux espèces sauvages - Llama huanacus et Llama vicunia.

Les dérivés domestiques de ces formes sauvages sont les lamas et les alpagas d'Amérique du Sud. Ils sont construits sur le même plan structurel que les chameaux à l'exception de l'absence de bosse et d'une stature beaucoup plus petite. Deux pads, au lieu d'un sont présents.

Le foyer évolutif principal des chameaux était l'Amérique du Nord et la source ancestrale remonte clairement à l'époque de l'Éocène supérieur.

Protylopus – détient la clé ancestrale :

La première étape ancestrale possible dans l'évolution du chameau est observée à l'époque de l'Éocène supérieur. Protylopus possédait de nombreuses caractéristiques qui ressemblent certainement à un chameau et à un timide. Cette créature avait une petite taille. Il avait le nombre normal de dents de mammifère, c'est-à-dire 44.

Les canines étaient légèrement agrandies et les molaires étaient à couronne basse et timides. La partie faciale du crâne était étroite et l'orbite était incomplète. Les membres étaient subégaux, les membres antérieurs étaient plus courts que les membres postérieurs. Les membres antérieurs avaient quatre doigts fonctionnels tandis que les doigts latéraux des membres postérieurs sont devenus minces.

Il est unanimement admis que Proty­lopus est la première étape connue de l'évolution du chameau (Fig. 1.25). Avant Protylopus, la lignée ancestrale se confond avec l'ascendance d'autres groupes et ne peut pas être retracée avec certitude.

5. Tendances biologiques dans l'évolution de Chameaux :

Entre Protylopus et les genres survivants de ce jour, un grand nombre de fossiles est enregistré. Tout au long de la lignée évolutive du chameau, les tendances suivantes sont enregistrées. Hormis la régression des membres, les changements évolutifs montrent un parallélisme étroit avec les changements subis par les chevaux.

Les changements peuvent être résumés de la manière suivante :

(a) Augmentation progressive de la taille.

(b) Perte ultérieure des doigts latéraux.

(c) Allongement et fusion des métapo­dials pour former l'os du canon.

(d) Passage de la forme ungligrade à la forme digitigrade.

(e) Réduction du nombre de dents.

(f) Allongement progressif des dents.

6. Procession paléontologique de Ca­mels :

Du stade Protylopus à la forme actuelle, un grand nombre de formes fossiles ont été enregistrées dans les strates successives de la terre.

Oligocène - l'afflux d'animaux ressemblant à des chameaux :

Au cours de la période oligocène, un certain nombre de formes fossiles ont été enregistrées. Les animaux ressemblant à des chameaux et timides étaient assez abondants pendant l'Oligocène. Ils constituaient une faune caractéristique de l'époque. Poebrotherium—la forme oligocène moyenne. Les restes du Poebrotherium étaient abondants à l'Oligocène moyen. Poebrotherium a atteint la taille d'un mouton ayant des membres et un cou plus longs.

La partie faciale du crâne était allongée et effilée. Dans la mâchoire supérieure, les dents de grincement étaient à couronne courte et dans la mâchoire inférieure, elles ont tendance à s'allonger. Le nombre de dents était de 44. Une réduction digitale a été observée dans les membres. Les doigts latéraux étaient réduits à de petits vestiges. Les sabots étaient comme ceux d'un cerf. Protomeryx—la forme supérieure de l'Oligocène.

Issu du Poebrotherium, le Protomeryx a dirigé la principale lignée évolutive du chameau et s'est poursuivi jusqu'à l'époque du Mio­cène inférieur. Protomeryx avait toutes les caractéristiques de Poebrotherium à l'exception de l'orbite qui était complètement entourée d'os. Proto­meryx possédait un quota complet de dents de mammifères et les grincements de dents présentent une tendance à l'approfondissement. Deux doigts étaient présents et les sabots étaient pointus.

Miocène - la période de divergence:

Comme celui des chevaux, un certain nombre de groupes divergents bien définis de chameaux ont été enregistrés. Parmi ces lignes divergentes, la ligne principale d'évolution a été dirigée à travers la forme du Miocène inférieur (Proto­meryx) et la forme du Miocène supérieur (Procamelus).

Procamelus - a dirigé la ligne principale de l'évolution:

Le s-rata du Miocène supérieur montre le chameau fossile, le Procamelus montrant pour la première fois la tendance à la réduction du nombre de dents et à la perte des première et deuxième incisives de la mâchoire supérieure à l'âge adulte. Le métapode montrait une tendance à la fusion pour former l'os du canon. Le premier signe d'adaptation au désert était assez évident par la présence de coussinets sur les membres.

