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5: Structure cellulaire - Biologie

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5: Structure cellulaire

Cellule : Structure et fonctions (avec diagramme)

Faisons une étude approfondie de la structure et des fonctions de la cellule. Après avoir lu cet article, vous apprendrez : 1. Comparaison des cellules procaryotes et des cellules eucaryotes et 2. Structure et composants d'une cellule humaine.

La cellule est un compartiment où se déroulent toutes les activités de la vie. Il existe deux types de base de cellules dans la nature, à savoir les cellules procaryotes et les cellules eucaryotes.

Comparaison des cellules procaryotes et des cellules eucaryotes :

Des cellules procaryotes:

1. Les procaryotes sont les cellules les plus simples sans noyau ni organites cellulaires.

2. Les cellules procaryotes sont les plus petites cellules (1-10 m).

3. Unicellulaire et le plus précoce à évoluer (

il y a 4 milliards d'années), toujours disponible.

5. Ces cellules se reproduisent de manière asexuée.

6. Ils comprennent les bactéries et les archées.

7. Certaines espèces sont des agents pathogènes hautement évolués, par exemple Borrelia burgdorferi.

Des cellules eucaryotes:

1. Les eucaryotes sont des cellules sophistiquées avec un noyau et des organites cellulaires bien définis.

2. Les cellules sont comparativement plus grandes en taille (10-100 m).

3. De nature unicellulaire à multicellulaire et évoluée

4. La membrane cellulaire est semi-perméable et flexible.

5. Ces cellules se reproduisent à la fois de manière asexuée et sexuellement.

6. Inclure les animaux, les plantes et les champignons.

7. La taille va des petites levures aux séquoias géants, aux dinosaures, etc.

Structure et composants d'une cellule humaine :

Un groupe de cellules forme un tissu, divers tissus forment un organe et différents organes composent le corps.

La structure et les composants d'une cellule humaine sont donnés ci-dessous :

La fine couche de protéines et de graisses qui entoure la cellule est la membrane cellulaire. Il est semi-perméable, laissant passer certaines substances dans la cellule et en bloquant d'autres.

Matériau gélatineux présent à l'extérieur du noyau dans lequel se trouvent les organites cellulaires. C'est le siège de la synthèse des protéines et de nombreux événements métaboliques. Le cytoplasme contient de nombreuses enzymes pour le métabolisme général. Il contient des fibres du système cytosquelettique, qui organise la structure cytoplasmique.

Mitochondries :

Organites sphériques à bâtonnets à double membrane. La membrane interne est repliée plusieurs fois, formant une série de projections (appelées crêtes). La mitochondrie est connue comme la centrale électrique de la cellule car elle génère de l'ATP (adénosine triphosphate), la monnaie énergétique de la cellule.

Petits organites composés de granules cytoplasmiques riches en ARN qui sont des sites de synthèse protéique. La taille du ribosome est mesurée en unités Svedberg (S) dérivées de la sédimentation en ultracentrifugeuse (utilisée avant que les microscopes électroniques ne soient disponibles).

Chez les procaryotes, les ribosomes sont constitués de sous-unités 30S et 50S, s'assemblent en ribosome 70S tandis que chez les eucaryotes, les ribosomes sont constitués de sous-unités 40S et 60S, s'assemblent en ribosome 80S. Chez les bactéries, elles occupent 25 % du volume cellulaire et utilisent 90 % de l'énergie cellulaire. Moins dans de nombreuses cellules eucaryotes spécialisées, mais c'est toujours l'activité dominante de presque toutes les cellules.

C'est un corps sphérique contenant de nombreux organites, dont le nucléole. Il contrôle de nombreuses fonctions de la cellule (en contrôlant la synthèse des protéines) et contient de l'ADN (dans les chromosomes). Le noyau est entouré par la membrane nucléaire. C'est le lieu de la synthèse de l'ADN/ARN et de l'assemblage des protéines. Il contient de la chromatine, c'est-à-dire des complexes ADN-protéine. La chromatine peut se condenser en chromosomes lors de la division cellulaire.

La membrane nucléaire est une structure à double couche entourant le noyau contenant de nombreux pores nucléaires. Ces pores permettent à différents matériaux d'entrer et de sortir du noyau. Les pores ont des portes octogonales faites de protéines qui s'ouvrent et se ferment de chaque côté en fonction de signaux spécifiques. Le diamètre des pores est d'environ 10 nanomètres (10 x 10 -9 m), plus petit que le diamètre d'un ribosome complet. Ils peuvent s'ouvrir jusqu'à 26 nm en réponse à certains signaux. Certains signaux autorisent le mouvement d'entrée mais pas de sortie, d'autres signaux contrôlent le transport inverse.

Le nucléole est présent dans le noyau. Certaines cellules ont plus d'un nucléole. C'est l'usine d'assemblage des ribosomes. Les protéines ribosomiques sont fabriquées dans le cytoplasme et transportées dans le noyau. L'ARN ribosomique est fabriqué dans le noyau. Ces deux éléments sont intégrés à l'intérieur du nucléole pour créer des sous-unités ribosomiques. Ceux-ci sont ensuite exportés hors du noyau à travers les pores nucléaires.

Un petit corps situé près du noyau, également appelé « centre d'organisation des microtubules ». Il a un centre dense et des tubules rayonnants. Les centrosomes sont le lieu de fabrication des microtubules. Au cours de la division cellulaire (mitose), le centrosome se divise et les deux parties se déplacent vers les côtés opposés de la cellule en division. Le centriole est le centre dense du centrosome.

Réticulum endoplasmique:

Réticulum endoplasmique rugueux (RE rugueux) :

Un vaste système de sacs interconnectés, membraneux, repliés et alambiqués situés dans le cytoplasme de la cellule (le RE est en continuité avec la membrane nucléaire externe). Le RE rugueux est recouvert de ribosomes qui lui donnent un aspect rugueux. L'ER brut transporte les matériaux à travers la cellule.

Il synthétise des protéines dans des sacs appelés citernes pour les exporter ou les déplacer vers différents organites cellulaires comme le corps de Golgi, ou insérés dans la membrane cellulaire mais pas vers le cytoplasme. Les protéines de transport désignées pour l'exportation portent un signal peptidique à la fin de la croissance, provoquant le déplacement de la protéine en croissance vers le RE (amarrage), l'insertion du peptide dans la membrane, la translocation de la chaîne polypeptidique en croissance à travers la membrane du RE.

Réticulum endoplasmique lisse (RE lisse) :

Un vaste système de tubes interconnectés, membraneux, repliés et alambiqués situés dans le cytoplasme de la cellule (le RE est en continuité avec la membrane nucléaire externe). L'espace à l'intérieur du RE est appelé la lumière du RE. Smooth ER transporte les matériaux à travers la cellule. Il contient des enzymes qui produisent et digèrent les lipides (graisses) et les protéines membranaires lissent les bourgeons du RE rugueux, déplaçant les protéines et les lipides nouvellement fabriqués vers le corps de Golgi, les lysosomes et les membranes. Il détoxifie les médicaments et les poisons (dans le foie).

Un organite aplati, en couches, en forme de sac qui ressemble à une pile de crêpes. On l'appelle aussi appareil de Golgi ou complexe de Golgi. Il est situé près du noyau. Il produit les membranes qui entourent les lysosomes. Le corps de Golgi emballe les protéines et les glucides dans des vésicules liées à la membrane pour l'exportation de la cellule.

Fonctionne comme un « bureau de poste » intracellulaire pour trier les nouvelles protéines produites sur rER. Des vésicules contenant des protéines se détachent du RE, fusionnent avec la face cis du Golgi. À l'intérieur de Golgi, les chaînes d'oligosaccharides sur les protéines sont modifiées. Les vésicules se détachent de la face trans du Golgi, transportent les protéines vers plusieurs destinations possibles : exportation (hors cellule), lysosomes, peroxysomes, membrane cellulaire, etc.

Ce sont des organites ronds entourés d'une membrane où s'effectue la digestion des nutriments cellulaires grâce à la présence des enzymes digestives. Ils contiennent —40 enzymes hydrolytiques telles que les lipases, les protéases, les nucléases, etc. qui décomposent les polymères organiques de tous types. Les lysosomes décomposent en permanence les anciennes protéines, les matières étrangères et de nombreux déchets.

Ils provoquent également la phagocytose, un processus au cours duquel des matières étrangères sont introduites dans la cellule et « mâchées ». Parfois, les lysosomes s'ouvrent dans la cellule elle-même, provoquant la mort de la cellule appelée apoptose, d'où le nom de sacs suicide de la cellule.

Cavités remplies de liquide et entourées d'une membrane à l'intérieur d'une cellule. La vacuole se remplit d'aliments en cours de digestion et de déchets qui sortent de la cellule. Il existe des vacuoles spécialisées qui fonctionnent pour stocker les graisses sous forme de gouttelettes de graisse (TAG).

Ce sont des organites cellulaires ovales ou sphériques à membrane unique. Ils sont aussi appelés micro-corps. Ils contiennent l'enzyme catalase. Les peroxysomes sont impliqués dans l'oxydation des acides gras à longue chaîne et la synthèse des plasmalogènes et des glycolipides.

Il fournit une structure fibreuse interne aux cellules car la cellule n'est pas "juste un sac dans une bulle", elle contient beaucoup de fibres internes ou un "squelette" interne. Il n'est pas rigide comme l'os, au contraire il est capable d'être assemblé, permet le mouvement cellulaire, la division cellulaire, le mouvement interne des organites et se décompose en quelques minutes. Le système cytosquelettique est composé de microtubules et de microfilaments.

Les microtubules ont le plus grand diamètre parmi les fibres présentes dans le cytoplasme de tous les eucaryotes. Elle implique de nombreuses structures : cils, flagelles, fibres fusiformes qui polymérisent à partir des centrioles lors de la mitose/méiose. Ils sont constitués de la protéine appelée tubuline et polymérisent en tubules creux de 25 nm de diamètre.

Ce sont des organites de locomotion. Les deux contiennent 9 doubles anneaux de microtubules, 2 microtubules centraux, deux protéines motrices, à savoir la protéine motrice 1-dynéine et la protéine motrice 2-kinésine, qui permettent le mouvement le long des microtubules.

Un autre type de fibre présent dans le cytoplasme de la plupart des eucaryotes. Impliqué dans la contraction musculaire, le soutien cellulaire, le pincement des cellules filles après la mitose.

Matrice extracellulaire (MEC) :

Les cellules animales n'ont pas de parois cellulaires, mais ont une MEC, c'est-à-dire un maillage de macromolécules à l'extérieur de la membrane plasmique. Il se compose principalement de glycoprotéines (protéines à chaînes oligosaccharidiques), en particulier de collagène. Certaines cellules sont attachées directement à la MEC en se liant au collagène ou à la fibronectine.

Jonctions intracellulaires :

Dans les organismes multicellulaires, les cellules adjacentes sont maintenues ensemble par plusieurs types de jonctions spécialisées :

1. Jonctions serrées:

Des « ceintures » spécialisées qui lient étroitement deux cellules l'une à l'autre, empêchent le liquide de s'infiltrer dans l'espace intracellulaire.

Les « rivets » intercellulaires créent des liens étroits entre les cellules, mais permettent aux fluides de traverser les espaces intracellulaires.

Formé par deux anneaux protéiques de connexion intégrés dans la membrane cellulaire des cellules adjacentes. Permet le passage de l'eau, des petits solutés, mais pas des protéines, des acides nucléiques.


Structure et fonction cellulaires

La recherche sur la structure et la fonction des cellules cherche à déterminer les mécanismes par lesquels les parties des cellules subissent des changements et interagissent les unes avec les autres dans l'exécution des fonctions cellulaires de base. Le domaine englobe la morphologie cellulaire, la physiologie, la biochimie et la biologie moléculaire. Les objectifs sont de comprendre l'organisation et les activités des cellules à tous les niveaux, du comportement des cellules entières et des organites cellulaires aux relations entre les molécules qui les composent. Un large éventail d'approches est utilisé, y compris la microscopie optique et électronique, l'électrophysiologie, la génétique moléculaire et l'analyse biochimique. Un certain nombre de domaines en développement rapide sont à l'étude par les membres du groupe de biologie cellulaire et moléculaire.

Les mécanismes de la motilité cellulaire, y compris le mouvement des cellules entières et de leurs parties, constituent un domaine d'investigation actif en biologie cellulaire. Ces dernières années, des progrès considérables ont été réalisés dans la structure et la chimie des microtubules, des microfilaments et des protéines membranaires. La recherche dans ces domaines à l'Université de Virginie comprend des études sur le mécanisme du mouvement des chromosomes pendant la mitose, du transport des organites le long des microtubules et des filaments d'actine, et sur le comportement des flagelles pendant la motilité cellulaire.