Évolution en marge. Gazelle-chameaux :

Un grand nombre de restes fossiles de Stenomylus a été enregistré dans le Miocène inférieur de l'ouest du Nebraska. L'ascendance oligocène de Stenomylus n'était pas connue, mais elle a continué sous le nom de Rakomylus et s'est éteinte dans le Pliocène inférieur. Stenomylus a été désigné sous le nom de chameau-gazelle et a eu une très brève carrière évolutive. Stenomylus avait de nombreuses caractéristiques anormales, en particulier au niveau de la dentition.

La mâchoire inférieure avait dix incisives comme des dents. Six vraies incisives et les canines et premières prémolaires prennent l'apparence d'incisives. Les molaires étaient à couronne basse. Le corps était delica télé et les membres avaient deux doigts. Les métapodes étaient séparés.

Le groupe est représenté par l'Oligocène supérieur Paratylopus, le Miocène inférieur Oxydactylus et le Miocène supérieur Alticamelus. Le nom particulier du groupe n'implique aucune relation avec les Girafes.

Paratylopus de l'Oligocène supérieur était considéré comme l'ancêtre du groupe des chameaux-girafes. Le dérivé du Miocène inférieur de Paratylopus était l'Oxydactylus ayant une petite taille que son successeur. Il avait des membres et un cou plus courts.

Les métapodes étaient séparés et avaient des sabots pointus. Il a conservé le quota complet de dents de mammifères et les dents étaient courtes couronnées. La forme du Miocène supérieur et du début du Pliocène, l'Alticamelus, originaire d'Oxydactylus, est devenue bien plus avancée que ses prédécesseurs à bien des égards.

La présence d'os de canon et de coussinets était l'une des caractéristiques les plus remarquables. L'alticamelus avait une très grande taille et les dents étaient basses couronnées.

7. Pliocène et Pléistocène – Périodes pour Les vrais chameaux :

Les descendants directs du Procamelus du Miocène supérieur étaient les Camelops et Eschatius du Pliocène et du Pléistocène. Les archives fossiles des Camelops et d'Eschatius étaient assez rares. Ils n'ont pas réussi à survivre au-delà de la période pléistocène.

Au Pléistocène, les chameaux étaient assez abondants. Les chameaux typiques étaient les membres du genre Camelus. La figure 1.26 montre le schéma d'évolution du chameau. Il est bien développé par rapport à Pro­camelus.

Chez Camelus, une réduction supplémentaire d'une prémolaire dans la mâchoire supérieure et de deux dans la mâchoire inférieure a été observée. Camelus a été le premier genre à migrer vers l'ancien monde et le premier enregistrement a été trouvé dans la formation Siwalik en Inde. La cause de la disparition des chameaux nord-américains n'est pas connue.


2, les mites poivrées changent de couleur en raison de la pollution

Malgré ce que vous avez probablement entendu dans les rues, l'Angleterre du XIXe siècle n'était pas une époque totalement radicale à vivre. Si l'on en croit Dickens, les eaux usées brutes ont en fait plu du ciel et les gamins des rues ont mangé du charbon pour se nourrir (et ne nous lancez même pas sur les dragons). Les temps étaient certainement durs à l'époque. Mais s'il n'y avait pas eu la révolution industrielle, nous n'aurions pas toutes les jennys tournantes et les locomotives à vapeur que nous apprécions aujourd'hui. Et nous n'aurions pas non plus l'exemple classique de l'évolution en action : les papillons poivrés.

Avant qu'il n'y ait quelque chose comme la « conscience environnementale » ou les « lois sur l'air pur », les usines vivaient comme des rock stars : les matières premières entraient, la fumée, les déchets et la suie en sortaient. Pas de réglementation, pas d'excuses, pas de campagnes de relations publiques astucieusement mises en scène prouvant qu'ils étaient vraiment les bons depuis le début. En conséquence, l'Angleterre du 19ème siècle était un pays de craphole. La suie était partout dans les arbres, les bâtiments, les rues, les enfants, les magasins de gilets -- partout.