Un autre domaine important de la biologie cellulaire concerne le contrôle de la fonction cellulaire par des signaux externes. Un aspect majeur de la recherche à l'Université de Virginie concerne la fonction des cellules impliquées dans les systèmes circulatoires, en particulier le muscle lisse vasculaire et les cellules endothéliales de la circulation. Des techniques allant de la vidéomicroscopie au clonage de gènes sont utilisées pour étudier les facteurs qui contrôlent la circulation et la croissance des types cellulaires pertinents.

Une source d'informations très importante pour déterminer le bon fonctionnement, la disposition et le développement des cellules est fournie par la matrice extracellulaire. Ce réseau de protéines et d'autres macromolécules aide à organiser et à informer les cellules de leurs emplacements, et fournit des repères pour leurs migrations à travers un organisme pendant l'embryogenèse et pour la cicatrisation des plaies. Plusieurs laboratoires de l'Université de Virginie explorent la matrice extracellulaire, sa composition et son effet sur le développement des cellules et des tissus.

La recherche sur les aspects fondamentaux de la fonction cellulaire aborde une myriade de sujets, allant du mécanisme de stockage et de sécrétion des protéines destinées à être exportées de la cellule à la nature des sites qui initient la réplication des chromosomes. La diversité des expériences et des équipements disponibles rend possibles les projets collaboratifs et facilite les approches interdisciplinaires des projets en cours.


Contenu

Les cellules ont été vues pour la première fois en Europe au XVIIe siècle avec l'invention du microscope composé. En 1665, Robert Hooke a qualifié le bloc de construction de tous les organismes vivants de « cellules » après avoir regardé un morceau de liège et observé une structure semblable à une cellule, [3] [4] cependant, les cellules étaient mortes et n'ont donné aucune indication sur le composants globaux réels d'une cellule. Quelques années plus tard, en 1674, Anton Van Leeuwenhoek fut le premier à analyser des cellules vivantes dans son examen des algues. Tout cela a précédé la théorie cellulaire qui affirme que tous les êtres vivants sont constitués de cellules et que les cellules sont l'unité fonctionnelle et structurelle des organismes. Cela a finalement été conclu par le scientifique des plantes, Matthias Schleiden [4] et le scientifique des animaux Theodor Schwann en 1838, qui ont observé des cellules vivantes dans les tissus végétaux et animaux, respectivement. [5] 19 ans plus tard, Rudolf Virchow a contribué davantage à la théorie cellulaire, ajoutant que toutes les cellules proviennent de la division de cellules préexistantes. [5] Bien que largement acceptées, de nombreuses études remettent en question la validité de la théorie cellulaire. Les virus, par exemple, n'ont pas les caractéristiques communes d'une cellule vivante, telles que les membranes, les organites cellulaires et la capacité de se reproduire par eux-mêmes. [6] Les scientifiques ont eu du mal à décider si les virus sont vivants ou non et s'ils sont en accord avec la théorie cellulaire.

La recherche en biologie cellulaire moderne examine différentes manières de cultiver et de manipuler des cellules en dehors d'un corps vivant pour faire avancer les recherches sur l'anatomie et la physiologie humaines et pour dériver des médicaments. Les techniques d'étude des cellules ont évolué. Grâce aux progrès de la microscopie, les techniques et la technologie ont permis aux scientifiques de mieux comprendre la structure et la fonction des cellules. De nombreuses techniques couramment utilisées pour étudier la biologie cellulaire sont énumérées ci-dessous : [7]

    : Utilise des cellules à croissance rapide sur un support qui permet une grande quantité d'un type de cellule spécifique et un moyen efficace d'étudier les cellules. [8] : Les marqueurs fluorescents tels que la GFP, sont utilisés pour marquer un composant spécifique de la cellule. Ensuite, une certaine longueur d'onde lumineuse est utilisée pour exciter le marqueur fluorescent qui peut alors être visualisé. [8] : Utilise l'aspect optique de la lumière pour représenter les changements de phase solide, liquide et gazeux sous forme de différences de luminosité. [8] : Combine la microscopie à fluorescence avec l'imagerie en focalisant la lumière et les instances de prise de vue instantanée pour former une image 3-D. [8] : Implique la coloration du métal et le passage d'électrons à travers les cellules, qui seront déviés lors de l'interaction avec le métal. Cela forme finalement une image des composants étudiés. [8] : Les cellules sont placées dans la machine qui utilise un faisceau pour diffuser les cellules en fonction de différents aspects et peut donc les séparer en fonction de leur taille et de leur contenu. Les cellules peuvent également être marquées avec la fluorescence GFP et peuvent également être séparées de cette façon. [9] : Ce procédé nécessite de casser la cellule par haute température ou sonification suivie d'une centrifugation pour séparer les parties de la cellule permettant de les étudier séparément. [8]

Il existe deux classifications fondamentales des cellules : procaryotes et eucaryotes. Les cellules procaryotes se distinguent des cellules eucaryotes par l'absence d'un noyau cellulaire ou d'un autre organite lié à la membrane. [10] Les cellules procaryotes sont beaucoup plus petites que les cellules eucaryotes, ce qui en fait la plus petite forme de vie. [11] Les cellules procaryotes comprennent les bactéries et les archées, et n'ont pas de noyau cellulaire fermé. Ils se reproduisent tous les deux par fission binaire. Les bactéries, le type le plus répandu, ont plusieurs formes différentes, principalement sphériques et en forme de bâtonnet. Les bactéries peuvent être classées comme Gram positif ou Gram négatif selon la composition de la paroi cellulaire. Les caractéristiques structurelles bactériennes comprennent un flagelle qui aide la cellule à se déplacer, [12] des ribosomes pour la traduction de l'ARN en protéine, [12] et un nucléoïde qui contient tout le matériel génétique dans une structure circulaire. [12] Il existe de nombreux processus qui se produisent dans les cellules procaryotes qui leur permettent de survivre. Par exemple, dans un processus appelé conjugaison, le facteur de fertilité permet à la bactérie de posséder un pilus qui lui permet de transmettre de l'ADN à une autre bactérie dépourvue du facteur F, permettant la transmission de résistances lui permettant de survivre dans certains environnements. [13]