Au milieu de toute cette suie se trouvait la mite poivrée, ne faisant que s'occuper de ses affaires, essayant de s'entendre dans le monde. Voici à quoi cela ressemblait :

La couleur gris chiné du papillon poivré était à peu près de la même couleur que le lichen et les troncs d'arbres sur lesquels les papillons se reposaient. Ce qui était important, car les mites sont de la nourriture pour les oiseaux et les oiseaux ne peuvent pas manger des choses qu'ils ne peuvent pas voir. MAIS, alors que les troncs d'arbres devenaient couverts de suie et que le lichen mourait de la pollution, les papillons de couleur claire ressortaient comme des pouces endoloris. Ils ont aussi été mangés.

Peu de temps après, les gens ont remarqué que les papillons poivrés ont commencé à prendre la couleur des arbres couverts de saleté :

Ces papillons se sont bien mélangés aux arbres et le noir est devenu le nouveau noir du monde des papillons. Moins de 50 ans après avoir été remarqués, 98% de tous les papillons poivrés en Angleterre étaient noirs. Et nous devons noter que ce ne sont pas seulement les papillons de nuit anglais qui sont devenus noirs - les papillons de nuit américains et européens continentaux ont également changé de couleur pendant la révolution industrielle.

Mais l'histoire ne s'arrête pas là. Au cours du 20ème siècle, l'Angleterre a nettoyé son acte et les troncs d'arbres sont revenus à la couleur des troncs d'arbres. tout comme les mites. C'est vrai, l'évolution ne se contente pas d'avancer sans relâche. Il va dans toutes les directions dont il a besoin.

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8 faits révélateurs que nous ne savions pas sur l'aviation

Pourquoi les hublots des avions sont-ils ronds ? Pourquoi les avions ont-ils des extrémités d'ailes incurvées ? Pourquoi les passagers embarquent-ils toujours du côté gauche ?

Tout ce qui touche aux avions est bien planifié et pensé. C'est peut-être la principale raison pour laquelle l'avion est le moyen le plus sûr de voyager.

Le bon côté répondra aux 8 questions les plus populaires sur les avions.

8. Pourquoi les hublots des avions sont-ils ronds ?

Au début des années 1950, de Havilland a développé Comet, le premier avion de ligne commercial au monde. C'était littéralement un miracle. Mais un an plus tard, il tomba en morceaux dans le ciel. En quelques mois, 2 autres avions se sont écrasés.

Les ingénieurs ont effectué un diagnostic de chaque vis de l'avion et ont trouvé le problème : les hublots étaient carrés. Le fait est que la pression s'accumule davantage autour des coins des fenêtres carrées et cette pression n'augmente que pendant un vol. Il a donc été décidé de faire des fenêtres rondes. Grâce à cette décision, les vols sont désormais bien plus sûrs.

7. Pourquoi les avions ont-ils des extrémités d'ailes incurvées ?

Lors d'un vol, la pression est plus faible sur le dessus de l'aile que sous l'aile. L'air a tendance à passer de la haute pression sous l'aile à la basse pression au-dessus de l'aile autour des extrémités des ailes. Dans le passé, les extrémités des ailes étaient droites et le flux d'air provoquait de fortes turbulences.

Les scientifiques ont donc décidé de plier les extrémités des ailes vers le haut pour réduire les turbulences, prolonger la durabilité des ailes et économiser beaucoup de carburant pendant le voyage. Grâce à cette fonctionnalité, on se sent plus à l'aise lors d'un vol.

6. Pourquoi les avions ont-ils des formes de nez différentes ?

Le nez des avions militaires est pointu. Plus le nez est pointu, plus un avion est rapide. Mais un nez plus long empêche les pilotes de voir correctement la piste, c'est pourquoi les jets de passagers ont des nez arrondis.

Mais les ingénieurs russes ont résolu ce problème dans les années 60. Ils ont inventé le jet de passagers le plus rapide capable d'incliner le nez. While taking off and landing, the aircraft tilted its nose downward. During a flight, the nose was brought back to its starting position.

This strange design has a purpose: it helps pilots see the runway better.

5. Why are planes painted white?

Planes are nearly always painted white. There are several reasons for this:

  • Heat reflection. If an aircraft is painted white, it accumulates less heat. This is better for passengers and economically profitable for airlines.
  • White paint is less expensive. While paint is way cheaper than other paint.
  • Preventing collisions with birds. Birds can see the reflection from white surfaces better and don’t often collide with airplanes for this reason.
  • White paint helps reveal even small cracks and dents. White details are easily recognized in case of an accident and it’s easier to notice damages.

4. Why is the exit on the left?

Not all, but the majority of airplanes have the main passenger entrance on the left side. There are 3 theories explaining this fact.