Les cellules eucaryotes peuvent être unicellulaires ou multicellulaires [12] et comprennent des cellules animales, végétales, fongiques et protozoaires qui contiennent toutes des organites de différentes formes et tailles. [14]

Structure des cellules eucaryotes Modifier

Les cellules eucaryotes sont composées des organites suivants :

    : Cela fonctionne comme le stockage du génome et de l'information génétique pour la cellule, contenant tout l'ADN organisé sous forme de chromosomes. Il est entouré d'une enveloppe nucléaire, qui comprend des pores nucléaires permettant le transport des protéines entre l'intérieur et l'extérieur du noyau. [15] C'est aussi le site pour la réplication de l'ADN ainsi que la transcription de l'ADN en ARN. Ensuite, l'ARN est modifié et transporté vers le cytosol pour être traduit en protéine. : Cette structure est à l'intérieur du noyau, généralement dense et de forme sphérique. C'est le site de la synthèse de l'ARN ribosomique (ARNr), qui est nécessaire à l'assemblage ribosomique. : Cela fonctionne pour synthétiser, stocker et sécréter des protéines à l'appareil de Golgi. [16] : Cela fonctionne pour la production d'énergie ou d'ATP au sein de la cellule. Plus précisément, c'est l'endroit où se produit le cycle de Krebs ou le cycle du TCA pour la production de NADH et de FADH. Ensuite, ces produits sont utilisés dans la chaîne de transport d'électrons (ETC) et la phosphorylation oxydative pour la production finale d'ATP. [17] : Cela fonctionne pour traiter davantage, conditionner et sécréter les protéines jusqu'à leur destination. Les protéines contiennent une séquence signal qui permet à l'appareil de Golgi de la reconnaître et de la diriger au bon endroit. [18] : Le lysosome a pour fonction de dégrader le matériel apporté de l'extérieur de la cellule ou d'anciens organites. Celui-ci contient de nombreuses hydrolases acides, protéases, nucléases et lipases, qui décomposent les différentes molécules. L'autophagie est le processus de dégradation par les lysosomes qui se produit lorsqu'une vésicule bourgeonne du RE et engloutit le matériau, puis s'attache et fusionne avec le lysosome pour permettre la dégradation du matériau. [19] : Fonctions pour traduire l'ARN en protéine. : Cela fonctionne pour ancrer les organites dans les cellules et constitue la structure et la stabilité de la cellule. : La membrane cellulaire peut être décrite comme une bicouche phospholipidique et est également constituée de lipides et de protéines. [12] Parce que l'intérieur de la bicouche est hydrophobe et pour que les molécules participent aux réactions au sein de la cellule, elles doivent pouvoir traverser cette couche membranaire pour pénétrer dans la cellule via la pression osmotique, la diffusion, les gradients de concentration et les canaux membranaires. . [20] : Fonction de production de fibres fusiformes qui servent à séparer les chromosomes lors de la division cellulaire.

Les cellules eucaryotes peuvent également être composées des composants moléculaires suivants :

    : Cela constitue les chromosomes et est un mélange d'ADN avec diverses protéines. : Ils aident à propulser des substances et peuvent également être utilisés à des fins sensorielles. [21]

Métabolisme cellulaire Modifier

Le métabolisme cellulaire est nécessaire à la production d'énergie pour la cellule et donc à sa survie et comprend de nombreuses voies. Pour la respiration cellulaire, une fois que le glucose est disponible, la glycolyse se produit dans le cytosol de la cellule pour produire du pyruvate. Le pyruvate subit une décarboxylation en utilisant le complexe multi-enzymatique pour former de l'acétyl coA qui peut facilement être utilisé dans le cycle du TCA pour produire du NADH et du FADH2. Ces produits sont impliqués dans la chaîne de transport d'électrons pour finalement former un gradient de protons à travers la membrane mitochondriale interne. Ce gradient peut alors entraîner la production d'ATP et d'H2O lors de la phosphorylation oxydative. [22] Le métabolisme dans les cellules végétales comprend la photosynthèse qui est simplement l'exact opposé de la respiration car elle produit finalement des molécules de glucose.

Signalisation cellulaire Modifier

La signalisation cellulaire est importante pour la régulation cellulaire et pour que les cellules traitent les informations de l'environnement et réagissent en conséquence. La signalisation peut se produire par contact cellulaire direct ou par signalisation endocrinienne, paracrine et autocrine. Le contact direct cellule-cellule se produit lorsqu'un récepteur sur une cellule se lie à une molécule qui est attachée à la membrane d'une autre cellule. La signalisation endocrinienne se fait par des molécules sécrétées dans la circulation sanguine. La signalisation paracrine utilise des molécules diffusant entre deux cellules pour communiquer. L'autocrine est une cellule qui s'envoie un signal en sécrétant une molécule qui se lie à un récepteur à sa surface. Les formes de communication peuvent passer par :

    : Peut être de différents types tels que des canaux ioniques dépendants de la tension ou du ligand. Ils permettent la sortie et l'entrée de molécules et d'ions. (GPCR) : est largement reconnu pour contenir 7 domaines transmembranaires. Le ligand se lie au domaine extracellulaire et une fois que le ligand se lie, cela signale un facteur d'échange de guanine pour convertir GDP en GTP et activer la sous-unité G-α. G-α peut cibler d'autres protéines telles que l'adényl cyclase ou la phospholipase C, qui produisent finalement des messagers secondaires tels que l'AMPc, l'Ip3, le DAG et le calcium. Ces messagers secondaires amplifient les signaux et peuvent cibler des canaux ioniques ou d'autres enzymes. Un exemple d'amplification d'un signal est la liaison de l'AMPc à et l'activation de la PKA en éliminant les sous-unités régulatrices et en libérant la sous-unité catalytique. La sous-unité catalytique a une séquence de localisation nucléaire qui l'incite à entrer dans le noyau et à phosphoryler d'autres protéines pour réprimer ou activer l'activité du gène. [22] : Lier les facteurs de croissance, favorisant davantage la tyrosine sur la partie intracellulaire de la protéine pour traverser la phosphorylation. La tyrosine phosphorylée devient une plateforme d'atterrissage pour les protéines contenant un domaine SH2 permettant l'activation de Ras et l'implication de la voie MAP kinase. [23]

Cycle cellulaire Modifier

Le processus de croissance de la cellule ne fait pas référence à la taille de la cellule, mais à la densité du nombre de cellules présentes dans l'organisme à un moment donné. La croissance cellulaire concerne l'augmentation du nombre de cellules présentes dans un organisme au fur et à mesure qu'il grandit et se développe à mesure que l'organisme grossit, de même que le nombre de cellules présentes. Les cellules sont le fondement de tous les organismes et sont l'unité fondamentale de la vie. La croissance et le développement des cellules sont essentiels au maintien de l'hôte et à la survie de l'organisme. Pour ce processus, la cellule passe par les étapes du cycle cellulaire et du développement qui impliquent la croissance cellulaire, la réplication de l'ADN, la division cellulaire, la régénération et la mort cellulaire. Le cycle cellulaire est divisé en quatre phases distinctes : G1, S, G2 et M. La phase G – qui est la phase de croissance cellulaire – représente environ 95 % du cycle. La prolifération des cellules est déclenchée par des progéniteurs. Toutes les cellules commencent sous une forme identique et peuvent essentiellement devenir n'importe quel type de cellules. La signalisation cellulaire telle que l'induction peut influencer les cellules voisines pour se différencier et déterminer le type de cellule qu'elle deviendra. De plus, cela permet aux cellules du même type de s'agréger et de former des tissus, puis des organes, et finalement des systèmes. Les phases G1, G2 et S (réplication, dommages et réparation de l'ADN) sont considérées comme la partie interphase du cycle, tandis que la phase M (mitose) est la partie division cellulaire du cycle. La mitose est composée de nombreuses étapes qui incluent respectivement la prophase, la métaphase, l'anaphase, la télophase et la cytokinèse. Le résultat ultime de la mitose est la formation de deux cellules filles identiques.

Le cycle cellulaire est régulé par une série de facteurs et de complexes de signalisation tels que les cyclines, la kinase dépendante des cyclines et p53. Lorsque la cellule a terminé son processus de croissance et si elle s'avère endommagée ou altérée, elle subit une mort cellulaire, soit par apoptose, soit par nécrose, pour éliminer la menace qu'elle peut faire peser sur la survie de l'organisme. [24]

Mortalité cellulaire, immortalité de la lignée cellulaire Modifier

L'ascendance de chaque cellule actuelle remonte vraisemblablement, dans une lignée ininterrompue de plus de 3 milliards d'années, à l'origine de la vie. Ce ne sont pas en fait des cellules qui sont immortelles, mais des lignées cellulaires multigénérationnelles. [25] L'immortalité d'une lignée cellulaire dépend du maintien du potentiel de division cellulaire. Ce potentiel peut être perdu dans une lignée particulière en raison des dommages cellulaires, de la différenciation terminale comme cela se produit dans les cellules nerveuses ou de la mort cellulaire programmée (apoptose) au cours du développement. Le maintien du potentiel de division cellulaire au cours des générations successives dépend de l'évitement et de la réparation précise des dommages cellulaires, en particulier des dommages à l'ADN. Dans les organismes sexués, la continuité de la lignée germinale dépend de l'efficacité des processus pour éviter les dommages à l'ADN et réparer les dommages à l'ADN qui se produisent. Les processus sexuels chez les eucaryotes, ainsi que chez les procaryotes, offrent une opportunité de réparation efficace des dommages à l'ADN dans la lignée germinale par recombinaison homologue. [25] [26]

La branche scientifique qui étudie et diagnostique les maladies au niveau cellulaire est appelée cytopathologie. La cytopathologie est généralement utilisée sur des échantillons de cellules libres ou de fragments de tissus, contrairement à la branche pathologie de l'histopathologie, qui étudie des tissus entiers. La cytopathologie est couramment utilisée pour étudier des maladies impliquant un large éventail de sites corporels, souvent pour aider au diagnostic du cancer, mais également au diagnostic de certaines maladies infectieuses et d'autres affections inflammatoires. Par exemple, une application courante de la cytopathologie est le frottis Pap, un test de dépistage utilisé pour détecter le cancer du col de l'utérus, et les lésions cervicales précancéreuses pouvant conduire au cancer du col de l'utérus.


Contenu

Les cellules sont de deux types : les eucaryotes, qui contiennent un noyau, et les procaryotes, qui n'en contiennent pas. Les procaryotes sont des organismes unicellulaires, tandis que les eucaryotes peuvent être unicellulaires ou multicellulaires.

Des cellules procaryotes

Les procaryotes comprennent les bactéries et les archées, deux des trois domaines de la vie. Les cellules procaryotes étaient la première forme de vie sur Terre, caractérisée par des processus biologiques vitaux, notamment la signalisation cellulaire. Elles sont plus simples et plus petites que les cellules eucaryotes et n'ont pas de noyau ni d'autres organites liés à la membrane. L'ADN d'une cellule procaryote est constitué d'un seul chromosome circulaire qui est en contact direct avec le cytoplasme. La région nucléaire du cytoplasme est appelée nucléoïde. La plupart des procaryotes sont les plus petits de tous les organismes allant de 0,5 à 2,0 m de diamètre. [13]

Une cellule procaryote a trois régions :

  • L'enveloppe cellulaire enferme la cellule - généralement constituée d'une membrane plasmique recouverte d'une paroi cellulaire qui, pour certaines bactéries, peut être en outre recouverte d'une troisième couche appelée capsule. Bien que la plupart des procaryotes aient à la fois une membrane cellulaire et une paroi cellulaire, il existe des exceptions telles que Mycoplasme (bactéries) et Thermoplasme (archées) qui ne possèdent que la couche de membrane cellulaire. L'enveloppe donne de la rigidité à la cellule et sépare l'intérieur de la cellule de son environnement, servant de filtre protecteur. La paroi cellulaire est constituée de peptidoglycane dans les bactéries et agit comme une barrière supplémentaire contre les forces extérieures. Il empêche également la cellule de se dilater et d'éclater (cytolyse) à cause de la pression osmotique due à un environnement hypotonique. Certaines cellules eucaryotes (cellules végétales et cellules fongiques) ont également une paroi cellulaire.
  • À l'intérieur de la cellule se trouve la région cytoplasmique qui contient le génome (ADN), les ribosomes et diverses sortes d'inclusions. [4] Le matériel génétique se trouve librement dans le cytoplasme. Les procaryotes peuvent porter des éléments d'ADN extrachromosomiques appelés plasmides, qui sont généralement circulaires. Des plasmides bactériens linéaires ont été identifiés dans plusieurs espèces de bactéries spirochètes, y compris des membres du genre Borrelia notamment Borrelia burgdorferi, qui cause la maladie de Lyme. [14] Bien que ne formant pas un noyau, l'ADN est condensé dans un nucléoïde. Les plasmides codent pour des gènes supplémentaires, tels que des gènes de résistance aux antibiotiques.
  • À l'extérieur, des flagelles et des pili dépassent de la surface de la cellule. Ce sont des structures (pas présentes chez tous les procaryotes) constituées de protéines qui facilitent le mouvement et la communication entre les cellules.