  • Theory #1. The right side is for the luggage (cargo hatches are also on the right), so it’s not safe for passengers.
  • Theory #2. Some people say that it’s a tradition from the past: ship ramps were always on the left.
  • Theory #3. The capitan of an aircraft used to sit on the left. The location of the passenger door allowed them to better park the plane at the passenger area.

3. Why are some airplanes oddly shaped?

You’ve probably heard about an aircraft that is also called a stealth aircraft. It’s oddly shaped for one simple reason: its shape makes it less visible to radar, sonar, infrared, and other detection methods. What’s more, it allows the aircraft to carry more luggage and consume less fuel.

The aircrafts’ shape was inspired by birds. Predatory birds use this position to increase their flight range and become less visible.

Such aircrafts are too expensive so they aren’t used in civil aviation.

2. How do planes look spacious?

Designers use several tricks to make aircrafts look bigger and more spacious than they actually are. For example, the walls have a certain shape to reflect the light correctly. The illumination between the ceiling and overhead bins makes the ceiling visually higher. Thanks to these tricks, it’s easier for people who suffer claustrophobia to travel by plane.

1. Why don’t pilots have beards?

Some airlines don’t allow pilots to have beards. The thing is, facial hair may stop the oxygen mask from fitting securely on the pilot’s face and operating properly. In case of an emergency, pilots must stay conscious to be able to save people’s lives.

Bonus: Why are there no stand-up seats?

They’ll appear soon. During the Aircraft Interiors Expo, an Italian company introduced new seats for ultra-low cost carriers. These seats will allow you to travel standing and the price of these tickets will be 50% lower.

These seats may look inconvenient, but if you’re traveling for less than 2 hours and don’t want to pay huge sums of money, stand-up seats will be just what you need.

Would you like to try a stand-up seat? Do you think it’s a great option? We’d like to know what you think.


Eyes are the prize

Like all organs, the eye is the product of many genes working together. The majority of those genes provide information about how to make part of the eye. For example, one gene provides information to construct a light-sensitive pigment. Another gene provides information to make a lens.

Most of the genes involved in making the eye read like a parts list–this gene makes this, and that gene makes that. But some genes orchestrate the construction of the eye. Rather than providing instructions to make an eye part, these genes provide information about where and when parts need to be constructed and assembled. In keeping with their role in controlling the process of eye formation, these genes are called “master control genes”.

The most important of master control genes implicated in making eyes is called Pax6. The ancestral Pax6 gene probably orchestrated the formation of a very simple eye–merely a collection of light-sensing cells working together to inform a primitive organism of when it was out in the open versus in the dark, or in the shade.

Today the legacy of that early Pax6 gene lives on in an incredible diversity of organisms, from birds and bees, to shellfish and whales, from squid to you and me. Cela signifie que le Pax6 gene predates the evolutionary diversification of these lineages–during the Cambrian period, some 500 million years ago.

Les Pax6 gene now directs the formation of an amazing diversity of eye types. Beyond the simple eye, it is responsible for insects’ compound eye, which uses a group of many light-sensing parts to construct a full image. It is also responsible for the type of eye we share with our vertebrate kin: camera eye, an enclosed structure with its iris and lens, liquid interior, and image-sensing retina.

In order to create such an elaborate structure, the activities Pax6 controlled became more complex. To accommodate this, evolution increased the number of instructions that arose from a single Pax6 gène.

Complex beauty. pacificklaus, CC BY-NC


More about our questioner

Michael San Filippo grew up in Des Plaines and graduated from Maine West High School in 1992. He’s currently a media relations specialist for the American Veterinary Medical Association. He has also recently gone back to college to study library science.

“I’ve got a strong interest in local history,” he says. “So we’ve recently been researching our [Chicago-area] house, the people who lived there, and the neighborhood.”

San Filippo says he wanted to follow up on his father’s stories of high school nude swimming as an extension of that interest in Chicago history.

He was surprised to learn it was practiced so widely and for so long. He says he doesn’t buy the squishy rationale used at the time to justify the practice.

“It seems like there were a lot of conflicting answers, confusion, and shrugs, like, ‘We’ve always done it that way,’” he says.

San Filippo says he couldn’t imagine adding the stress of nude swimming to the usual stress of high school. So, what would he have done if they had the policy when he was a freshman in the late ’80s?

“I think I would’ve faked a headache and talked to my parents about finding a different high school.”

Correction: A previous version of this article said that Michael San Filippo went to Leyden Township High School. He went to Maine West High School. This story has been updated accordingly.