Des cellules eucaryotes

Les plantes, les animaux, les champignons, les moisissures visqueuses, les protozoaires et les algues sont tous eucaryotes. Ces cellules sont environ quinze fois plus larges qu'un procaryote typique et peuvent être jusqu'à mille fois plus volumineuses. La principale caractéristique distinctive des eucaryotes par rapport aux procaryotes est la compartimentation : la présence d'organites liés à la membrane (compartiments) dans lesquels des activités spécifiques ont lieu. Le plus important d'entre eux est un noyau cellulaire, [4] un organite qui abrite l'ADN de la cellule. Ce noyau donne son nom à l'eucaryote, qui signifie « vrai noyau (noyau) ». Les autres différences incluent :

  • La membrane plasmique ressemble à celle des procaryotes en fonction, avec des différences mineures dans la configuration. Les parois cellulaires peuvent être présentes ou non.
  • L'ADN eucaryote est organisé en une ou plusieurs molécules linéaires, appelées chromosomes, qui sont associées à des protéines histones. Tout l'ADN chromosomique est stocké dans le noyau cellulaire, séparé du cytoplasme par une membrane. [4] Certains organites eucaryotes tels que les mitochondries contiennent également de l'ADN.
  • De nombreuses cellules eucaryotes sont ciliées avec des cils primaires. Les cils primaires jouent un rôle important dans la chimiosensation, la mécanosensation et la thermosensation. Chaque cil peut ainsi être "considéré comme une antenne cellulaire sensorielle qui coordonne un grand nombre de voies de signalisation cellulaire, couplant parfois la signalisation à la motilité ciliaire ou alternativement à la division et à la différenciation cellulaires". [15]
  • Les eucaryotes mobiles peuvent se déplacer en utilisant des cils ou des flagelles mobiles. Les cellules mobiles sont absentes chez les conifères et les plantes à fleurs. [16] Les flagelles eucaryotes sont plus complexes que ceux des procaryotes. [17]

Toutes les cellules, qu'elles soient procaryotes ou eucaryotes, ont une membrane qui enveloppe la cellule, régule ce qui entre et sort (sélectivement perméable) et maintient le potentiel électrique de la cellule. À l'intérieur de la membrane, le cytoplasme occupe la majeure partie du volume de la cellule. Toutes les cellules (à l'exception des globules rouges qui n'ont pas de noyau cellulaire et la plupart des organites pour accueillir un maximum d'espace pour l'hémoglobine) possèdent de l'ADN, le matériel héréditaire des gènes, et de l'ARN, contenant les informations nécessaires pour construire diverses protéines telles que les enzymes, la machinerie primaire de la cellule . Il existe également d'autres types de biomolécules dans les cellules. Cet article répertorie ces composants cellulaires primaires, puis décrit brièvement leur fonction.

Membrane

La membrane cellulaire, ou membrane plasmique, est une membrane biologique qui entoure le cytoplasme d'une cellule. Chez les animaux, la membrane plasmique est la limite externe de la cellule, tandis que chez les plantes et les procaryotes, elle est généralement recouverte d'une paroi cellulaire. This membrane serves to separate and protect a cell from its surrounding environment and is made mostly from a double layer of phospholipids, which are amphiphilic (partly hydrophobic and partly hydrophilic). Hence, the layer is called a phospholipid bilayer, or sometimes a fluid mosaic membrane. Embedded within this membrane is a macromolecular structure called the porosome the universal secretory portal in cells and a variety of protein molecules that act as channels and pumps that move different molecules into and out of the cell. [4] The membrane is semi-permeable, and selectively permeable, in that it can either let a substance (molecule or ion) pass through freely, pass through to a limited extent or not pass through at all. Cell surface membranes also contain receptor proteins that allow cells to detect external signaling molecules such as hormones.

Cytosquelette

The cytoskeleton acts to organize and maintain the cell's shape anchors organelles in place helps during endocytosis, the uptake of external materials by a cell, and cytokinesis, the separation of daughter cells after cell division and moves parts of the cell in processes of growth and mobility. The eukaryotic cytoskeleton is composed of microtubules, intermediate filaments and microfilaments. In the cytoskeleton of a neuron the intermediate filaments are known as neurofilaments. There are a great number of proteins associated with them, each controlling a cell's structure by directing, bundling, and aligning filaments. [4] The prokaryotic cytoskeleton is less well-studied but is involved in the maintenance of cell shape, polarity and cytokinesis. [19] The subunit protein of microfilaments is a small, monomeric protein called actin. The subunit of microtubules is a dimeric molecule called tubulin. Intermediate filaments are heteropolymers whose subunits vary among the cell types in different tissues. But some of the subunit protein of intermediate filaments include vimentin, desmin, lamin (lamins A, B and C), keratin (multiple acidic and basic keratins), neurofilament proteins (NF–L, NF–M).

Genetic material

Two different kinds of genetic material exist: deoxyribonucleic acid (DNA) and ribonucleic acid (RNA). Cells use DNA for their long-term information storage. The biological information contained in an organism is encoded in its DNA sequence. [4] RNA is used for information transport (e.g., mRNA) and enzymatic functions (e.g., ribosomal RNA). Transfer RNA (tRNA) molecules are used to add amino acids during protein translation.

Prokaryotic genetic material is organized in a simple circular bacterial chromosome in the nucleoid region of the cytoplasm. Eukaryotic genetic material is divided into different, [4] linear molecules called chromosomes inside a discrete nucleus, usually with additional genetic material in some organelles like mitochondria and chloroplasts (see endosymbiotic theory).

A human cell has genetic material contained in the cell nucleus (the nuclear genome) and in the mitochondria (the mitochondrial genome). In humans the nuclear genome is divided into 46 linear DNA molecules called chromosomes, including 22 homologous chromosome pairs and a pair of sex chromosomes. The mitochondrial genome is a circular DNA molecule distinct from the nuclear DNA. Although the mitochondrial DNA is very small compared to nuclear chromosomes, [4] it codes for 13 proteins involved in mitochondrial energy production and specific tRNAs.

Foreign genetic material (most commonly DNA) can also be artificially introduced into the cell by a process called transfection. This can be transient, if the DNA is not inserted into the cell's genome, or stable, if it is. Certain viruses also insert their genetic material into the genome.

Organelles

Organelles are parts of the cell which are adapted and/or specialized for carrying out one or more vital functions, analogous to the organs of the human body (such as the heart, lung, and kidney, with each organ performing a different function). [4] Both eukaryotic and prokaryotic cells have organelles, but prokaryotic organelles are generally simpler and are not membrane-bound.

There are several types of organelles in a cell. Some (such as the nucleus and golgi apparatus) are typically solitary, while others (such as mitochondria, chloroplasts, peroxisomes and lysosomes) can be numerous (hundreds to thousands). The cytosol is the gelatinous fluid that fills the cell and surrounds the organelles.

Eucaryote

  • Cell nucleus: A cell's information center, the cell nucleus is the most conspicuous organelle found in a eukaryotic cell. It houses the cell's chromosomes, and is the place where almost all DNA replication and RNA synthesis (transcription) occur. The nucleus is spherical and separated from the cytoplasm by a double membrane called the nuclear envelope. The nuclear envelope isolates and protects a cell's DNA from various molecules that could accidentally damage its structure or interfere with its processing. During processing, DNA is transcribed, or copied into a special RNA, called messenger RNA (mRNA). This mRNA is then transported out of the nucleus, where it is translated into a specific protein molecule. The nucleolus is a specialized region within the nucleus where ribosome subunits are assembled. In prokaryotes, DNA processing takes place in the cytoplasm. [4]
  • Mitochondria and chloroplasts: generate energy for the cell. Mitochondria are self-replicating organelles that occur in various numbers, shapes, and sizes in the cytoplasm of all eukaryotic cells. [4]Respiration occurs in the cell mitochondria, which generate the cell's energy by oxidative phosphorylation, using oxygen to release energy stored in cellular nutrients (typically pertaining to glucose) to generate ATP. Mitochondria multiply by binary fission, like prokaryotes. Chloroplasts can only be found in plants and algae, and they capture the sun's energy to make carbohydrates through photosynthesis.
  • Réticulum endoplasmique: The endoplasmic reticulum (ER) is a transport network for molecules targeted for certain modifications and specific destinations, as compared to molecules that float freely in the cytoplasm. The ER has two forms: the rough ER, which has ribosomes on its surface that secrete proteins into the ER, and the smooth ER, which lacks ribosomes. [4] The smooth ER plays a role in calcium sequestration and release.
  • Appareil de Golgi: The primary function of the Golgi apparatus is to process and package the macromolecules such as proteins and lipids that are synthesized by the cell.
  • Lysosomes and peroxisomes: Lysosomes contain digestive enzymes (acid hydrolases). They digest excess or worn-out organelles, food particles, and engulfed viruses or bacteria. Peroxisomes have enzymes that rid the cell of toxic peroxides. The cell could not house these destructive enzymes if they were not contained in a membrane-bound system. [4]
  • Centrosome: the cytoskeleton organiser: The centrosome produces the microtubules of a cell – a key component of the cytoskeleton. It directs the transport through the ER and the Golgi apparatus. Centrosomes are composed of two centrioles, which separate during cell division and help in the formation of the mitotic spindle. A single centrosome is present in the animal cells. They are also found in some fungi and algae cells.
  • Vacuoles: Vacuoles sequester waste products and in plant cells store water. They are often described as liquid filled space and are surrounded by a membrane. Some cells, most notably Amibe, have contractile vacuoles, which can pump water out of the cell if there is too much water. The vacuoles of plant cells and fungal cells are usually larger than those of animal cells.

Eukaryotic and prokaryotic

  • Ribosomes: The ribosome is a large complex of RNA and protein molecules. [4] They each consist of two subunits, and act as an assembly line where RNA from the nucleus is used to synthesise proteins from amino acids. Ribosomes can be found either floating freely or bound to a membrane (the rough endoplasmatic reticulum in eukaryotes, or the cell membrane in prokaryotes). [20]

Many cells also have structures which exist wholly or partially outside the cell membrane. These structures are notable because they are not protected from the external environment by the semipermeable cell membrane. In order to assemble these structures, their components must be carried across the cell membrane by export processes.

Paroi cellulaire

Many types of prokaryotic and eukaryotic cells have a cell wall. The cell wall acts to protect the cell mechanically and chemically from its environment, and is an additional layer of protection to the cell membrane. Different types of cell have cell walls made up of different materials plant cell walls are primarily made up of cellulose, fungi cell walls are made up of chitin and bacteria cell walls are made up of peptidoglycan.

Procaryote

Capsule

A gelatinous capsule is present in some bacteria outside the cell membrane and cell wall. The capsule may be polysaccharide as in pneumococci, meningococci or polypeptide as Bacillus anthracis or hyaluronic acid as in streptococci. Capsules are not marked by normal staining protocols and can be detected by India ink or methyl blue which allows for higher contrast between the cells for observation. [21] : 87

Flagelles

Flagella are organelles for cellular mobility. The bacterial flagellum stretches from cytoplasm through the cell membrane(s) and extrudes through the cell wall. They are long and thick thread-like appendages, protein in nature. A different type of flagellum is found in archaea and a different type is found in eukaryotes.

Fimbriae

A fimbria (plural fimbriae also known as a pilus, plural pili) is a short, thin, hair-like filament found on the surface of bacteria. Fimbriae are formed of a protein called pilin (antigenic) and are responsible for the attachment of bacteria to specific receptors on human cells (cell adhesion). There are special types of pili involved in bacterial conjugation.

Réplication

Cell division involves a single cell (called a mother cell) dividing into two daughter cells. This leads to growth in multicellular organisms (the growth of tissue) and to procreation (vegetative reproduction) in unicellular organisms. Prokaryotic cells divide by binary fission, while eukaryotic cells usually undergo a process of nuclear division, called mitosis, followed by division of the cell, called cytokinesis. A diploid cell may also undergo meiosis to produce haploid cells, usually four. Haploid cells serve as gametes in multicellular organisms, fusing to form new diploid cells.

DNA replication, or the process of duplicating a cell's genome, [4] always happens when a cell divides through mitosis or binary fission. This occurs during the S phase of the cell cycle.

In meiosis, the DNA is replicated only once, while the cell divides twice. DNA replication only occurs before meiosis I. DNA replication does not occur when the cells divide the second time, in meiosis II. [22] Replication, like all cellular activities, requires specialized proteins for carrying out the job. [4]

DNA repair

In general, cells of all organisms contain enzyme systems that scan their DNA for damages and carry out repair processes when damages are detected. [23] Diverse repair processes have evolved in organisms ranging from bacteria to humans. The widespread prevalence of these repair processes indicates the importance of maintaining cellular DNA in an undamaged state in order to avoid cell death or errors of replication due to damages that could lead to mutation. E. coli bacteria are a well-studied example of a cellular organism with diverse well-defined DNA repair processes. These include: (1) nucleotide excision repair, (2) DNA mismatch repair, (3) non-homologous end joining of double-strand breaks, (4) recombinational repair and (5) light-dependent repair (photoreactivation).

Growth and metabolism

Between successive cell divisions, cells grow through the functioning of cellular metabolism. Cell metabolism is the process by which individual cells process nutrient molecules. Metabolism has two distinct divisions: catabolism, in which the cell breaks down complex molecules to produce energy and reducing power, and anabolism, in which the cell uses energy and reducing power to construct complex molecules and perform other biological functions. Complex sugars consumed by the organism can be broken down into simpler sugar molecules called monosaccharides such as glucose. Once inside the cell, glucose is broken down to make adenosine triphosphate (ATP), [4] a molecule that possesses readily available energy, through two different pathways.

Synthèse des protéines

Cells are capable of synthesizing new proteins, which are essential for the modulation and maintenance of cellular activities. This process involves the formation of new protein molecules from amino acid building blocks based on information encoded in DNA/RNA. Protein synthesis generally consists of two major steps: transcription and translation.

Transcription is the process where genetic information in DNA is used to produce a complementary RNA strand. This RNA strand is then processed to give messenger RNA (mRNA), which is free to migrate through the cell. mRNA molecules bind to protein-RNA complexes called ribosomes located in the cytosol, where they are translated into polypeptide sequences. The ribosome mediates the formation of a polypeptide sequence based on the mRNA sequence. The mRNA sequence directly relates to the polypeptide sequence by binding to transfer RNA (tRNA) adapter molecules in binding pockets within the ribosome. The new polypeptide then folds into a functional three-dimensional protein molecule.

Motilité

Unicellular organisms can move in order to find food or escape predators. Common mechanisms of motion include flagella and cilia.

In multicellular organisms, cells can move during processes such as wound healing, the immune response and cancer metastasis. For example, in wound healing in animals, white blood cells move to the wound site to kill the microorganisms that cause infection. Cell motility involves many receptors, crosslinking, bundling, binding, adhesion, motor and other proteins. [24] The process is divided into three steps – protrusion of the leading edge of the cell, adhesion of the leading edge and de-adhesion at the cell body and rear, and cytoskeletal contraction to pull the cell forward. Each step is driven by physical forces generated by unique segments of the cytoskeleton. [25] [26]

Navigation, control and communication

In August 2020, scientists described one way cells – in particular cells of a slime mold and mouse pancreatic cancer–derived cells – are able to navigate efficiently through a body and identify the best routes through complex mazes: generating gradients after breaking down diffused chemoattractants which enable them to sense upcoming maze junctions before reaching them, including around corners. [27] [28] [29]


Structure of Mitochondrial DNA (With Diagram) | Biologie cellulaire

Mitochondrial DNA is a double stranded circular molecule, which is inherited from the mother in all multi-cellular organisms, though some recent evidence suggests that in rare instances mitochondria may also be inherited via a paternal route. Typically, a sperm carries mitochondria in its tail as an energy source for its long journey to the egg. When the sperm attaches to the egg during fertilization, the tail falls off. Consequently, the only mitochondria the new organism usually gets are from the egg its mother provided. There are about 2 to 10 transcripts of the mt-DNA in each mitochondrion. Compared to chromosomes, it is relatively smaller, and contains the genes in a limited number.

The size of mitochondrial genomes varies greatly among different organisms, with the largest found among plants, including that of the plant Arabidopsis, with a genome of 200 kbp in size and 57 protein-encoding genes. The smallest mtDNA genomes include that of the protist Plasmodium falciparum, which has a genome of only 6 kbp and just 2 protein- encoding genomes. Humans and other animals have a mitochondrial genome size of 17 kbp and 13 protein genes.

Mitochondrial DNA consists of 5-10 rings of DNA and appears to carry 16,569 base pairs with 37 genes (13 proteins, 22 t-RNAs and two r-RNA) which are concerned with the pro­duction of proteins involved in respiration. Out of the 37 genes, 13 are responsible for mak­ing enzymes, involved in oxidative phosphorylation, a process that uses oxygen and sugar to produce adenosine tri-phosphate (Fig. 4.56). The other 14 genes are responsible for making molecules, called transfer RNA (t-RNA) and ribosomal RNA (r-RNA). In some metazoans, there are about 100 – 10,000 separate copies of mt-DNA present in each cell.

Unlike nuclear DNA, mitochondrial DNA doesn’t get shuffled every generation, so it is presumed to change at a slower rate, which is useful for the study of human evolution. Mito­chondrial DNA is also used in forensic science as a tool for identifying corpses or body parts and has been implicated in a number of genetic diseases, such as Alzheimer’s disease and diabetes. Changes in mt-DNA can cause maternally inherited diseases, which leads to faster aging process and genetic disorders.


One Name, Many Types

There are many types of cells. In biology class, you will usually work with plant-like cellules et animal-like cellules. We say "animal-like" because an animal type of cell could be anything from a tiny microorganism to a nerve cell in your brain. Biology classes often take out a microscope and look at single-celled microbes from pond water. You might see hydra, amoebas, or euglena.

Plant cells are easier to identify because they have a protective structure called a cell wall made of cellulose. Plants have the wall animals do not. Plants also have organelles such as the green chloroplast or large, water-filled vacuoles. Chloroplasts are the key structure in the process of photosynthèse.

Cells are unique to each type of organism. If you look at very simple organisms, you will discover cells that have no defined nucleus (prokaryotes) and other cells that have hundreds of nuclei (multinucléé).

Humans have hundreds of different cell types. You have red blood cells that are used to carry oxygen (O2) through the body and other cells specific to your heart muscle. Even though cells can be very different, they are basically compartments surrounded by some type of membrane.


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